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狗 羅素梗的釉質形成不完全 (AI-RT)


縮寫 : AI-RT
分析突變: ENAM c.716C>T
繼承: 體染色體隱性遺傳

縮寫詞

AI-RT

觀察頻率

稀有的

臨床嚴重程度

輕微

臨床分類

牙科疾病

分析突變

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

繼承方式

體染色體隱性遺傳
可從包裝中取得: Basic

我們的包裝中已包含此 DNA 測試 Basic — 也是包包的一部分 Basic, Standard, Advanced, Complete。

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被認可參加測試的品種: 羅素梗的釉質形成不完全 (AI-RT)

  • Parson Russell Terrier

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

基因型
地位
🟡 N/N
非承運人 - 無風險
🟡 N/AI-RT
承運人 - 無風險
❌ AI-RT/AI-RT
受影響 - 面臨風險

常見問題:理解解釋

「清晰」是什麼意思?

該動物不攜帶突變。就不會發展成這種疾病 並且不會傳遞下去。

「航母」是認真的嗎?

不會。該動物通常是健康的,但可以將突變傳播給它的 後代。

如果動物「受到影響」怎麼辦?

它攜帶兩個突變的副本。預計臨床症狀取決於 這種疾病。它不應該被培育。

為什麼男性/女性之間會有差異?

有些疾病與性別有關,因此其表現因性別而異 動物的性別。



預測後代

N/N (%e9%9d%9e%e6%89%bf%e9%81%8b%e4%ba%ba)
N/AI-RT (載體)
AI-RT/AI-RT (做作的)

DNA 測試常見問題解答

這個 DNA 測試檢測到什麼?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

為什麼要測試繁殖動物?

DNA 測試有助於飼養員計劃更安全的交配並降低將突變傳播給後代的風險。

這個測試的​​繼承模式是什麼?

此測試報告的遺傳模式是體染色體隱性遺傳。

此測試分析哪一種突變?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

攜帶動物是否必然受到影響?

未必。解釋取決於遺傳模式和產生的基因型。


參考

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

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羅素梗的釉質形成不完全 (AI-RT)
Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) - MyLabDNA
羅素梗的釉質形成不完全 (AI-RT)
對象名
Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) - MyLabDNA
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