וואָס טוט "קלאָר" מיינען?
די כייַע טוט נישט פירן די מיוטיישאַן. עס וועט נישט אַנטוויקלען די קרענק און וועט עס נישט איבערגעבן.
הונט אַמעלאָגענעסיס ימפּערפעקטאַ אין רוססעלל טערריער (AI-RT)
אַבריווייישאַן: AI-RT
אַנאַלייזד מיוטיישאַן: ENAM c.716C>T
ירושה: אַוטאָסאָמאַל רעסעסיוו
אַקראַנים
AI-RT
באמערקט אָפטקייַט
קליניש שטרענגקייַט
קליניש קלאַסאַפאַקיישאַן
דענטאַל דיסעאַסעס
אַנאַלייזד מיוטיישאַן
ENAM c.716C>T
p.(P239L)
p.(P239L)
מאָדע פון ירושה
אַוטאָסאָמאַל רעסעסיוו
בנימצא פון דעם פּעקל: Basic
דעם דנאַ פּרובירן איז אַרייַנגערעכנט סטאַרטינג פון אונדזער פּאַק Basic — און איז אויך טייל פון די פּאַקס Basic, Standard, Advanced, Complete.
View DNA Test Packs →קלייַבן די פּאַק וואָס איז בעסטער פּאַסיק פֿאַר דיין ברידינג אָדער געזונט סטראַטעגיע פון דיין אַנימאַלס.
האָדעווען אנערקענט פֿאַר די פּראָבע: אַמעלאָגענעסיס ימפּערפעקטאַ אין רוססעלל טערריער (AI-RT)
- Parson Russell Terrier
🧬 Interpretation of genotypes AI-RT
גענאָטיפּע
סטאַטוס
🟡 N/N
ניט-טרעגער - קיין ריזיקירן
🟡 N/AI-RT
טרעגער - קיין ריזיקירן
❌ AI-RT/AI-RT
אַפעקטאַד - אין ריזיקירן
FAQ: פֿאַרשטיין די ינטערפּריטיישאַן
איז אַ "קאַריער" ערנסט?
ניין די כייַע איז בכלל געזונט אָבער קענען יבערשיקן די מיוטיישאַן צו זייַן זאמען.
וואָס אויב אַ כייַע איז "אַפעקטאַד"?
עס טראגט צוויי מיוטייטיד קאָפּיעס. קליניש וואונדער זענען דערוואַרט דיפּענדינג אויף די קרענק. עס זאָל ניט זיין ברעד.
פארוואס זענען עס דיפעראַנסיז צווישן זכר / ווייַבלעך?
עטלעכע חולאתן זענען געשלעכט-לינגקט, אַזוי זייער אויסדרוק וועריז דיפּענדינג אויף די כייַע ס געשלעכט.
פאָרויסזאָגן אָפאַלטן
N/N (%d7%a0%d7%99%d7%98-%d7%98%d7%a8%d7%a2%d7%92%d7%a2%d7%a8)
N/AI-RT (טרעגער)
AI-RT/AI-RT (אַפעקטאַד)
דנאַ טעסט FAQ
וואָס טוט דעם דנאַ פּרובירן דעטעקט?
This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
פארוואס פּרובירן אַ ברידינג כייַע?
דנאַ טעסטינג העלפּס ברידערז פּלאַנירן סאַפער מאַטינגז און רעדוצירן די ריזיקירן פון טראַנסמיטינג די מיוטיישאַן צו זאמען.
וואָס איז די ירושה מאָדע פון דעם פּראָבע?
די ירושה מאָדע רעפּאָרטעד פֿאַר דעם פּראָבע איז אַוטאָסאָמאַל רעסעסיוו.
וואָס מיוטיישאַן איז אַנאַלייזד אין דעם פּראָבע?
This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.
איז אַ טרעגער כייַע דאַווקע אַפעקטאַד?
ניט דאַווקע. ינטערפּריטיישאַן דעפּענדס אויף די ירושה מוסטער און די ריזאַלטינג גענאָטיפּע.
רעפערענצן
Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.