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狗 Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)


缩写 : AI-RT
分析突变: ENAM c.716C>T
继承: 常染色体隐性遗传

缩写词

AI-RT

观察频率

稀有的

临床严重程度

温和的

临床分类

牙科疾病

分析突变

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

继承方式

常染色体隐性遗传
可从包装中获取: Basic

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被认可参加测试的品种: Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

  • Parson Russell Terrier

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

基因型
地位
🟡 N/N
非承运人 - 无风险
🟡 N/AI-RT
承运人 - 无风险
❌ AI-RT/AI-RT
受影响 - 面临风险

常见问题解答:理解解释

“清晰”是什么意思?

该动物不携带突变。就不会发展成这种疾病 并且不会将其传递下去。

“航母”是认真的吗?

不会。该动物通常是健康的,但可以将突变传播给它的 后代。

如果动物“受到影响”怎么办?

它携带两个突变的副本。预计临床症状取决于 这种疾病。它不应该被培育。

为什么男性/女性之间存在差异?

有些疾病与性别相关,因此其表现因性别而异 动物的性别。



预测后代

N/N (%e9%9d%9e%e6%89%bf%e8%bf%90%e4%ba%ba)
N/AI-RT (载体)
AI-RT/AI-RT (做作的)

DNA 测试常见问题解答

这个 DNA 测试检测到什么?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

为什么要测试繁殖动物?

DNA 测试有助于饲养员计划更安全的交配并降低将突变传播给后代的风险。

这个测试的继承模式是什么?

该测试报告的遗传模式是常染色体隐性遗传。

此测试分析哪种突变?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

携带动物是否必然受到影响?

未必。解释取决于遗传模式和产生的基因型。


参考

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

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