สุนัข Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

คำย่อ : AI-RT

การวิเคราะห์การกลายพันธุ์: ENAM c.716C>T

มรดก : ออโตโซมรีถอย

คำย่อ

AI-RT

ความถี่ที่สังเกตได้

หายาก

ความรุนแรงทางคลินิก

อ่อน

การจำแนกประเภททางคลินิก

โรคทางทันตกรรม

วิเคราะห์การกลายพันธุ์

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

โหมดการสืบทอด

ออโตโซมรีถอย

มีจำหน่ายตั้งแต่แพ็ค : Basic

การตรวจ DNA นี้รวมไว้ตั้งแต่ชุดของเรา Basic — และยังเป็นส่วนหนึ่งของแพ็กด้วย Basic, Standard, Advanced, Complete.

ดูชุดทดสอบ DNA →

เลือกแพ็คที่เหมาะกับกลยุทธ์การผสมพันธุ์หรือสุขภาพของสัตว์ของคุณมากที่สุด

สายพันธุ์ที่ได้รับการยอมรับสำหรับการทดสอบ: Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

การตีความจีโนไทป์ จีโนไทป์ สถานะ เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการตีความจีโนไทป์ คำถามที่พบบ่อย: ทำความเข้าใจการตีความผลลัพธ์ “ชัดเจน” หมายถึงอะไร? สัตว์ไม่มีการกลายพันธุ์ จะไม่เกิดโรคและไม่แพร่เชื้อต่อไป “ผู้ให้บริการ” ร้ายแรงหรือไม่? ไม่ โดยทั่วไปแล้วสัตว์จะมีสุขภาพดีแต่สามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ไปยังลูกหลานได้ จะเกิดอะไรขึ้นหากสัตว์ "ได้รับผลกระทบ"? มันมีสำเนากลายพันธุ์สองชุด อาการทางคลินิกคาดว่าจะขึ้นอยู่กับโรค ก็ไม่ควรที่จะผสมพันธุ์ เหตุใดจึงมีความแตกต่างระหว่างชาย / หญิง? โรคบางชนิดมีความเกี่ยวข้องทางเพศ ดังนั้นการแสดงออกจึงแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเพศของสัตว์ สัตว์นั้นมียีนปกติสองชุด ไม่มีความเสี่ยงต่อการเกิดหรือแพร่เชื้อโรค พาหะแบบเฮเทอโรไซกัส: สำเนากลายพันธุ์หนึ่งชุด โดยปกติสัตว์จะไม่ได้รับผลกระทบทางคลินิก แต่สามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ไปยังลูกหลานได้ ผู้ให้บริการชายหรือได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับโหมดการสืบทอด ผู้ชายมีโครโมโซม X หรือ Y เพียงอันเดียว ผู้ให้บริการหญิง Heterozygous: สำเนากลายพันธุ์หนึ่งชุด เธอสามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ต่อไปได้ และบางครั้งอาจแสดงอาการทางคลินิกเล็กน้อย ขึ้นอยู่กับอาการ ยีนกลายพันธุ์สองชุด สัตว์มีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะที่เกี่ยวข้อง

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

จีโนไทป์

สถานะ

🟡 N/N

ไม่ใช่ผู้ให้บริการ - ไม่มีความเสี่ยง

🟡 N/AI-RT

ผู้ให้บริการ - ไม่มีความเสี่ยง

❌ AI-RT/AI-RT

ได้รับผลกระทบ - ตกอยู่ในความเสี่ยง

คำถามที่พบบ่อย: ทำความเข้าใจการตีความ

“ชัดเจน” หมายถึงอะไร?

สัตว์ไม่มีการกลายพันธุ์ มันจะไม่พัฒนาโรค และจะไม่ส่งต่อ

“ผู้ให้บริการ” ร้ายแรงหรือไม่?

ไม่ โดยทั่วไปแล้วสัตว์จะมีสุขภาพดีแต่สามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ไปยังตัวมันได้ ลูกหลาน

จะเกิดอะไรขึ้นหากสัตว์ "ได้รับผลกระทบ"?

