કૂતરો રસેલ ટેરિયરમાં એમેલોજેનેસિસ અપૂર્ણતા (AI-RT)

સંક્ષેપ: AI-RT

વિશ્લેષિત પરિવર્તન: ENAM c.716C>T

વારસો: ઓટોસોમલ રીસેસીવ

ટૂંકાક્ષર

AI-RT

અવલોકન કરેલ આવર્તન

દુર્લભ

ક્લિનિકલ ગંભીરતા

Mild

ક્લિનિકલ વર્ગીકરણ

દાંતના રોગો

વિશ્લેષિત પરિવર્તન

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

વારસાની રીત

ઓટોસોમલ રીસેસીવ

પેકમાંથી ઉપલબ્ધ: Basic

આ ડીએનએ પરીક્ષણ અમારા પેકથી શરૂ કરીને શામેલ છે Basic - અને પેકનો પણ એક ભાગ છે Basic, Standard, Advanced, Complete.

ડીએનએ ટેસ્ટ પેક જુઓ →

તમારા સંવર્ધન અથવા તમારા પ્રાણીઓની આરોગ્ય વ્યૂહરચના સાથે શ્રેષ્ઠ રીતે બંધબેસતું પેક પસંદ કરો.

પરીક્ષણ માટે માન્ય જાતિ: રસેલ ટેરિયરમાં એમેલોજેનેસિસ અપૂર્ણતા (AI-RT)

Parson Russell Terrier

જીનોટાઇપ્સનું અર્થઘટન જીનોટાઇપ સ્થિતિ જીનોટાઇપ્સના અર્થઘટન વિશે વધુ જાણો FAQ: પરિણામનું અર્થઘટન સમજવું "સાફ" નો અર્થ શું છે? પ્રાણી પરિવર્તનનું વહન કરતું નથી. તે રોગનો વિકાસ કરશે નહીં અને તેને પસાર કરશે નહીં. શું "કેરિયર" ગંભીર છે? ના. પ્રાણી સામાન્ય રીતે સ્વસ્થ હોય છે પરંતુ તે તેના સંતાનોને પરિવર્તન કરી શકે છે. જો પ્રાણી "અસરગ્રસ્ત" હોય તો શું? તે બે પરિવર્તિત નકલો વહન કરે છે. રોગના આધારે ક્લિનિકલ સંકેતો અપેક્ષિત છે. તેનો ઉછેર થવો જોઈએ નહીં. સ્ત્રી/પુરુષ વચ્ચે શા માટે તફાવત છે? કેટલાક રોગો લિંગ સાથે સંકળાયેલા છે, તેથી તેમની અભિવ્યક્તિ પ્રાણીના જાતિના આધારે બદલાય છે. પ્રાણીમાં જનીનની બે સામાન્ય નકલો હોય છે. રોગના વિકાસ અથવા સંક્રમણનું જોખમ નથી. હેટરોઝાયગસ વાહક: એક પરિવર્તિત નકલ. પ્રાણીને સામાન્ય રીતે તબીબી રીતે અસર થતી નથી પરંતુ તે પરિવર્તનને સંતાનમાં પસાર કરી શકે છે. વારસાગત સ્થિતિના આધારે પુરૂષ વાહક અથવા અસરગ્રસ્ત. પુરુષોમાં માત્ર એક જ X અથવા Y રંગસૂત્ર હોય છે. હેટરોઝાયગસ સ્ત્રી વાહક: એક પરિવર્તિત નકલ. તેણી પરીવર્તન પસાર કરી શકે છે અને કેટલીકવાર સ્થિતિના આધારે હળવા ક્લિનિકલ ચિહ્નો બતાવી શકે છે. જનીનની બે પરિવર્તિત નકલો. પ્રાણીને સંકળાયેલ સ્થિતિ વિકસાવવાનું જોખમ છે.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

જીનોટાઇપ

સ્થિતિ

🟡 N/N

બિન-વાહક - કોઈ જોખમ નથી

🟡 N/AI-RT

વાહક - કોઈ જોખમ નથી

❌ AI-RT/AI-RT

અસરગ્રસ્ત - જોખમમાં

FAQ: અર્થઘટનને સમજવું

"સાફ" નો અર્થ શું છે?

