куче Amelogenesis Imperfecta при Russell Terrier (AI-RT)

Съкращение: AI-RT

Анализирана мутация: ENAM c.716C>T

Наследство: Автозомно рецесивен

акроним

AI-RT

Наблюдавана честота

рядко

Клинична тежест

Лек

Клинична класификация

Зъбни заболявания

Анализирана мутация

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Начин на наследяване

Автозомно рецесивен

Предлага се от опаковката: Basic

Този ДНК тест е включен от нашия пакет Basic — и също е част от пакетите Basic, Standard, Advanced, Complete.

Вижте пакети за ДНК тест →

Изберете опаковката, която най-добре отговаря на вашата стратегия за отглеждане или здраве на вашите животни.

Порода, призната за теста: Amelogenesis Imperfecta при Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Интерпретация на генотипове Генотип Статус Научете повече за тълкуването на генотипите ЧЗВ: разбиране на интерпретацията на резултата Какво означава „Изчистване“? Животното не е носител на мутацията. То няма да развие болестта и няма да я предаде. Сериозен ли е „превозвач“? Не. Като цяло животното е здраво, но може да предаде мутацията на своето потомство. Ами ако едно животно е „засегнато“? Той носи две мутирали копия. Клиничните признаци се очакват в зависимост от заболяването. Не трябва да се отглежда. Защо има разлики между мъж/жена? Някои заболявания са свързани с пола, така че тяхното изразяване варира в зависимост от пола на животното. Животното има две нормални копия на гена. Няма риск от развитие или предаване на болестта. Хетерозиготен носител: едно мутирало копие. Животното обикновено не е клинично засегнато, но може да предаде мутацията на потомството. Мъжки носител или засегнат в зависимост от начина на наследяване. Мъжете имат само една X или Y хромозома. Хетерозиготна жена носител: едно мутирало копие. Тя може да предаде мутацията и понякога може да покаже леки клинични признаци в зависимост от състоянието. Две мутирали копия на гена. Животното е изложено на риск от развитие на свързаното състояние.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Генотип

Статус

🟡 N/N

Без превозвач - Без риск

🟡 N/AI-RT

Превозвач - Без риск

❌ AI-RT/AI-RT

Засегнати - в риск

ЧЗВ: разбиране на тълкуването

Какво означава „Изчистване“?

Животното не е носител на мутацията. Това няма да развие болестта и няма да го предаде.

Сериозен ли е „превозвач“?

Не. Като цяло животното е здраво, но може да предаде мутацията на своето потомство.

Ами ако едно животно е „засегнато“?

Той носи две мутирали копия. Клиничните признаци се очакват в зависимост от болестта. Не трябва да се отглежда.

Защо има разлики между мъж/жена?

Някои заболявания са свързани с пола, така че тяхното изразяване варира в зависимост от пол на животното.

Генотипна прогноза за потомство Майка баща %d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%be%d1%81%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb Превозвач Засегнати Благоприятен кръст: мнозинство Риск на превозвача е преобладаващ. Мнозинството засегнати Филтрирайте по генотип на майката Филтрирайте по генотип на бащата Всички Предсказване на потомството Животното има две нормални копия на гена. Няма риск от развитие или предаване на болестта. Хетерозиготен носител: едно мутирало копие. Животното обикновено не е клинично засегнато, но може да предаде мутацията на потомството. Мъжки носител или засегнат в зависимост от начина на наследяване. Мъжете имат само една X или Y хромозома. Хетерозиготна жена носител: едно мутирало копие. Тя може да предаде мутацията и понякога може да покаже леки клинични признаци в зависимост от състоянието. Две мутирали копия на гена. Животното е изложено на риск от развитие на свързаното състояние.

Предсказване на потомството

Филтрирайте по генотип на майката Филтрирайте по генотип на бащата

N/N (%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%be%d1%81%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb)

N/AI-RT (Превозвач)

AI-RT/AI-RT (Засегнати)

ДНК тест ЧЗВ

Какво открива този ДНК тест?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Защо да тествате животно за разплод?

ДНК тестовете помагат на животновъдите да планират по-безопасни чифтосвания и намаляват риска от предаване на мутацията на потомството.

Какъв е режимът на наследяване на този тест?

Режимът на наследяване, докладван за този тест, е автозомно рецесивен.

Коя мутация се анализира в този тест?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Непременно ли е засегнато животно носител?

Не е задължително. Тълкуването зависи от модела на наследяване и получения генотип.

Референции

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Моят ДНК портал