Pies Amelogenesis Imperfecta U Russell Terriera (AI-RT)

Skrót : AI-RT

Analizowana mutacja: ENAM c.716C>T

Dziedziczenie: Autosomalny recesywny

Akronim

AI-RT

Obserwowana częstotliwość

Rzadki

Nasilenie kliniczne

Łagodny

Klasyfikacja kliniczna

Choroby zębów

Analizowana mutacja

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Tryb dziedziczenia

Autosomalny recesywny

Dostępne w pakiecie: Basic

Ten test DNA jest zawarty w naszym pakiecie Basic — i jest również częścią pakietów Basic, Standard, Advanced, Complete.

Zobacz pakiety testów DNA →

Wybierz opakowanie, które najlepiej pasuje do Twojej strategii hodowlanej lub zdrowotnej Twoich zwierząt.

Rasa uznana do testu: Amelogenesis Imperfecta U Russell Terriera (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Interpretacja genotypów Genotyp Status Dowiedz się więcej o interpretacji genotypów Często zadawane pytania: zrozumienie interpretacji wyniku Co oznacza „jasne”? Zwierzę nie jest nosicielem mutacji. Nie rozwinie choroby i nie przekaże jej dalej. Czy „przewoźnik” jest poważny? Nie. Zwierzę jest ogólnie zdrowe, ale może przekazać mutację swojemu potomstwu. A co jeśli zwierzę jest „dotknięte”? Zawiera dwie zmutowane kopie. W zależności od choroby można spodziewać się objawów klinicznych. Nie należy go rozmnażać. Dlaczego istnieją różnice między mężczyzną a kobietą? Niektóre choroby są powiązane z płcią, zatem ich przebieg różni się w zależności od płci zwierzęcia. Zwierzę ma dwie normalne kopie genu. Brak ryzyka rozwinięcia się lub przeniesienia choroby. Nosiciel heterozygotyczny: jedna zmutowana kopia. Zwierzę zwykle nie jest dotknięte chorobą kliniczną, ale może przekazać mutację potomstwu. Mężczyzna nosiciel lub dotknięty chorobą w zależności od trybu dziedziczenia. Mężczyźni mają tylko jeden chromosom X lub Y. Heterozygotyczna nosicielka: jedna zmutowana kopia. Może przekazać mutację dalej i czasami może wykazywać łagodne objawy kliniczne, w zależności od stanu. Dwie zmutowane kopie genu. Zwierzę jest narażone na ryzyko wystąpienia powiązanej choroby.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotyp

Status

🟡 N/N

Brak przewoźnika – brak ryzyka

🟡 N/AI-RT

Przewoźnik – bez ryzyka

❌ AI-RT/AI-RT

Dotknięty - zagrożony

Często zadawane pytania: zrozumienie interpretacji

Co oznacza „jasne”?

Zwierzę nie jest nosicielem mutacji. Nie spowoduje to rozwoju choroby i nie przekażę tego dalej.

Czy „przewoźnik” jest poważny?

Nie. Zwierzę jest ogólnie zdrowe, ale może przekazać mu mutację potomstwo.

A co jeśli zwierzę jest „dotknięte”?

Zawiera dwie zmutowane kopie. Oczekuje się objawów klinicznych w zależności od choroba. Nie należy go rozmnażać.

Dlaczego istnieją różnice między mężczyzną a kobietą?

Niektóre choroby są powiązane z płcią, więc ich przebieg różni się w zależności od płeć zwierzęcia.

Prognoza genotypu dla potomstwa Matka Ojciec niebedacy-przewoznikiem Przewoźnik Dotknięty Korzystny krzyż: większość Ryzyko przewoźnika jest dominujący. Większość dotknięta Filtruj według genotypu matki Filtruj według genotypu ojca Wszystko Przewiduj potomstwo Zwierzę ma dwie normalne kopie genu. Brak ryzyka rozwinięcia się lub przeniesienia choroby. Nosiciel heterozygotyczny: jedna zmutowana kopia. Zwierzę zwykle nie jest dotknięte chorobą kliniczną, ale może przekazać mutację potomstwu. Mężczyzna nosiciel lub dotknięty chorobą w zależności od trybu dziedziczenia. Mężczyźni mają tylko jeden chromosom X lub Y. Heterozygotyczna nosicielka: jedna zmutowana kopia. Może przekazać mutację dalej i czasami może wykazywać łagodne objawy kliniczne, w zależności od stanu. Dwie zmutowane kopie genu. Zwierzę jest narażone na ryzyko wystąpienia powiązanej choroby.

Przewiduj potomstwo

Filtruj według genotypu matki Filtruj według genotypu ojca

N/N (niebedacy-przewoznikiem)

N/AI-RT (Przewoźnik)

AI-RT/AI-RT (Dotknięty)

Często zadawane pytania dotyczące testów DNA

Co wykrywa ten test DNA?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Po co badać zwierzę hodowlane?

Testy DNA pomagają hodowcom zaplanować bezpieczniejsze krycie i zmniejszyć ryzyko przeniesienia mutacji na potomstwo.

Jaki jest tryb dziedziczenia tego testu?

Tryb dziedziczenia zgłoszony w tym teście to autosomalny recesywny.

Która mutacja jest analizowana w tym teście?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Czy koniecznie musi to dotyczyć zwierzęcia-nosiciela?

Nie koniecznie. Interpretacja zależy od wzoru dziedziczenia i powstałego genotypu.

Referencje

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Mój portal DNA