நாய் ரஸ்ஸல் டெரியரில் அமெலோஜெனிசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா (AI-RT)

சுருக்கம்: AI-RT

பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பிறழ்வு: ENAM c.716C>T

பரம்பரை: ஆட்டோசோமால் பின்னடைவு

சுருக்கம்

AI-RT

கவனிக்கப்பட்ட அதிர்வெண்

அரிதான

மருத்துவ தீவிரம்

லேசான

மருத்துவ வகைப்பாடு

பல் நோய்கள்

பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட பிறழ்வு

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

பரம்பரை முறை

ஆட்டோசோமால் பின்னடைவு

தொகுப்பிலிருந்து கிடைக்கும்: Basic

இந்த டிஎன்ஏ சோதனை எங்கள் பேக்கிலிருந்து தொடங்கி சேர்க்கப்பட்டுள்ளது Basic — மற்றும் தொகுப்புகளின் ஒரு பகுதியாகவும் உள்ளது Basic, Standard, Advanced, Complete.

டிஎன்ஏ சோதனைப் பொதிகளைப் பார்க்கவும் →

உங்கள் இனப்பெருக்கம் அல்லது உங்கள் விலங்குகளின் ஆரோக்கிய உத்திக்கு மிகவும் பொருத்தமான பேக்கைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

சோதனைக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்ட இனம்: ரஸ்ஸல் டெரியரில் அமெலோஜெனிசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா (AI-RT)

Parson Russell Terrier

மரபணு வகைகளின் விளக்கம் மரபணு வகை நிலை மரபணு வகைகளின் விளக்கம் பற்றி மேலும் அறிக அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்: முடிவின் விளக்கத்தைப் புரிந்துகொள்வது "தெளிவு" என்றால் என்ன? விலங்கு பிறழ்வைச் சுமக்காது. இது நோயை உருவாக்காது, அதை அனுப்பாது. "கேரியர்" தீவிரமானதா? இல்லை. விலங்கு பொதுவாக ஆரோக்கியமானது ஆனால் அதன் சந்ததியினருக்கு மாற்றத்தை கடத்த முடியும். ஒரு விலங்கு "பாதிக்கப்பட்டால்" என்ன செய்வது? இது இரண்டு மாற்றப்பட்ட நகல்களைக் கொண்டுள்ளது. நோயைப் பொறுத்து மருத்துவ அறிகுறிகள் எதிர்பார்க்கப்படுகின்றன. அதை இனப்பெருக்கம் செய்யக்கூடாது. ஆண்/பெண் இடையே ஏன் வேறுபாடுகள் உள்ளன? சில நோய்கள் பாலினத்துடன் தொடர்புடையவை, எனவே அவற்றின் வெளிப்பாடு விலங்குகளின் பாலினத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும். விலங்கு மரபணுவின் இரண்டு சாதாரண நகல்களைக் கொண்டுள்ளது. நோயை உருவாக்கும் அல்லது பரவும் ஆபத்து இல்லை. ஹெட்டோரோசைகஸ் கேரியர்: ஒரு மாற்றப்பட்ட நகல். விலங்கு பொதுவாக மருத்துவ ரீதியாக பாதிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் பிறழ்வை சந்ததியினருக்கு அனுப்பலாம். பரம்பரைப் பயன்முறையைப் பொறுத்து ஆண் கேரியர் அல்லது பாதிக்கப்பட்டது. ஆண்களுக்கு ஒரு X அல்லது Y குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. ஹெட்டோரோசைகஸ் பெண் கேரியர்: ஒரு மாற்றப்பட்ட நகல். அவள் பிறழ்வைக் கடந்து செல்லலாம் மற்றும் சில சமயங்களில் நிலைமையைப் பொறுத்து லேசான மருத்துவ அறிகுறிகளைக் காட்டலாம். மரபணுவின் இரண்டு மாற்றப்பட்ட பிரதிகள். விலங்கு அதனுடன் தொடர்புடைய நிலையை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளது.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

மரபணு வகை

நிலை

🟡 N/N

கேரியர் அல்லாத - ஆபத்து இல்லை

🟡 N/AI-RT

கேரியர் - ஆபத்து இல்லை

❌ AI-RT/AI-RT

பாதிக்கப்பட்ட - ஆபத்தில்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்: விளக்கத்தைப் புரிந்துகொள்வது

"தெளிவு" என்றால் என்ன?

விலங்கு பிறழ்வைச் சுமக்காது. இது நோயை உருவாக்காது மற்றும் அதை அனுப்ப மாட்டேன்.

"கேரியர்" தீவிரமானதா?

