Wateya "Paqij" çi ye?
Heywan mutasyon hilnagire. Wê nexweşî pêş nekeve û wê derbas neke.
Seh Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)
Kurtekirin : AI-RT
Mutasyona analîzkirî: ENAM c.716C>T
Mîras: Autosomal Recessive
Acronym
AI-RT
Frequency çavdêrî kirin
Zehmetiya klînîkî
Dabeşkirina klînîkî
Nexweşiyên diranan
Mutasyona analîz kirin
ENAM c.716C>T
p.(P239L)
p.(P239L)
Mode mîras
Autosomal Recessive
Ji pakêtê peyda dibe: Basic
Ev testa DNA ji pakêta me dest pê dike tê de ye Basic - û di heman demê de beşek ji pakêtan e Basic, Standard, Advanced, Complete.
Pakêtên testa DNA-ê bibînin →Pakêta ku herî baş li gorî stratejiya weya çandinî an tenduristiya heywanên we tê hilbijêrin.
Nijada ku ji bo ceribandinê tê nas kirin: Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)
- Parson Russell Terrier
🧬 Interpretation of genotypes AI-RT
Genotype
Cî
🟡 N/N
Non-hilgir - No Risk
🟡 N/AI-RT
Carrier - No Risk
❌ AI-RT/AI-RT
Bi bandor - Di rîskê de
FAQ: têgihiştina şîroveyê
Ma "Carrier" ciddî ye?
Naxêr. Ajal bi gelemperî saxlem e lê dikare mutasyonê bigihîne xwe dûndana.
Heke heywanek "Bê bandor" be?
Ew du kopiyên mutated digire. Nîşanên klînîkî li gorî têne hêvî kirin nexweşî. Divê ew neyê çandin.
Çima di navbera nêr/mê de cudahî hene?
Hin nexweşî bi zayendî ve girêdayî ne, ji ber vê yekê vegotina wan li gorî nexweşiyê diguhere zayenda heywanan.
Pêşbînî Pêşbînî
N/N (ne-hilgir)
N/AI-RT (Barkêş)
AI-RT/AI-RT (Fenî)
FAQ testa DNA
Ev testa DNA-ê çi destnîşan dike?
This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Çima heywanek çêdike ceribandin?
Testkirina DNA ji cotkaran re dibe alîkar ku zewacên bi ewletir plansaz bikin û xetera veguheztina mutasyonê ji nifşan re kêm bikin.
Moda mîrasê ya vê testê çi ye?
Moda mîrasê ya ku ji bo vê ceribandinê hatî ragihandin Autosomal Recessive ye.
Di vê testê de kîjan mutasyon tê analîz kirin?
This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.
Ma heywanek hilgirê bi neçarî bandor dibe?
Ne hewce ye. Şîrovekirin bi şêwaza mîras û genotipa encam ve girêdayî ye.
Çavkanî
Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.