ໝາ Amelogenesis Imperfecta ໃນ Russell Terrier (AI-RT)

ຕົວຫຍໍ້: AI-RT

ການກາຍພັນວິເຄາະ: ENAM c.716C>T

ມໍລະດົກ: Autosomal Recessive

ຕົວຫຍໍ້

AI-RT

ຄວາມຖີ່ຂອງການສັງເກດ

ຫາຍາກ

ຄວາມຮຸນແຮງທາງດ້ານຄລີນິກ

ອ່ອນໆ

ການຈັດປະເພດທາງດ້ານຄລີນິກ

ພະຍາດແຂ້ວ

ການກາຍພັນວິເຄາະ

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

ຮູບແບບການສືບທອດ

Autosomal Recessive

ມີຢູ່ໃນຊອງ: Basic

ການທົດສອບ DNA ນີ້ແມ່ນລວມເລີ່ມຕົ້ນຈາກຊຸດຂອງພວກເຮົາ Basic — ແລະຍັງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຊຸດ Basic, Standard, Advanced, Complete.

ເບິ່ງຊຸດທົດສອບ DNA →

ເລືອກຊຸດທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດກັບການປັບປຸງພັນຫຼືຍຸດທະສາດສຸຂະພາບຂອງສັດຂອງເຈົ້າ.

ແນວພັນທີ່ຮັບຮູ້ສໍາລັບການທົດສອບ: Amelogenesis Imperfecta ໃນ Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງ genotypes Genotype ສະຖານະ ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການຕີຄວາມຂອງ genotypes FAQ: ຄວາມເຂົ້າໃຈການຕີຄວາມຫມາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ "Clear" ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ? ສັດບໍ່ປະຕິບັດການກາຍພັນ. ມັນຈະບໍ່ພັດທະນາພະຍາດແລະຈະບໍ່ຜ່ານມັນ. "ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ" ຮ້າຍແຮງບໍ? ບໍ່. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວສັດນັ້ນມີສຸຂະພາບດີ ແຕ່ສາມາດແຜ່ພັນກັບລູກຫຼານຂອງມັນໄດ້. ຈະເປັນແນວໃດຖ້າສັດ "ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ"? ມັນມີສອງສະບັບທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ອາການທາງດ້ານຄລີນິກຄາດວ່າຈະຂຶ້ນກັບພະຍາດ. ມັນບໍ່ຄວນຖືກອົບ. ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜູ້ຊາຍ / ຍິງ? ບາງພະຍາດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບເພດ, ສະນັ້ນການສະແດງອອກຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມເພດຂອງສັດ. ສັດມີສອງສໍາເນົາປົກກະຕິຂອງ gene. ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຫຼືການຕິດຕໍ່ຂອງພະຍາດ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ Heterozygous: ສະບັບຫນຶ່ງທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ປົກກະຕິແລ້ວສັດບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກແຕ່ສາມາດແຜ່ພັນໄປສູ່ລູກຫຼານໄດ້. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເພດຊາຍຫຼືໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຂຶ້ນຢູ່ກັບຮູບແບບການສືບທອດ. ຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ X ຫຼື Y ເທົ່ານັ້ນ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແມ່ຍິງ heterozygous: ສະບັບຫນຶ່ງທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ນາງສາມາດຜ່ານການກາຍພັນໄດ້ແລະບາງຄັ້ງອາດຈະສະແດງອາການທາງຄລີນິກທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນກັບສະພາບ. ສອງສຳເນົາຂອງ gene. ສັດແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotype

ສະຖານະ

🟡 N/N

ບໍ່ແມ່ນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ - ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ

🟡 N/AI-RT

ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ - ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ

❌ AI-RT/AI-RT

ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ - ມີຄວາມສ່ຽງ

FAQ: ຄວາມເຂົ້າໃຈການຕີຄວາມໝາຍ

"Clear" ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ສັດບໍ່ປະຕິບັດການກາຍພັນ. ມັນຈະບໍ່ພັດທະນາພະຍາດ ແລະຈະບໍ່ຜ່ານມັນ.

"ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ" ຮ້າຍແຮງບໍ?

ບໍ່. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວສັດແມ່ນມີສຸຂະພາບດີ ແຕ່ສາມາດຖ່າຍທອດການກາຍພັນໄປຫາມັນ ລູກຫລານ.