มันมีสำเนากลายพันธุ์สองชุด อาการทางคลินิกคาดว่าจะขึ้นอยู่กับ โรค ก็ไม่ควรที่จะผสมพันธุ์

เหตุใดจึงมีความแตกต่างระหว่างชาย / หญิง?

โรคบางชนิดมีความเกี่ยวข้องทางเพศ ดังนั้นการแสดงออกจึงแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับ เพศของสัตว์

การพยากรณ์จีโนไทป์สำหรับลูกหลาน แม่ พ่อ %e0%b9%84%e0%b8%a1%e0%b9%88%e0%b9%83%e0%b8%8a%e0%b9%88%e0%b8%9c%e0%b8%b9%e0%b9%89%e0%b9%83%e0%b8%ab%e0%b9%89%e0%b8%9a%e0%b8%a3%e0%b8%b4%e0%b8%81%e0%b8%b2%e0%b8%a3 ผู้ให้บริการ ได้รับผลกระทบ ไม้กางเขนที่ดี: ส่วนใหญ่ ความเสี่ยงจากผู้ให้บริการ โดดเด่น ส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบ กรองตามจีโนไทป์ของมารดา กรองตามจีโนไทป์ของพ่อ ทั้งหมด ทำนายลูกหลาน สัตว์นั้นมียีนปกติสองชุด ไม่มีความเสี่ยงต่อการเกิดหรือแพร่เชื้อโรค พาหะแบบเฮเทอโรไซกัส: สำเนากลายพันธุ์หนึ่งชุด โดยปกติสัตว์จะไม่ได้รับผลกระทบทางคลินิก แต่สามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ไปยังลูกหลานได้ ผู้ให้บริการชายหรือได้รับผลกระทบขึ้นอยู่กับโหมดการสืบทอด ผู้ชายมีโครโมโซม X หรือ Y เพียงอันเดียว ผู้ให้บริการหญิง Heterozygous: สำเนากลายพันธุ์หนึ่งชุด เธอสามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ต่อไปได้ และบางครั้งอาจแสดงอาการทางคลินิกเล็กน้อย ขึ้นอยู่กับอาการ ยีนกลายพันธุ์สองชุด สัตว์มีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะที่เกี่ยวข้อง

ทำนายลูกหลาน

กรองตามจีโนไทป์ของมารดา กรองตามจีโนไทป์ของพ่อ

N/N (%e0%b9%84%e0%b8%a1%e0%b9%88%e0%b9%83%e0%b8%8a%e0%b9%88%e0%b8%9c%e0%b8%b9%e0%b9%89%e0%b9%83%e0%b8%ab%e0%b9%89%e0%b8%9a%e0%b8%a3%e0%b8%b4%e0%b8%81%e0%b8%b2%e0%b8%a3)

N/AI-RT (ผู้ให้บริการ)

AI-RT/AI-RT (ได้รับผลกระทบ)

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการตรวจ DNA

การตรวจ DNA นี้ตรวจพบอะไร?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

ทำไมต้องทดสอบสัตว์ผสมพันธุ์?

การตรวจดีเอ็นเอช่วยให้ผู้เพาะพันธุ์วางแผนการผสมพันธุ์ได้อย่างปลอดภัยยิ่งขึ้น และลดความเสี่ยงในการถ่ายทอดการกลายพันธุ์ไปยังลูกหลาน

โหมดการสืบทอดของการทดสอบนี้คืออะไร?

โหมดการสืบทอดที่รายงานสำหรับการทดสอบนี้คือ Autosomal Recessive

การทดสอบนี้วิเคราะห์การกลายพันธุ์ใด

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

สัตว์พาหะจำเป็นต้องได้รับผลกระทบหรือไม่?

ไม่จำเป็น. การตีความขึ้นอยู่กับรูปแบบการสืบทอดและจีโนไทป์ที่เกิดขึ้น

อ้างอิง

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

พอร์ทัล DNA ของฉัน