પ્રાણી પરિવર્તનનું વહન કરતું નથી. તે રોગનો વિકાસ કરશે નહીં અને તેને પસાર કરશે નહીં.

શું "કેરિયર" ગંભીર છે?

ના. પ્રાણી સામાન્ય રીતે સ્વસ્થ હોય છે પરંતુ તેનામાં પરિવર્તન પ્રસારિત કરી શકે છે સંતાન

જો પ્રાણી "અસરગ્રસ્ત" હોય તો શું?

તે બે પરિવર્તિત નકલો વહન કરે છે. ક્લિનિકલ સંકેતો પર આધાર રાખીને અપેક્ષિત છે રોગ તેનો ઉછેર થવો જોઈએ નહીં.

સ્ત્રી/પુરુષ વચ્ચે શા માટે તફાવત છે?

કેટલાક રોગો સેક્સ સાથે જોડાયેલા હોય છે, તેથી તેમની અભિવ્યક્તિ પર આધાર રાખીને બદલાય છે પ્રાણીનું સેક્સ.

સંતાન માટે જીનોટાઇપ આગાહી માતા પિતા %e0%aa%ac%e0%aa%bf%e0%aa%a8-%e0%aa%b5%e0%aa%be%e0%aa%b9%e0%aa%95 વાહક અસરગ્રસ્ત અનુકૂળ ક્રોસ: બહુમતી વાહક જોખમ પ્રબળ છે. બહુમતી અસરગ્રસ્ત માતાના જીનોટાઇપ દ્વારા ફિલ્ટર કરો પિતાના જીનોટાઇપ દ્વારા ફિલ્ટર કરો બધા સંતાનની આગાહી કરો પ્રાણીમાં જનીનની બે સામાન્ય નકલો હોય છે. રોગના વિકાસ અથવા સંક્રમણનું જોખમ નથી. હેટરોઝાયગસ વાહક: એક પરિવર્તિત નકલ. પ્રાણીને સામાન્ય રીતે તબીબી રીતે અસર થતી નથી પરંતુ તે પરિવર્તનને સંતાનમાં પસાર કરી શકે છે. વારસાગત સ્થિતિના આધારે પુરૂષ વાહક અથવા અસરગ્રસ્ત. પુરુષોમાં માત્ર એક જ X અથવા Y રંગસૂત્ર હોય છે. હેટરોઝાયગસ સ્ત્રી વાહક: એક પરિવર્તિત નકલ. તેણી પરીવર્તન પસાર કરી શકે છે અને કેટલીકવાર સ્થિતિના આધારે હળવા ક્લિનિકલ ચિહ્નો બતાવી શકે છે. જનીનની બે પરિવર્તિત નકલો. પ્રાણીને સંકળાયેલ સ્થિતિ વિકસાવવાનું જોખમ છે.

સંતાનની આગાહી કરો

માતાના જીનોટાઇપ દ્વારા ફિલ્ટર કરો પિતાના જીનોટાઇપ દ્વારા ફિલ્ટર કરો

N/N (%e0%aa%ac%e0%aa%bf%e0%aa%a8-%e0%aa%b5%e0%aa%be%e0%aa%b9%e0%aa%95)

N/AI-RT (વાહક)

AI-RT/AI-RT (અસરગ્રસ્ત)

ડીએનએ ટેસ્ટ FAQ

આ ડીએનએ ટેસ્ટ શું શોધી કાઢે છે?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

શા માટે સંવર્ધન પ્રાણીનું પરીક્ષણ કરવું?

ડીએનએ પરીક્ષણ સંવર્ધકોને સુરક્ષિત સમાગમની યોજના બનાવવામાં મદદ કરે છે અને પરિવર્તનને સંતાનમાં ટ્રાન્સમિટ કરવાનું જોખમ ઘટાડે છે.

આ પરીક્ષણનો વારસાગત મોડ શું છે?

આ પરીક્ષણ માટે નોંધાયેલ વારસાગત મોડ ઓટોસોમલ રીસેસીવ છે.

આ પરીક્ષણમાં કયા પરિવર્તનનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

શું વાહક પ્રાણી જરૂરી અસરગ્રસ્ત છે?

જરૂરી નથી. અર્થઘટન વારસાની પેટર્ન અને પરિણામી જીનોટાઇપ પર આધારિત છે.

સંદર્ભો

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

મારું ડીએનએ પોર્ટલ