Собака Несовершенный амелогенез у рассел-терьера (AI-RT)

Аббревиатура : AI-RT

Анализируемая мутация: ENAM c.716C>T

Наследование : Аутосомно-рецессивный

Акроним

AI-RT

Наблюдаемая частота

Редкий

Клиническая тяжесть

Мягкий

Клиническая классификация

Стоматологические заболевания

Анализируемая мутация

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Способ наследования

Аутосомно-рецессивный

Доступно из упаковки: Basic

Этот ДНК-тест входит в комплект поставки, начиная с нашего пакета. Basic — а также входит в состав пакетов Basic, Standard, Advanced, Complete.

Посмотреть пакеты тестов ДНК →

Выберите пакет, который лучше всего соответствует вашей стратегии разведения или здоровья ваших животных.

Порода, признанная для теста: Несовершенный амелогенез у рассел-терьера (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Интерпретация генотипов Генотип Статус Узнайте больше об интерпретации генотипов Часто задаваемые вопросы: понимание интерпретации результата Что означает «Очистить»? Животное не является носителем мутации. У него не разовьется болезнь и она не будет передаваться дальше. «Перевозчик» — это серьезно? Нет. В целом животное здоровое, но может передать мутацию своему потомству. Что делать, если животное «пострадало»? Он несет в себе две мутировавшие копии. Клинические признаки ожидаются в зависимости от заболевания. Его не следует разводить. Почему существуют различия между мужчиной и женщиной? Некоторые заболевания связаны с полом, поэтому их выраженность варьируется в зависимости от пола животного. У животного есть две нормальные копии гена. Отсутствие риска развития или передачи заболевания. Гетерозиготный носитель: одна мутировавшая копия. Животное обычно не страдает клинически, но может передать мутацию потомству. Мужчина-носитель или пораженный в зависимости от типа наследования. У мужчин имеется только одна Х или Y-хромосома. Гетерозиготная женщина-носитель: одна мутировавшая копия. Она может передать мутацию и иногда может проявлять легкие клинические признаки в зависимости от состояния. Две мутировавшие копии гена. Животное подвергается риску развития сопутствующего заболевания.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Генотип

Статус

🟡 N/N

Неперевозчик – нет риска

🟡 N/AI-RT

Перевозчик – без риска

❌ AI-RT/AI-RT

Пострадало – в группе риска

Часто задаваемые вопросы: понимание интерпретации

Что означает «Очистить»?

Животное не является носителем мутации. Болезнь не разовьется и не передаст.

«Перевозчик» — это серьезно?

Нет. В целом животное здорово, но может передать мутацию своему организму. потомство.

Что делать, если животное «пострадало»?

Он несет в себе две мутировавшие копии. Клинические признаки ожидаются в зависимости от болезнь. Его не следует разводить.

Почему существуют различия между мужчиной и женщиной?

Некоторые заболевания связаны с полом, поэтому их выраженность варьируется в зависимости от пол животного.

Прогноз генотипа потомства Мать Отец %d0%bd%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%be%d0%b7%d1%87%d0%b8%d0%ba Перевозчик Затронутый Благоприятный крест: большинство Риск перевозчика является преобладающим. Большинство пострадавших Фильтровать по генотипу матери Фильтровать по генотипу отца Все Предсказать потомство У животного есть две нормальные копии гена. Отсутствие риска развития или передачи заболевания. Гетерозиготный носитель: одна мутировавшая копия. Животное обычно не страдает клинически, но может передать мутацию потомству. Мужчина-носитель или пораженный в зависимости от типа наследования. У мужчин имеется только одна Х или Y-хромосома. Гетерозиготная женщина-носитель: одна мутировавшая копия. Она может передать мутацию и иногда может проявлять легкие клинические признаки в зависимости от состояния. Две мутировавшие копии гена. Животное подвергается риску развития сопутствующего заболевания.

Предсказать потомство

Фильтровать по генотипу матери Фильтровать по генотипу отца

N/N (%d0%bd%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%be%d0%b7%d1%87%d0%b8%d0%ba)

N/AI-RT (Перевозчик)

AI-RT/AI-RT (Затронутый)

Часто задаваемые вопросы по тесту ДНК

Что выявляет этот ДНК-тест?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Зачем тестировать племенное животное?

Тестирование ДНК помогает заводчикам планировать более безопасные спаривания и снизить риск передачи мутации потомству.

Каков режим наследования этого теста?

Тип наследования, указанный для этого теста, — аутосомно-рецессивный.

Какая мутация анализируется в этом тесте?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Обязательно ли поражено животное-носитель?

Не обязательно. Интерпретация зависит от характера наследования и полученного генотипа.

Ссылки

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Мой портал ДНК