ڇا مطلب آهي "صاف"؟
جانور ميوٽيشن کي نه کڻندو آهي. اهو بيماري ترقي نه ڪندو ۽ ان کي منتقل نه ڪندو.
ڪتو Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)
مخفف: AI-RT
تحليل ميوٽيشن: ENAM c.716C>T
وراثت: Autosomal Recessive
مخفف
AI-RT
مشاهدو تعدد
ڪلينڪ جي شدت
ڪلينڪ جي درجه بندي
ڏندن جون بيماريون
تحليل ميوٽيشن
ENAM c.716C>T
p.(P239L)
p.(P239L)
وراثت جو طريقو
Autosomal Recessive
پيڪ مان دستياب آهي: Basic
هي ڊي اين اي ٽيسٽ اسان جي پيڪ کان شروع ٿيندڙ شامل آهي Basic - ۽ پڻ پيڪ جو حصو آهي Basic, Standard, Advanced, Complete.
ڊي اين اي ٽيسٽ پيڪ ڏسو →اهو پيڪ چونڊيو جيڪو توهان جي نسل يا توهان جي جانورن جي صحت جي حڪمت عملي سان بهترين هجي.
ٽيسٽ لاءِ سڃاتل نسل: Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)
- Parson Russell Terrier
🧬 Interpretation of genotypes AI-RT
جينوٽائپ
حيثيت
🟡 N/N
غير ڪيريئر - ڪو به خطرو ناهي
🟡 N/AI-RT
ڪيريئر - ڪو به خطرو ناهي
❌ AI-RT/AI-RT
متاثر - خطري ۾
FAQ: تفسير کي سمجھڻ
ڇا هڪ "ڪيريئر" سنجيده آهي؟
نه. جانور عام طور تي صحتمند هوندو آهي پر ميوٽيشن کي منتقل ڪري سگهي ٿو اولاد.
ڇا جيڪڏهن هڪ جانور آهي "متاثر"؟
اهو ٻه تبديل ٿيل ڪاپيون کڻندو آهي. ڪلينڪل نشانين جي لحاظ کان توقع ڪئي وئي آهي بيماري. اهو نسل نه ٿيڻ گهرجي.
مرد/عورت ۾ فرق ڇو آهي؟
ڪجهه بيماريون جنسي سان ڳنڍيل آهن، تنهنڪري انهن جي اظهار جي لحاظ کان مختلف آهي جانور جي جنس.
اولاد جي اڳڪٿي ڪرڻ
N/N (%d8%ba%d9%8a%d8%b1-%da%aa%d9%8a%d8%b1%d9%8a%d8%a6%d8%b1)
N/AI-RT (ڪيريئر)
AI-RT/AI-RT (متاثر ٿيل)
ڊي اين اي ٽيسٽ FAQ
هي ڊي اين اي ٽيسٽ ڇا ڳولي ٿو؟
This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
هڪ نسل جي جانور کي امتحان ڇو؟
ڊي اين اي ٽيسٽنگ نسلن کي محفوظ ملن جي منصوبابندي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي ۽ ميوٽيشن کي اولاد ۾ منتقل ڪرڻ جي خطري کي گھٽائي ٿي.
هن امتحان جي وراثت جو طريقو ڇا آهي؟
هن ٽيسٽ لاءِ ٻڌايو ويو وراثت وارو طريقو آٽوسومل ريسيسيو آهي.
هن امتحان ۾ ڪهڙي ميوٽيشن جو تجزيو ڪيو ويو آهي؟
This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.
ڇا هڪ ڪيريئر جانور لازمي طور تي متاثر ٿيو آهي؟
ضروري ناهي. تفسير جو دارومدار وراثت جي نمونن ۽ نتيجو جينوٽائپ تي آهي.
حوالو
Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.