Heyvanlarınızın yetişdirmə və ya sağlamlıq strategiyanıza ən uyğun olan paketi seçin.
Test üçün tanınan cins: Russell Terrierdə Amelogenez Qüsursuz (AI-RT)
Parson Russell Terrier
Genotiplərin şərhiGenotipVəziyyətGenotiplərin təfsiri haqqında daha çox məlumat əldə edinTez-tez verilən suallar: nəticənin təfsirini başa düşmək“Aydın” nə deməkdir?Heyvan mutasiya daşımır. Xəstəliyi inkişaf etdirməyəcək və ötürməyəcək.“Daşıyıcı” ciddidirmi?Xeyr. Heyvan ümumiyyətlə sağlamdır, lakin mutasiyanı öz nəslinə ötürə bilər.Heyvan "təsirə məruz qalırsa" necə?O, iki mutasiya edilmiş nüsxəni daşıyır. Xəstəlikdən asılı olaraq klinik əlamətlər gözlənilir. Yetişdirilməməlidir.Niyə kişi / qadın arasında fərqlər var?Bəzi xəstəliklər cinslə bağlıdır, buna görə də onların ifadəsi heyvanın cinsindən asılı olaraq dəyişir.Heyvanda genin iki normal nüsxəsi var. Xəstəliyin inkişafı və ya ötürülməsi riski yoxdur.Heterozigot daşıyıcı: bir mutasiyaya uğramış nüsxə. Heyvan adətən klinik olaraq təsirlənmir, lakin mutasiyanı nəsillərə ötürə bilər.Kişi daşıyıcı və ya miras rejimindən asılı olaraq təsirlənir. Kişilərdə yalnız bir X və ya Y xromosomu var.Heterozigot qadın daşıyıcı: bir mutasiya edilmiş nüsxə. O, mutasiyanı ötürə bilər və bəzən vəziyyətdən asılı olaraq yüngül klinik əlamətlər göstərə bilər.Genin mutasiyaya uğramış iki nüsxəsi. Heyvan əlaqəli vəziyyəti inkişaf etdirmək riski altındadır.
🧬 Interpretation of genotypesAI-RT
Genotip
Vəziyyət
🟡 N/N
Qeyri-daşıyıcı - Risk yoxdur
🟡 N/AI-RT
Daşıyıcı - Risk yoxdur
❌ AI-RT/AI-RT
Təsirə məruz qalan - Risk altındadır
Tez-tez verilən suallar: təfsiri başa düşmək
“Aydın” nə deməkdir?
Heyvan mutasiya daşımır. Xəstəliyi inkişaf etdirməyəcək
və ötürməyəcək.
“Daşıyıcı” ciddidirmi?
Xeyr. Heyvan ümumiyyətlə sağlamdır, lakin mutasiyanı ona ötürə bilər
nəsil.
Heyvan "təsirə məruz qalırsa" necə?
O, iki mutasiya edilmiş nüsxəni daşıyır. Klinik əlamətlərdən asılı olaraq gözlənilir
xəstəlik. Yetişdirilməməlidir.
Niyə kişi / qadın arasında fərqlər var?
Bəzi xəstəliklər cinslə bağlıdır, buna görə də onların ifadəsi cinsindən asılı olaraq dəyişir
heyvan cinsi.
Nəsillər üçün Genotip ProqnozuanaAtadasiyici-olmayanDaşıyıcıTəsirlənmişƏlverişli xaç: əksəriyyətDaşıyıcı riskiüstünlük təşkil edir.Əksəriyyət təsir etdiAnanın genotipinə görə süzünAtanın genotipinə görə süzünHamısıNəslini proqnozlaşdırınHeyvanda genin iki normal nüsxəsi var. Xəstəliyin inkişafı və ya ötürülməsi riski yoxdur.Heterozigot daşıyıcı: bir mutasiyaya uğramış nüsxə. Heyvan adətən klinik olaraq təsirlənmir, lakin mutasiyanı nəsillərə ötürə bilər.Kişi daşıyıcı və ya miras rejimindən asılı olaraq təsirlənir. Kişilərdə yalnız bir X və ya Y xromosomu var.Heterozigot qadın daşıyıcı: bir mutasiya edilmiş nüsxə. O, mutasiyanı ötürə bilər və bəzən vəziyyətdən asılı olaraq yüngül klinik əlamətlər göstərə bilər.Genin mutasiyaya uğramış iki nüsxəsi. Heyvan əlaqəli vəziyyəti inkişaf etdirmək riski altındadır.
Nəslini proqnozlaşdırın
N/N(dasiyici-olmayan)
N/AI-RT(Daşıyıcı)
AI-RT/AI-RT(Təsirlənmiş)
DNT Testi Tez-tez verilən suallar
Bu DNT testi nə aşkar edir?
This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Niyə damazlıq heyvanı sınamaq lazımdır?
DNT testi seleksiyaçılara daha təhlükəsiz cütləşmələr planlaşdırmağa və mutasiyanı nəsillərə ötürmə riskini azaltmağa kömək edir.
Bu testin miras rejimi nədir?
Bu test üçün bildirilən miras rejimi Autosomal Resessivdir.
Bu testdə hansı mutasiya təhlil edilir?
This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.
Bir daşıyıcı heyvan mütləq təsirlənirmi?
Mütləq deyil. Şərh irsiyyət nümunəsindən və nəticədə yaranan genotipdən asılıdır.
İstinadlar
Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.
Çox növlər üzrə 1400-dən çox genetik marker
İtləri, pişikləri və atları əhatə edən 1400-dən çox təsdiqlənmiş genetik markerdən ibarət geniş məlumat bazasını araşdırın. Baytarlıq diaqnostikası və məsuliyyətli heyvandarlıq qərarları üçün güclü təməl.
Tam Genetik Marker Verilənlər Bazası
Klinik əlamətlər, diaqnostik yanaşmalar, terapevtik seçimlər, mutasiya təfərrüatları, elmi istinadlar, tanınmış cinslər və mutasiya xüsusiyyətləri daxil olmaqla, hərtərəfli və mütəxəssis tərəfindən seçilmiş genetik markerlər bazasına daxil olun.
Daha ağıllı heyvandarlıq qərarları üçün qabaqcıl genetik alətlər
Xəstəlik riskini qiymətləndirmək, palto rənginin varisliyini proqnozlaşdırmaq, inbreeding əmsallarını hesablamaq, valideynliyi yoxlamaq və nəslin nəticələrini modelləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuş güclü genetik alətlərlə məlumatlı qərarlar qəbul edin.
Sürətli Dönüşlə Yüksək Keyfiyyətli Analiz
Cəmi 1-2 həftə ərzində etibarlı və dəqiq genetik nəticələr verən qabaqcıl laboratoriya analizindən faydalanın. Sadələşdirilmiş iş axınlarımız və təsdiq edilmiş protokollarımız elmi ciddiliyi pozmadan səmərəliliyi təmin edir.
Məxfiliyiniz, seçiminiz
Veb saytı idarə etmək üçün əsas kukilərdən istifadə edirik. Könüllü kukilər (məsələn, daxil edilmiş məzmun təminatçıları) defolt olaraq qeyri-aktivdir və yalnız razılaşdığınız halda aktivləşdirilir. İstənilən vaxt “Kukilər” düyməsini istifadə edərək seçiminizi dəyişə bilərsiniz.