"পরিষ্কার" মানে কি?
প্রাণীটি মিউটেশন বহন করে না। এতে রোগের বিকাশ হবে না এবং এটা পাস করা হবে না.
কুকুর রাসেল টেরিয়ারে অ্যামেলোজেনেসিস ইমপারফেক্টা (AI-RT)
সংক্ষিপ্ত রূপ: AI-RT
বিশ্লেষিত মিউটেশন: ENAM c.716C>T
উত্তরাধিকার: অটোসোমাল রিসেসিভ
আদ্যক্ষর
AI-RT
পর্যবেক্ষিত ফ্রিকোয়েন্সি
ক্লিনিকাল তীব্রতা
ক্লিনিকাল শ্রেণীবিভাগ
দাঁতের রোগ
বিশ্লেষিত মিউটেশন
ENAM c.716C>T
p.(P239L)
p.(P239L)
উত্তরাধিকারের মোড
অটোসোমাল রিসেসিভ
প্যাক থেকে পাওয়া যায়: Basic
এই ডিএনএ পরীক্ষা আমাদের প্যাক থেকে শুরু করে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে Basic - এবং প্যাকের অংশও বটে Basic, Standard, Advanced, Complete.
ডিএনএ টেস্ট প্যাক দেখুন →আপনার প্রজনন বা আপনার পশুদের স্বাস্থ্য কৌশলের সাথে সবচেয়ে উপযুক্ত প্যাকটি বেছে নিন।
পরীক্ষার জন্য স্বীকৃত জাত: রাসেল টেরিয়ারে অ্যামেলোজেনেসিস ইমপারফেক্টা (AI-RT)
- Parson Russell Terrier
🧬 Interpretation of genotypes AI-RT
জিনোটাইপ
স্ট্যাটাস
🟡 N/N
নন-ক্যারিয়ার - কোন ঝুঁকি নেই
🟡 N/AI-RT
ক্যারিয়ার - কোন ঝুঁকি নেই
❌ AI-RT/AI-RT
প্রভাবিত - ঝুঁকিতে
FAQ: ব্যাখ্যা বোঝা
একজন "ক্যারিয়ার" কি গুরুতর?
না। প্রাণীটি সাধারণত সুস্থ কিন্তু তার মধ্যে মিউটেশন প্রেরণ করতে পারে সন্তানসন্ততি
যদি একটি প্রাণী "আক্রান্ত" হয়?
এটি দুটি পরিবর্তিত অনুলিপি বহন করে। ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উপর নির্ভর করে প্রত্যাশিত রোগ এটি বংশবৃদ্ধি করা উচিত নয়।
নারী/পুরুষের মধ্যে পার্থক্য কেন?
কিছু রোগ যৌন-সংযুক্ত, তাই তাদের অভিব্যক্তির উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয় পশুর লিঙ্গ।
বংশের পূর্বাভাস
N/N (%e0%a6%85-%e0%a6%ac%e0%a6%be%e0%a6%b9%e0%a6%95)
N/AI-RT (বাহক)
AI-RT/AI-RT (প্রভাবিত)
ডিএনএ টেস্ট FAQ
এই ডিএনএ পরীক্ষা কি সনাক্ত করে?
This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
কেন একটি প্রজনন প্রাণী পরীক্ষা?
ডিএনএ পরীক্ষা প্রজননকারীদের নিরাপদ মিলনের পরিকল্পনা করতে এবং সন্তানদের মধ্যে মিউটেশন সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করে।
এই পরীক্ষার উত্তরাধিকার মোড কি?
এই পরীক্ষার জন্য রিপোর্ট করা উত্তরাধিকার মোড হল Autosomal Recessive.
এই পরীক্ষায় কোন মিউটেশন বিশ্লেষণ করা হয়?
This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.
একটি বাহক প্রাণী অগত্যা প্রভাবিত হয়?
অগত্যা. ব্যাখ্যা উত্তরাধিকার প্যাটার্ন এবং ফলে জিনোটাইপের উপর নির্ভর করে।
তথ্যসূত্র
Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.