Koira Amelogenesis Imperfecta russellinterrierillä (AI-RT)

Lyhenne: AI-RT

Analysoitu mutaatio: ENAM c.716C>T

Perintö: Autosomaalinen resessiivinen

Lyhenne

AI-RT

Havaittu taajuus

Harvinainen

Kliininen vakavuus

Lievä

Kliininen luokitus

Hammassairaudet

Analysoitu mutaatio

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Periytymistapa

Autosomaalinen resessiivinen

Saatavilla pakkauksesta: Basic

Tämä DNA-testi sisältyy pakettiin alkaen Basic — ja se on myös osa paketteja Basic, Standard, Advanced, Complete.

Katso DNA-testipaketit →

Valitse pakkaus, joka sopii parhaiten eläinten jalostukseen tai terveysstrategiaan.

Testissä tunnustettu rotu: Amelogenesis Imperfecta russellinterrierillä (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Genotyyppien tulkinta Genotyyppi Status Lue lisää genotyyppien tulkinnasta UKK: Tuloksen tulkinnan ymmärtäminen Mitä "Tyhjennä" tarkoittaa? Eläin ei kanna mutaatiota. Se ei kehitä tautia eikä siirrä sitä eteenpäin. Onko "Kantaja" tosissaan? Ei. Eläin on yleensä terve, mutta voi välittää mutaation jälkeläisilleen. Entä jos eläin on "vaikuttunut"? Se sisältää kaksi mutatoitua kopiota. Kliinisiä oireita odotetaan taudista riippuen. Sitä ei pidä kasvattaa. Miksi miehen/naisen välillä on eroja? Jotkut sairaudet liittyvät sukupuoleen, joten niiden ilmenemismuoto vaihtelee eläimen sukupuolen mukaan. Eläimellä on kaksi normaalia kopiota geenistä. Ei riskiä taudin kehittymisestä tai leviämisestä. Heterotsygoottinen kantaja: yksi mutatoitunut kopio. Eläimellä ei yleensä ole kliinisiä vaikutuksia, mutta se voi siirtää mutaation jälkeläisille. Miehinen kantaja tai vaikuttaa periytymistavasta riippuen. Miehillä on vain yksi X- tai Y-kromosomi. Heterotsygoottinen naispuolinen kantaja: yksi mutatoitunut kopio. Hän voi välittää mutaation ja saattaa joskus osoittaa lieviä kliinisiä oireita tilasta riippuen. Kaksi mutatoitunutta kopiota geenistä. Eläimellä on riski saada siihen liittyvä sairaus.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotyyppi

Status

🟡 N/N

Ei liikenteenharjoittaja - Ei riskiä

🟡 N/AI-RT

Kuljetin - Ei riskiä

❌ AI-RT/AI-RT

Vaikutus – vaarassa

FAQ: tulkinnan ymmärtäminen

Mitä "Tyhjennä" tarkoittaa?

Eläin ei kanna mutaatiota. Se ei kehitä tautia eikä anna sitä eteenpäin.

Onko "Kantaja" tosissaan?

Ei. Eläin on yleensä terve, mutta voi välittää mutaation sen jälkeläisiä.

Entä jos eläin on "vaikuttunut"?

Se sisältää kaksi mutatoitua kopiota. Kliinisiä oireita odotetaan riippuen tauti. Sitä ei pidä kasvattaa.

Miksi miehen/naisen välillä on eroja?

Jotkut sairaudet ovat sukupuoleen liittyviä, joten niiden ilmeneminen vaihtelee riippuen eläimen sukupuoli.

Genotyyppiennuste jälkeläisille Äiti Isä ei-kuljettaja Kuljettaja Vaikuttaa Suotuisa risti: enemmistö Kuljettajan riski on vallitseva. Suurin osa vaikutti Suodata äidin genotyypin mukaan Suodata isän genotyypin mukaan Kaikki Ennusta jälkeläisiä Eläimellä on kaksi normaalia kopiota geenistä. Ei riskiä taudin kehittymisestä tai leviämisestä. Heterotsygoottinen kantaja: yksi mutatoitunut kopio. Eläimellä ei yleensä ole kliinisiä vaikutuksia, mutta se voi siirtää mutaation jälkeläisille. Miehinen kantaja tai vaikuttaa periytymistavasta riippuen. Miehillä on vain yksi X- tai Y-kromosomi. Heterotsygoottinen naispuolinen kantaja: yksi mutatoitunut kopio. Hän voi välittää mutaation ja saattaa joskus osoittaa lieviä kliinisiä oireita tilasta riippuen. Kaksi mutatoitunutta kopiota geenistä. Eläimellä on riski saada siihen liittyvä sairaus.

Ennusta jälkeläisiä

Suodata äidin genotyypin mukaan Suodata isän genotyypin mukaan

N/N (ei-kuljettaja)

N/AI-RT (Kuljettaja)

AI-RT/AI-RT (Vaikuttaa)

DNA-testin UKK

Mitä tämä DNA-testi havaitsee?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Miksi testata siitoseläintä?

DNA-testaus auttaa kasvattajia suunnittelemaan turvallisempia pariutuksia ja vähentämään mutaation siirtymisen riskiä jälkeläisiin.

Mikä on tämän testin periytymismuoto?

Tässä testissä raportoitu periytymistila on autosomaalinen resessiivinen.

Mitä mutaatiota tässä testissä analysoidaan?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Vaikuttaako kantajaeläimeen välttämättä?

Ei välttämättä. Tulkinta riippuu perinnöllisyysmallista ja tuloksena olevasta genotyypistä.

Viitteet

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

DNA-portaalini