இல்லை. விலங்கு பொதுவாக ஆரோக்கியமானது ஆனால் அதன் பிறழ்வை கடத்த முடியும் சந்ததி.

ஒரு விலங்கு "பாதிக்கப்பட்டால்" என்ன செய்வது?

இது இரண்டு மாற்றப்பட்ட நகல்களைக் கொண்டுள்ளது. மருத்துவ அறிகுறிகள் பொறுத்து எதிர்பார்க்கப்படுகிறது நோய். அதை இனப்பெருக்கம் செய்யக்கூடாது.

ஆண்/பெண் இடையே ஏன் வேறுபாடுகள் உள்ளன?

சில நோய்கள் பாலினத்துடன் தொடர்புடையவை, எனவே அவற்றின் வெளிப்பாடுகள் பொறுத்து மாறுபடும் விலங்கு பாலினம்.

சந்ததியினருக்கான மரபணு வகை முன்னறிவிப்பு அம்மா அப்பா %e0%ae%95%e0%af%87%e0%ae%b0%e0%ae%bf%e0%ae%af%e0%ae%b0%e0%af%8d-%e0%ae%85%e0%ae%b2%e0%af%8d%e0%ae%b2%e0%ae%be%e0%ae%a4%e0%ae%a4%e0%af%81 கேரியர் பாதிக்கப்பட்டது சாதகமான குறுக்கு: பெரும்பான்மை கேரியர் ஆபத்து முதன்மையானது. பெரும்பான்மையினர் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர் தாயின் மரபணு வகை மூலம் வடிகட்டவும் தந்தையின் மரபணு வகை மூலம் வடிகட்டவும் அனைத்து சந்ததியை கணிக்கவும் விலங்கு மரபணுவின் இரண்டு சாதாரண நகல்களைக் கொண்டுள்ளது. நோயை உருவாக்கும் அல்லது பரவும் ஆபத்து இல்லை. ஹெட்டோரோசைகஸ் கேரியர்: ஒரு மாற்றப்பட்ட நகல். விலங்கு பொதுவாக மருத்துவ ரீதியாக பாதிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் பிறழ்வை சந்ததியினருக்கு அனுப்பலாம். பரம்பரைப் பயன்முறையைப் பொறுத்து ஆண் கேரியர் அல்லது பாதிக்கப்பட்டது. ஆண்களுக்கு ஒரு X அல்லது Y குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. ஹெட்டோரோசைகஸ் பெண் கேரியர்: ஒரு மாற்றப்பட்ட நகல். அவள் பிறழ்வைக் கடந்து செல்லலாம் மற்றும் சில சமயங்களில் நிலைமையைப் பொறுத்து லேசான மருத்துவ அறிகுறிகளைக் காட்டலாம். மரபணுவின் இரண்டு மாற்றப்பட்ட பிரதிகள். விலங்கு அதனுடன் தொடர்புடைய நிலையை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளது.

சந்ததியை கணிக்கவும்

தாயின் மரபணு வகை மூலம் வடிகட்டவும் தந்தையின் மரபணு வகை மூலம் வடிகட்டவும்

N/N (%e0%ae%95%e0%af%87%e0%ae%b0%e0%ae%bf%e0%ae%af%e0%ae%b0%e0%af%8d-%e0%ae%85%e0%ae%b2%e0%af%8d%e0%ae%b2%e0%ae%be%e0%ae%a4%e0%ae%a4%e0%af%81)

N/AI-RT (கேரியர்)

AI-RT/AI-RT (பாதிக்கப்பட்டது)

டிஎன்ஏ சோதனை அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

இந்த டிஎன்ஏ சோதனை என்ன கண்டறியும்?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

இனப்பெருக்கம் செய்யும் விலங்கை ஏன் சோதிக்க வேண்டும்?

டிஎன்ஏ சோதனை வளர்ப்பவர்கள் பாதுகாப்பான இனச்சேர்க்கையைத் திட்டமிட உதவுகிறது மற்றும் பிறழ்வை சந்ததியினருக்கு கடத்தும் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது.

இந்த சோதனையின் பரம்பரை முறை என்ன?

இந்தச் சோதனைக்காகப் புகாரளிக்கப்பட்ட பரம்பரை முறையானது ஆட்டோசோமால் ரீசெசிவ் ஆகும்.

இந்த சோதனையில் எந்த பிறழ்வு பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

ஒரு கேரியர் விலங்கு அவசியம் பாதிக்கப்படுமா?

அவசியம் இல்லை. விளக்கம் பரம்பரை முறை மற்றும் அதன் விளைவாக வரும் மரபணு வகையைப் பொறுத்தது.

குறிப்புகள்

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

என் டிஎன்ஏ போர்டல்