Ci Amelogenesis Imperfecta Yn Russell Terrier (AI-RT)

Talfyriad: AI-RT

Treiglad wedi'i ddadansoddi : ENAM c.716C>T

Etifeddiaeth: Autosomal Reciliol

Acronym

AI-RT

Amlder a arsylwyd

Prin

Difrifoldeb clinigol

Mild

Dosbarthiad clinigol

Clefydau Deintyddol

Treiglad wedi'i ddadansoddi

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Modd etifeddiaeth

Autosomal Reciliol

Ar gael o'r pecyn: Basic

Mae'r prawf DNA hwn wedi'i gynnwys gan ddechrau o'n pecyn Basic - ac mae hefyd yn rhan o'r pecynnau Basic, Standard, Advanced, Complete.

Gweld Pecynnau Prawf DNA →

Dewiswch y pecyn sy'n gweddu orau i'ch strategaeth bridio neu iechyd eich anifeiliaid.

Brid yn cael ei gydnabod ar gyfer y prawf: Amelogenesis Imperfecta Yn Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Dehongli genoteipiau Genoteip Statws Dysgwch fwy am ddehongli genoteipiau FAQ: deall dehongliad y canlyniad Beth mae “Clir” yn ei olygu? Nid yw'r anifail yn cario'r treiglad. Ni fydd yn datblygu'r afiechyd ac ni fydd yn ei drosglwyddo. Ydy “Cludwr” yn ddifrifol? Mae'r anifail yn gyffredinol iach ond gall drosglwyddo'r treiglad i'w epil. Beth os yw anifail yn cael ei “Effeithio”? Mae'n cario dau gopi treigledig. Disgwylir arwyddion clinigol yn dibynnu ar y clefyd. Ni ddylid ei fridio. Pam mae gwahaniaethau rhwng gwryw / benyw? Mae rhai afiechydon yn gysylltiedig â rhyw, felly mae eu mynegiant yn amrywio yn dibynnu ar ryw yr anifail. Mae gan yr anifail ddau gopi arferol o'r genyn. Dim risg o ddatblygu neu drosglwyddo'r afiechyd. Cludwr heterosygaidd: un copi wedi'i dreiglo. Fel arfer nid yw'r anifail yn cael ei effeithio'n glinigol ond gall drosglwyddo'r treiglad i'r epil. Cludwr gwrywaidd neu yr effeithir arno yn dibynnu ar y modd etifeddiaeth. Dim ond un cromosom X neu Y sydd gan wrywod. Cludwr benywaidd heterosygaidd: un copi wedi'i dreiglo. Gall drosglwyddo'r treiglad ymlaen ac weithiau gall ddangos arwyddion clinigol ysgafn yn dibynnu ar y cyflwr. Dau gopi wedi treiglo o'r genyn. Mae'r anifail mewn perygl o ddatblygu'r cyflwr cysylltiedig.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genoteip

Statws

🟡 N/N

Heb fod yn gludwr - Dim Risg

🟡 N/AI-RT

Cludwr - Dim Risg

❌ AI-RT/AI-RT

Wedi'i Effeithio - Mewn Perygl

FAQ: deall y dehongliad

Beth mae “Clir” yn ei olygu?

Nid yw'r anifail yn cario'r treiglad. Ni fydd yn datblygu'r afiechyd ac ni fydd yn ei drosglwyddo.

Ydy “Cludwr” yn ddifrifol?

Mae'r anifail yn gyffredinol iach ond gall drosglwyddo'r treiglad iddo epil.

Beth os yw anifail yn cael ei “Effeithio”?

Mae'n cario dau gopi treigledig. Disgwylir arwyddion clinigol yn dibynnu ar y clefyd. Ni ddylid ei fridio.

Pam mae gwahaniaethau rhwng gwryw / benyw?

Mae rhai afiechydon yn gysylltiedig â rhyw, felly mae eu mynegiant yn amrywio yn dibynnu ar y rhyw anifail.

Rhagolwg Genoteip ar gyfer Epil Mam Tad heb-fod-yn-gludwr Cludwr Wedi'i effeithio Croes ffafriol: mwyafrif Risg cludwr yn bennaf. Effeithir ar fwyafrif Hidlo yn ôl genoteip y fam Hidlo yn ôl genoteip tad Pawb Rhagfynegi Epil Mae gan yr anifail ddau gopi arferol o'r genyn. Dim risg o ddatblygu neu drosglwyddo'r afiechyd. Cludwr heterosygaidd: un copi wedi'i dreiglo. Fel arfer nid yw'r anifail yn cael ei effeithio'n glinigol ond gall drosglwyddo'r treiglad i'r epil. Cludwr gwrywaidd neu yr effeithir arno yn dibynnu ar y modd etifeddiaeth. Dim ond un cromosom X neu Y sydd gan wrywod. Cludwr benywaidd heterosygaidd: un copi wedi'i dreiglo. Gall drosglwyddo'r treiglad ymlaen ac weithiau gall ddangos arwyddion clinigol ysgafn yn dibynnu ar y cyflwr. Dau gopi wedi treiglo o'r genyn. Mae'r anifail mewn perygl o ddatblygu'r cyflwr cysylltiedig.

Rhagfynegi Epil

Hidlo yn ôl genoteip y fam Hidlo yn ôl genoteip tad

N/N (heb-fod-yn-gludwr)

N/AI-RT (Cludwr)

AI-RT/AI-RT (Wedi'i effeithio)

Cwestiynau Cyffredin Prawf DNA

Beth mae'r prawf DNA hwn yn ei ganfod?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Pam rhoi prawf ar anifail magu?

Mae profion DNA yn helpu bridwyr i gynllunio paru mwy diogel a lleihau'r risg o drosglwyddo'r mwtaniad i'r epil.

Beth yw modd etifeddiaeth y prawf hwn?

Y modd etifeddu a adroddwyd ar gyfer y prawf hwn yw Autosomal Recessive.

Pa dreiglad sy'n cael ei ddadansoddi yn y prawf hwn?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

A effeithir ar anifail cludo o reidrwydd?

Ddim o reidrwydd. Mae dehongliad yn dibynnu ar y patrwm etifeddiaeth a'r genoteip canlyniadol.

Cyfeiriadau

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Fy Mhorth DNA