It Rassell Terrierdagi amelogenez nomukammalligi (AI-RT)

Qisqartma: AI-RT

Tahlil qilingan mutatsiya: ENAM c.716C>T

Meros: Avtosomal retsessiv

Qisqartma

AI-RT

Kuzatilgan chastota

Kamdan kam

Klinik zo'ravonlik

Yengil

Klinik tasnifi

Tish kasalliklari

Tahlil qilingan mutatsiya

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Meros olish tartibi

Avtosomal retsessiv

Paketda mavjud: Basic

Ushbu DNK testi bizning paketimizdan boshlab kiritilgan Basic — va shuningdek, paketlarning bir qismidir Basic, Standard, Advanced, Complete.

DNK test paketlarini ko'rish →

Hayvonlaringizni ko'paytirish yoki sog'liqni saqlash strategiyangizga eng mos keladigan paketni tanlang.

Sinov uchun tan olingan zot: Rassell Terrierdagi amelogenez nomukammalligi (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Genotiplarning talqini Genotip Status Genotiplarning talqini haqida ko'proq bilib oling Tez-tez so'raladigan savollar: natija talqinini tushunish "Tozalash" nimani anglatadi? Hayvon mutatsiyani olib yurmaydi. U kasallikni rivojlantirmaydi va uni uzatmaydi. "Tashuvchi" jiddiymi? Yo'q. Hayvon umuman sog'lom, ammo mutatsiyani o'z nasliga o'tkazishi mumkin. Agar hayvon "ta'sirlangan" bo'lsa-chi? U ikkita mutatsiyaga uchragan nusxani olib yuradi. Kasallikka qarab klinik belgilar kutiladi. Uni ko'paytirmaslik kerak. Nima uchun erkak / ayol o'rtasida farq bor? Ba'zi kasalliklar jinsga bog'liq, shuning uchun ularning ifodasi hayvonning jinsiga qarab o'zgaradi. Hayvonda genning ikkita oddiy nusxasi mavjud. Kasallikning rivojlanishi yoki yuqishi xavfi yo'q. Geterozigotli tashuvchi: bitta mutatsiyaga uchragan nusxa. Hayvon odatda klinik ta'sir ko'rsatmaydi, lekin mutatsiyani naslga o'tkazishi mumkin. Erkak tashuvchisi yoki meros rejimiga qarab ta'sirlangan. Erkaklar faqat bitta X yoki Y xromosomaga ega. Geterozigotli ayol tashuvchisi: bitta mutatsiyaga uchragan nusxa. U mutatsiyani o'tkazishi mumkin va ba'zida vaziyatga qarab engil klinik belgilarni ko'rsatishi mumkin. Genning ikki mutatsiyaga uchragan nusxasi. Hayvon bog'liq holatni rivojlanish xavfi ostida.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotip

Status

🟡 N/N

Tashuvchi bo'lmagan - xavf yo'q

🟡 N/AI-RT

Tashuvchi - xavf yo'q

❌ AI-RT/AI-RT

Ta'sirlangan - xavf ostida

Tez-tez so'raladigan savollar: talqinni tushunish

"Tozalash" nimani anglatadi?

Hayvon mutatsiyani olib yurmaydi. Bu kasallikni rivojlantirmaydi va uni uzatmaydi.

"Tashuvchi" jiddiymi?

Yo'q. Hayvon umuman sog'lom, lekin mutatsiyani unga o'tkazishi mumkin nasl.

Agar hayvon "ta'sirlangan" bo'lsa-chi?

U ikkita mutatsiyaga uchragan nusxani olib yuradi. Klinik belgilarga qarab kutiladi kasallik. Uni ko'paytirmaslik kerak.

Nima uchun erkak / ayol o'rtasida farq bor?

Ba'zi kasalliklar jinsga bog'liq, shuning uchun ularning namoyon bo'lishiga qarab o'zgaradi hayvon jinsi.

Nasl uchun genotip prognozi Ona Ota tashuvchi-bolmagan Tashuvchi Ta'sirlangan Qulay xoch: ko'pchilik Tashuvchi xavfi ustunlik qiladi. Ko'pchilik ta'sir ko'rsatdi Onaning genotipi bo'yicha filtrlang Ota genotipi bo'yicha filtrlang Hammasi Naslni bashorat qilish Hayvonda genning ikkita oddiy nusxasi mavjud. Kasallikning rivojlanishi yoki yuqishi xavfi yo'q. Geterozigotli tashuvchi: bitta mutatsiyaga uchragan nusxa. Hayvon odatda klinik ta'sir ko'rsatmaydi, lekin mutatsiyani naslga o'tkazishi mumkin. Erkak tashuvchisi yoki meros rejimiga qarab ta'sirlangan. Erkaklar faqat bitta X yoki Y xromosomaga ega. Geterozigotli ayol tashuvchisi: bitta mutatsiyaga uchragan nusxa. U mutatsiyani o'tkazishi mumkin va ba'zida vaziyatga qarab engil klinik belgilarni ko'rsatishi mumkin. Genning ikki mutatsiyaga uchragan nusxasi. Hayvon bog'liq holatni rivojlanish xavfi ostida.

Naslni bashorat qilish

Onaning genotipi bo'yicha filtrlang Ota genotipi bo'yicha filtrlang

N/N (tashuvchi-bolmagan)

N/AI-RT (Tashuvchi)

AI-RT/AI-RT (Ta'sirlangan)

DNK testi FAQ

Ushbu DNK testi nimani aniqlaydi?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Nega nasldor hayvonni sinab ko'rish kerak?

DNK testi selektsionerlarga xavfsizroq juftlashishni rejalashtirishga yordam beradi va mutatsiyani naslga o'tkazish xavfini kamaytiradi.

Ushbu testning meros rejimi qanday?

Ushbu test uchun xabar qilingan meros rejimi autosomal retsessiv hisoblanadi.

Ushbu testda qaysi mutatsiya tahlil qilinadi?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Tashuvchi hayvon albatta ta'sir qiladimi?

Majburiy emas. Interpretatsiya meros namunasiga va natijada paydo bo'lgan genotipga bog'liq.

Ma'lumotnomalar

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Mening DNK portalim