كلب التكوّن الناقص في راسل تيرير (AI-RT)

اختصار : AI-RT

الطفرة التحليلية : ENAM c.716C>T

الميراث : جسمية متنحية

اختصار

AI-RT

التردد الملاحظ

نادر

الشدة السريرية

خفيف

التصنيف السريري

أمراض الأسنان

طفرة تم تحليلها

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

طريقة الميراث

جسمية متنحية

متوفر من العبوة: Basic

يتم تضمين اختبار الحمض النووي هذا بدءًا من عبوتنا Basic — وهو أيضًا جزء من الحزم Basic, Standard, Advanced, Complete.

عرض حزم اختبار الحمض النووي →

اختر العبوة التي تناسب استراتيجية التربية أو الصحة الخاصة بحيواناتك.

السلالة المعترف بها للاختبار: التكوّن الناقص في راسل تيرير (AI-RT)

Parson Russell Terrier

تفسير الأنماط الجينية النمط الجيني حالة تعرف على المزيد حول تفسير الأنماط الجينية الأسئلة الشائعة: فهم تفسير النتيجة ماذا يعني "واضح"؟ الحيوان لا يحمل الطفرة. لن يتطور المرض ولن ينقله. هل "الناقل" جدي؟ لا، فالحيوان يتمتع بصحة جيدة بشكل عام، ولكن يمكنه نقل الطفرة إلى نسله. ماذا لو كان الحيوان "متأثرًا"؟ يحمل نسختين متحورتين. ومن المتوقع ظهور علامات سريرية اعتماداً على المرض. لا ينبغي أن تربى. لماذا هناك اختلافات بين الذكر والأنثى؟ ترتبط بعض الأمراض بالجنس، فيختلف تعبيرها باختلاف جنس الحيوان. لدى الحيوان نسختان طبيعيتان من الجين. لا يوجد خطر لتطوير أو نقل المرض. حامل متغاير الزيجوت: نسخة واحدة متحورة. عادة لا يتأثر الحيوان سريريًا ولكن يمكنه نقل الطفرة إلى النسل. ذكر حامل أو متأثر حسب وضع الوراثة. لدى الذكور كروموسوم X أو Y واحد فقط. حاملة أنثى متغايرة الزيجوت: نسخة واحدة متحولة. يمكنها نقل الطفرة وقد تظهر أحيانًا علامات سريرية خفيفة اعتمادًا على الحالة. نسختان متحورتان من الجين. الحيوان معرض لخطر الإصابة بالحالة المرتبطة به.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

النمط الجيني

حالة

🟡 N/N

غير الناقل - لا يوجد خطر

🟡 N/AI-RT

الناقل - لا يوجد خطر

❌ AI-RT/AI-RT

متأثر - معرض للخطر

الأسئلة الشائعة: فهم التفسير

ماذا يعني "واضح"؟

الحيوان لا يحمل الطفرة. لن يتطور المرض ولن يمررها.

هل "الناقل" جدي؟

لا، فالحيوان يتمتع بصحة جيدة بشكل عام ولكن يمكنه نقل الطفرة إليه ذرية.

ماذا لو كان الحيوان "متأثرًا"؟

يحمل نسختين متحورتين. من المتوقع ظهور علامات سريرية اعتمادًا على المرض. لا ينبغي أن تربى.

لماذا هناك اختلافات بين الذكر والأنثى؟

ترتبط بعض الأمراض بالجنس، لذا يختلف التعبير عنها باختلاف الحالة جنس الحيوان .

توقعات النمط الجيني للذرية الأم أب %d8%ba%d9%8a%d8%b1-%d8%a7%d9%84%d9%86%d8%a7%d9%82%d9%84 الناقل متأثر الصليب المواتي: الأغلبية خطر الناقل هو السائد. الأغلبية المتضررة التصفية حسب التركيب الوراثي للأم التصفية حسب التركيب الوراثي للأب الجميع التنبؤ بالنسل لدى الحيوان نسختان طبيعيتان من الجين. لا يوجد خطر لتطوير أو نقل المرض. حامل متغاير الزيجوت: نسخة واحدة متحورة. عادة لا يتأثر الحيوان سريريًا ولكن يمكنه نقل الطفرة إلى النسل. ذكر حامل أو متأثر حسب وضع الوراثة. لدى الذكور كروموسوم X أو Y واحد فقط. حاملة أنثى متغايرة الزيجوت: نسخة واحدة متحولة. يمكنها نقل الطفرة وقد تظهر أحيانًا علامات سريرية خفيفة اعتمادًا على الحالة. نسختان متحورتان من الجين. الحيوان معرض لخطر الإصابة بالحالة المرتبطة به.

التنبؤ بالنسل

التصفية حسب التركيب الوراثي للأم التصفية حسب التركيب الوراثي للأب

N/N (%d8%ba%d9%8a%d8%b1-%d8%a7%d9%84%d9%86%d8%a7%d9%82%d9%84)

N/AI-RT (الناقل)

AI-RT/AI-RT (متأثر)

الأسئلة الشائعة حول اختبار الحمض النووي

ماذا يكشف اختبار الحمض النووي هذا؟

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

لماذا اختبار حيوان تربية؟

يساعد اختبار الحمض النووي المربين على التخطيط لتزاوج أكثر أمانًا وتقليل خطر نقل الطفرة إلى الأبناء.

ما هو وضع الميراث في هذا الاختبار؟

وضع الوراثة المذكور في هذا الاختبار هو جسمي متنحي.

ما هي الطفرة التي يتم تحليلها في هذا الاختبار؟

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

هل الحيوان الناقل يتأثر بالضرورة؟

ليس بالضرورة. يعتمد التفسير على نمط الوراثة والنمط الجيني الناتج.

مراجع

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

بوابة الحمض النووي الخاصة بي