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າສັດ "ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ"?

ມັນມີສອງສະບັບທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ອາການທາງດ້ານຄລີນິກຄາດວ່າຈະຂຶ້ນກັບ ພະຍາດ. ມັນບໍ່ຄວນຖືກອົບ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜູ້ຊາຍ / ຍິງ?

ບາງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ, ສະນັ້ນການສະແດງອອກຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການ ເພດຂອງສັດ.

Genotype Forecast ສໍາລັບລູກຫລານ ແມ່ ພໍ່ %e0%ba%9a%e0%bb%8d%e0%bb%88%e0%bb%81%e0%ba%a1%e0%bb%88%e0%ba%99%e0%ba%9c%e0%ba%b9%e0%bb%89%e0%bb%83%e0%ba%ab%e0%bb%89%e0%ba%9a%e0%bb%8d%e0%ba%a5%e0%ba%b4%e0%ba%81%e0%ba%b2%e0%ba%99 ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ຂ້າມທີ່ເອື້ອອໍານວຍ: ສ່ວນໃຫຍ່ ຄວາມສ່ຽງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ ແມ່ນເດັ່ນ. ສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ກັ່ນຕອງຕາມ genotype ຂອງແມ່ ກັ່ນຕອງຕາມ genotype ຂອງພໍ່ ທັງໝົດ ຄາດຄະເນລູກຫລານ ສັດມີສອງສໍາເນົາປົກກະຕິຂອງ gene. ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຫຼືການຕິດຕໍ່ຂອງພະຍາດ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ Heterozygous: ສະບັບຫນຶ່ງທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ປົກກະຕິແລ້ວສັດບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກແຕ່ສາມາດແຜ່ພັນໄປສູ່ລູກຫຼານໄດ້. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເພດຊາຍຫຼືໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຂຶ້ນຢູ່ກັບຮູບແບບການສືບທອດ. ຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ X ຫຼື Y ເທົ່ານັ້ນ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການແມ່ຍິງ heterozygous: ສະບັບຫນຶ່ງທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ນາງສາມາດຜ່ານການກາຍພັນໄດ້ແລະບາງຄັ້ງອາດຈະສະແດງອາການທາງຄລີນິກທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນກັບສະພາບ. ສອງສຳເນົາຂອງ gene. ສັດແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ຄາດຄະເນລູກຫລານ

ກັ່ນຕອງຕາມ genotype ຂອງແມ່ ກັ່ນຕອງຕາມ genotype ຂອງພໍ່

N/N (%e0%ba%9a%e0%bb%8d%e0%bb%88%e0%bb%81%e0%ba%a1%e0%bb%88%e0%ba%99%e0%ba%9c%e0%ba%b9%e0%bb%89%e0%bb%83%e0%ba%ab%e0%bb%89%e0%ba%9a%e0%bb%8d%e0%ba%a5%e0%ba%b4%e0%ba%81%e0%ba%b2%e0%ba%99)

N/AI-RT (ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ)

AI-RT/AI-RT (ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ)

FAQ ການທົດສອບ DNA

ການກວດ DNA ນີ້ກວດພົບຫຍັງ?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງທົດສອບການປັບປຸງພັນສັດ?

ການກວດ DNA ຊ່ວຍໃຫ້ນັກປັບປຸງພັນວາງແຜນການຫາຄູ່ທີ່ປອດໄພກວ່າ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຖ່າຍທອດການກາຍພັນໄປສູ່ລູກຫຼານ.

ຮູບແບບການສືບທອດຂອງການທົດສອບນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ຮູບແບບການສືບທອດລາຍງານສໍາລັບການທົດສອບນີ້ແມ່ນ Autosomal Recessive.

ການກາຍພັນອັນໃດຖືກວິເຄາະໃນການທົດສອບນີ້?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

ເປັນສັດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ຈໍາເປັນ?

ບໍ່ຈໍາເປັນ. ການແປແມ່ນຂຶ້ນກັບຮູບແບບການສືບທອດ ແລະ genotype ຜົນໄດ້ຮັບ.

ເອກະສານອ້າງອີງ

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

ປະຕູ DNA ຂອງຂ້ອຍ