Pes Amelogenesis Imperfecta u Russell teriéra (AI-RT)

skratka: AI-RT

Analyzovaná mutácia: ENAM c.716C>T

Dedičstvo: Autozomálne recesívne

Skratka

AI-RT

Pozorovaná frekvencia

Zriedkavé

Klinická závažnosť

Mierne

Klinická klasifikácia

Zubné choroby

Analyzovaná mutácia

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Spôsob dedenia

Autozomálne recesívne

Dostupné z balenia: Basic

Tento test DNA je súčasťou balenia od nášho balenia Basic — a je tiež súčasťou balenia Basic, Standard, Advanced, Complete.

Zobraziť balíčky testov DNA →

Vyberte si balenie, ktoré najlepšie vyhovuje vašej chovateľskej alebo zdravotnej stratégii vašich zvierat.

Plemeno uznané na skúšku: Amelogenesis Imperfecta u Russell teriéra (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Interpretácia genotypov Genotyp Stav Prečítajte si viac o interpretácii genotypov FAQ: pochopenie interpretácie výsledku Čo znamená „Vymazať“? Zviera nie je nositeľom mutácie. Choroba sa u nej nerozvinie a neprenesie ju ďalej. Myslí to „prepravca“ vážne? Nie. Zviera je vo všeobecnosti zdravé, ale môže preniesť mutáciu na svoje potomstvo. Čo ak je zviera „postihnuté“? Nesie dve mutované kópie. Klinické príznaky sa očakávajú v závislosti od ochorenia. Nemalo by sa chovať. Prečo sú rozdiely medzi mužmi a ženami? Niektoré choroby sú spojené s pohlavím, takže ich prejav sa líši v závislosti od pohlavia zvieraťa. Zviera má dve normálne kópie génu. Žiadne riziko vzniku alebo prenosu choroby. Heterozygotný nosič: jedna mutovaná kópia. Zviera zvyčajne nie je klinicky postihnuté, ale môže preniesť mutáciu na potomstvo. Mužský prenášač alebo ovplyvnený v závislosti od režimu dedenia. Muži majú iba jeden chromozóm X alebo Y. Heterozygotná prenášačka: jedna mutovaná kópia. Môže preniesť mutáciu ďalej a môže niekedy vykazovať mierne klinické príznaky v závislosti od stavu. Dve mutované kópie génu. Zviera je vystavené riziku vzniku súvisiaceho stavu.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotyp

Stav

🟡 N/N

Neprepravca – žiadne riziko

🟡 N/AI-RT

Prepravca – žiadne riziko

❌ AI-RT/AI-RT

Ovplyvnené – v ohrození

FAQ: pochopenie výkladu

Čo znamená „Vymazať“?

Zviera nie je nositeľom mutácie. Nerozvinie chorobu a neprenesie to ďalej.

Myslí to „prepravca“ vážne?

Nie. Zviera je vo všeobecnosti zdravé, ale môže naň preniesť mutáciu potomstvo.

Čo ak je zviera „postihnuté“?

Nesie dve mutované kópie. Klinické príznaky sa očakávajú v závislosti od choroby. Nemalo by sa chovať.

Prečo sú rozdiely medzi mužmi a ženami?

Niektoré choroby sú viazané na pohlavie, takže ich prejav sa líši v závislosti od pohlavie zvieraťa.

Predpoveď genotypu pre potomkov matka otec neprepravca Nosič Ovplyvnené Priaznivý kríž: väčšina Riziko dopravcu prevláda. Postihnutá väčšina Filtrujte podľa genotypu matky Filtrujte podľa genotypu otca Všetky Predpovedať potomka Zviera má dve normálne kópie génu. Žiadne riziko vzniku alebo prenosu choroby. Heterozygotný nosič: jedna mutovaná kópia. Zviera zvyčajne nie je klinicky postihnuté, ale môže preniesť mutáciu na potomstvo. Mužský prenášač alebo ovplyvnený v závislosti od režimu dedenia. Muži majú iba jeden chromozóm X alebo Y. Heterozygotná prenášačka: jedna mutovaná kópia. Môže preniesť mutáciu ďalej a môže niekedy vykazovať mierne klinické príznaky v závislosti od stavu. Dve mutované kópie génu. Zviera je vystavené riziku vzniku súvisiaceho stavu.

Predpovedať potomka

Filtrujte podľa genotypu matky Filtrujte podľa genotypu otca

N/N (neprepravca)

N/AI-RT (Nosič)

AI-RT/AI-RT (Ovplyvnené)

Časté otázky o teste DNA

Čo zistí tento test DNA?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Prečo testovať chovné zviera?

Testovanie DNA pomáha chovateľom plánovať bezpečnejšie párenie a znižovať riziko prenosu mutácie na potomstvo.

Aký je režim dedičnosti tohto testu?

Režim dedičnosti uvedený pre tento test je autozomálne recesívny.

Ktorá mutácia sa analyzuje v tomto teste?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Je nutne postihnuté zviera-nosič?

Nie nevyhnutne. Interpretácia závisí od vzoru dedičnosti a výsledného genotypu.

Referencie

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Môj portál DNA