Куче Amelogenesis Imperfecta во Расел териер (AI-RT)

Кратенка: AI-RT

Анализирана мутација: ENAM c.716C>T

Наследство: Автосомно рецесивен

Акроним

AI-RT

Набљудувана фреквенција

Ретки

Клиничка сериозност

Mild

Клиничка класификација

Стоматолошки заболувања

Анализирана мутација

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Начин на наследување

Автосомно рецесивен

Достапно од пакувањето: Basic

Овој ДНК тест е вклучен почнувајќи од нашиот пакет Basic - а исто така е дел од пакетите Basic, Standard, Advanced, Complete.

Погледнете ги пакетите за ДНК тестови →

Изберете го пакетот што најдобро одговара на вашата стратегија за одгледување или здравје на вашите животни.

Раса признаена за тестот: Amelogenesis Imperfecta во Расел териер (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Интерпретација на генотипови Генотип Статус Дознајте повеќе за толкувањето на генотиповите ЧПП: разбирање на толкувањето на резултатот Што значи „Исчисти“? Животното не ја носи мутацијата. Нема да ја развие болеста и нема да ја пренесе. Дали е сериозен „превозник“? Не. Животното е генерално здраво, но може да ја пренесе мутацијата на своето потомство. Што ако животното е „погодено“? Носи две мутирани копии. Се очекуваат клинички знаци во зависност од болеста. Не треба да се одгледува. Зошто има разлики помеѓу машко/женско? Некои болести се поврзани со полот, така што нивниот израз варира во зависност од полот на животното. Животното има две нормални копии на генот. Нема ризик од развој или пренесување на болеста. Хетерозиготен носител: една мутирана копија. Животното обично не е клинички засегнато, но може да ја пренесе мутацијата на потомството. Машки носител или засегнат во зависност од режимот на наследување. Мажјаците имаат само еден X или Y хромозом. Хетерозиготен женски носител: една мутирана копија. Таа може да ја пренесе мутацијата и понекогаш може да покаже благи клинички знаци во зависност од состојбата. Две мутирани копии на генот. Животното е изложено на ризик да ја развие поврзаната состојба.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Генотип

Статус

🟡 N/N

Не-превозник - Без ризик

🟡 N/AI-RT

Носач - Без ризик

❌ AI-RT/AI-RT

Погодени - во ризик

ЧПП: разбирање на толкувањето

Што значи „Исчисти“?

Животното не ја носи мутацијата. Тоа нема да ја развие болеста и нема да го пренесе.

Дали е сериозен „превозник“?

Не. Животното е генерално здраво, но може да ја пренесе мутацијата на своето потомство.

Што ако животното е „погодено“?

Носи две мутирани копии. Се очекуваат клинички знаци во зависност од болеста. Не треба да се одгледува.

Зошто има разлики помеѓу машко/женско?

Некои болести се поврзани со полот, па нивното изразување варира во зависност од полот на животното.

Прогноза за генотип за потомство Мајка Татко %d0%bd%d0%b5-%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%bd%d0%b8%d0%ba Носач Погодени Поволен крст: мнозинство Ризик од превозникот е доминантна. Мнозинството погодено Филтрирај според мајчиниот генотип Филтрирај според генотипот на таткото Сите Предвиди потомство Животното има две нормални копии на генот. Нема ризик од развој или пренесување на болеста. Хетерозиготен носител: една мутирана копија. Животното обично не е клинички засегнато, но може да ја пренесе мутацијата на потомството. Машки носител или засегнат во зависност од режимот на наследување. Мажјаците имаат само еден X или Y хромозом. Хетерозиготен женски носител: една мутирана копија. Таа може да ја пренесе мутацијата и понекогаш може да покаже благи клинички знаци во зависност од состојбата. Две мутирани копии на генот. Животното е изложено на ризик да ја развие поврзаната состојба.

Предвиди потомство

Филтрирај според мајчиниот генотип Филтрирај според генотипот на таткото

N/N (%d0%bd%d0%b5-%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%be%d0%b7%d0%bd%d0%b8%d0%ba)

N/AI-RT (Носач)

AI-RT/AI-RT (Погодени)

ЧПП за ДНК тест

Што открива овој ДНК тест?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Зошто да тестирате животно за размножување?

Тестирањето на ДНК им помага на одгледувачите да планираат побезбедно парење и да го намалат ризикот од пренесување на мутацијата на потомството.

Кој е начинот на наследување на овој тест?

Режимот на наследување пријавен за овој тест е автосомно рецесивен.

Која мутација се анализира во овој тест?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Дали животно-носител е нужно погодено?

Не мора. Толкувањето зависи од моделот на наследување и добиениот генотип.

Референци

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Мојот ДНК портал