Šuo Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

Santrumpa: AI-RT

Analizuojama mutacija: ENAM c.716C>T

Paveldėjimas: Autosominis recesyvinis

Akronimas

AI-RT

Stebimas dažnis

Retas

Klinikinis sunkumas

Mild

Klinikinė klasifikacija

Dantų ligos

Analizuojama mutacija

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Paveldėjimo būdas

Autosominis recesyvinis

Galima įsigyti iš pakuotės: Basic

Šis DNR testas įtrauktas nuo mūsų pakuotės Basic — ir taip pat yra pakuotės dalis Basic, Standard, Advanced, Complete.

Peržiūrėkite DNR testų paketus →

Pasirinkite pakuotę, kuri geriausiai atitinka jūsų gyvūnų veisimo ar sveikatos strategiją.

Testui pripažinta veislė: Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Genotipų aiškinimas Genotipas Būsena Sužinokite daugiau apie genotipų aiškinimą DUK: rezultato aiškinimo supratimas Ką reiškia "Išvalyti"? Gyvūnas mutacijos nenešioja. Dėl to liga neišsivystys ir jos neperduos. Ar „vežėjas“ rimtas? Ne. Gyvūnas paprastai yra sveikas, bet gali perduoti mutaciją savo palikuonims. Ką daryti, jei gyvūnas yra „paveiktas“? Jame yra dvi mutavusios kopijos. Priklausomai nuo ligos tikėtini klinikiniai požymiai. Jis neturėtų būti veisiamas. Kodėl yra skirtumų tarp vyrų / moterų? Kai kurios ligos yra susijusios su lytimi, todėl jų išraiška skiriasi priklausomai nuo gyvūno lyties. Gyvūnas turi dvi įprastas geno kopijas. Nėra rizikos susirgti ar perduoti ligą. Heterozigotinis nešiotojas: viena mutavusi kopija. Gyvūnas paprastai nėra kliniškai paveiktas, bet gali perduoti mutaciją palikuonims. Vyriškas nešiotojas arba paveiktas priklausomai nuo paveldėjimo režimo. Vyrai turi tik vieną X arba Y chromosomą. Heterozigotinė patelė: viena mutavusi kopija. Ji gali perduoti mutaciją ir kartais gali turėti lengvų klinikinių požymių, priklausomai nuo būklės. Dvi mutavusios geno kopijos. Gyvūnui gresia susijusi liga.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotipas

Būsena

🟡 N/N

Ne vežėjas – jokios rizikos

🟡 N/AI-RT

Vežėjas – jokios rizikos

❌ AI-RT/AI-RT

Paveikta – rizikuojama

DUK: aiškinimo supratimas

Ką reiškia "Išvalyti"?

Gyvūnas mutacijos nenešioja. Dėl to liga neišsivystys ir neperduos.

Ar „vežėjas“ rimtas?

Ne. Gyvūnas paprastai yra sveikas, bet gali perduoti savo mutaciją palikuonių.

Ką daryti, jei gyvūnas yra „paveiktas“?

Jame yra dvi mutavusios kopijos. Klinikinių požymių tikimasi priklausomai nuo liga. Jis neturėtų būti veisiamas.

Kodėl yra skirtumų tarp vyrų / moterų?

Kai kurios ligos yra susijusios su lytimi, todėl jų išraiška skiriasi priklausomai nuo gyvūno lytis.

Genotipo prognozė palikuonims Motina tėvas ne-vezejas Vežėjas Paveiktas Palankus kryžius: dauguma Vežėjo rizika yra vyraujantis. Nukentėjo dauguma Filtruoti pagal motinos genotipą Filtruokite pagal tėvo genotipą Visi Numatykite palikuonis Gyvūnas turi dvi įprastas geno kopijas. Nėra rizikos susirgti ar perduoti ligą. Heterozigotinis nešiotojas: viena mutavusi kopija. Gyvūnas paprastai nėra kliniškai paveiktas, bet gali perduoti mutaciją palikuonims. Vyriškas nešiotojas arba paveiktas priklausomai nuo paveldėjimo režimo. Vyrai turi tik vieną X arba Y chromosomą. Heterozigotinė patelė: viena mutavusi kopija. Ji gali perduoti mutaciją ir kartais gali turėti lengvų klinikinių požymių, priklausomai nuo būklės. Dvi mutavusios geno kopijos. Gyvūnui gresia susijusi liga.

Numatykite palikuonis

Filtruoti pagal motinos genotipą Filtruokite pagal tėvo genotipą

N/N (ne-vezejas)

N/AI-RT (Vežėjas)

AI-RT/AI-RT (Paveiktas)

DUK apie DNR testą

Ką nustato šis DNR tyrimas?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Kodėl verta išbandyti veislinį gyvūną?

DNR tyrimai padeda veisėjams planuoti saugesnį poravimąsi ir sumažinti riziką, kad mutacija bus perduota palikuonims.

Koks yra šio testo paveldėjimo būdas?

Šio testo paveldėjimo režimas yra autosominis recesyvinis.

Kuri mutacija analizuojama atliekant šį testą?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Ar būtinai nukentėjo nešiotojas?

Nebūtinai. Aiškinimas priklauso nuo paveldėjimo modelio ir gauto genotipo.

Nuorodos

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Mano DNR portalas