“Rõ ràng” nghĩa là gì?
Con vật không mang đột biến. Nó sẽ không phát triển bệnh và sẽ không chuyển nó đi.
Chó Sự hình thành amel không hoàn hảo ở Russell Terrier (AI-RT)
Viết tắt: AI-RT
Phân tích đột biến: ENAM c.716C>T
Kế thừa: nhiễm sắc thể thường lặn
Từ viết tắt
AI-RT
Tần suất quan sát
Mức độ nghiêm trọng lâm sàng
Phân loại lâm sàng
Bệnh răng miệng
Phân tích đột biến
ENAM c.716C>T
p.(P239L)
p.(P239L)
Phương thức kế thừa
nhiễm sắc thể thường lặn
Có sẵn từ gói: Basic
Xét nghiệm DNA này được bao gồm bắt đầu từ gói của chúng tôi Basic — và cũng là một phần của gói Basic, Standard, Advanced, Complete.
Xem các gói xét nghiệm DNA →Chọn gói phù hợp nhất với chiến lược nhân giống hoặc sức khỏe của vật nuôi.
Giống được công nhận để kiểm tra: Sự hình thành amel không hoàn hảo ở Russell Terrier (AI-RT)
- Parson Russell Terrier
🧬 Interpretation of genotypes AI-RT
kiểu gen
Trạng thái
🟡 N/N
Không có nhà cung cấp dịch vụ - Không có rủi ro
🟡 N/AI-RT
Nhà cung cấp dịch vụ - Không có rủi ro
❌ AI-RT/AI-RT
Bị ảnh hưởng - Có nguy cơ
Câu hỏi thường gặp: hiểu cách giải thích
“Người vận chuyển” có nghiêm túc không?
Không. Con vật nói chung khỏe mạnh nhưng có thể truyền đột biến cho nó. con cháu.
Điều gì sẽ xảy ra nếu một con vật bị “Bị ảnh hưởng”?
Nó mang hai bản sao đột biến. Các dấu hiệu lâm sàng được dự kiến tùy thuộc vào căn bệnh này. Nó không nên được nhân giống.
Tại sao lại có sự khác biệt giữa nam/nữ?
Một số bệnh liên quan đến giới tính nên biểu hiện của chúng thay đổi tùy theo giới tính của động vật.
Dự đoán con cháu
N/N (khong-van-chuyen)
N/AI-RT (Hãng vận chuyển)
AI-RT/AI-RT (Ảnh hưởng)
Câu hỏi thường gặp về xét nghiệm ADN
Xét nghiệm DNA này phát hiện điều gì?
This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Tại sao phải kiểm tra động vật nhân giống?
Xét nghiệm DNA giúp các nhà lai tạo lập kế hoạch giao phối an toàn hơn và giảm nguy cơ truyền đột biến sang con cái.
Chế độ kế thừa của thử nghiệm này là gì?
Chế độ kế thừa được báo cáo cho thử nghiệm này là Chế độ lặn nhiễm sắc thể thường.
Đột biến nào được phân tích trong bài kiểm tra này?
This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.
Vật nuôi có nhất thiết bị ảnh hưởng không?
Không nhất thiết phải như vậy. Việc giải thích phụ thuộc vào kiểu di truyền và kiểu gen thu được.
Tài liệu tham khảo
Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.