anjing Amelogenesis Imperfecta Dalam Russell Terrier (AI-RT)

Singkatan : AI-RT

Mutasi yang dianalisis: ENAM c.716C>T

Warisan : Autosomal Resesif

Akronim

AI-RT

Kekerapan diperhatikan

Jarang

Keterukan klinikal

Ringan

Klasifikasi klinikal

Penyakit Pergigian

Mutasi yang dianalisis

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

Cara pewarisan

Autosomal Resesif

Tersedia dari pek: Basic

Ujian DNA ini disertakan bermula dari pek kami Basic — dan juga merupakan sebahagian daripada pek Basic, Standard, Advanced, Complete.

Lihat Pek Ujian DNA →

Pilih pek yang paling sesuai dengan strategi pembiakan atau kesihatan haiwan anda.

Baka yang diiktiraf untuk ujian: Amelogenesis Imperfecta Dalam Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

Tafsiran genotip Genotip Status Ketahui lebih lanjut tentang tafsiran genotip FAQ: memahami tafsiran hasil Apakah maksud "Jelas"? Haiwan itu tidak membawa mutasi. Ia tidak akan membina penyakit dan tidak akan menyebarkannya. Adakah "Pembawa" serius? Tidak. Haiwan itu secara amnya sihat tetapi boleh menghantar mutasi kepada anak-anaknya. Bagaimana jika haiwan "Terjejas"? Ia membawa dua salinan bermutasi. Tanda-tanda klinikal dijangka bergantung kepada penyakit. Ia tidak sepatutnya dibiakkan. Mengapa terdapat perbezaan antara lelaki / perempuan? Sesetengah penyakit adalah berkaitan seks, jadi ekspresinya berbeza-beza bergantung pada jantina haiwan itu. Haiwan itu mempunyai dua salinan gen biasa. Tiada risiko mengembangkan atau menularkan penyakit ini. Pembawa heterozigot: satu salinan bermutasi. Haiwan itu biasanya tidak terjejas secara klinikal tetapi boleh mewariskan mutasi kepada anak. Pembawa lelaki atau terjejas bergantung pada mod pewarisan. Lelaki hanya mempunyai satu kromosom X atau Y. Pembawa wanita heterozigot: satu salinan bermutasi. Dia boleh meneruskan mutasi dan kadangkala mungkin menunjukkan tanda-tanda klinikal ringan bergantung kepada keadaan. Dua salinan mutasi gen. Haiwan itu berisiko mengalami keadaan yang berkaitan.

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

Genotip

Status

🟡 N/N

Bukan pembawa - Tiada Risiko

🟡 N/AI-RT

Pembawa - Tiada Risiko

❌ AI-RT/AI-RT

Terjejas - Berisiko

FAQ: memahami tafsiran

Apakah maksud "Jelas"?

Haiwan itu tidak membawa mutasi. Ia tidak akan membangunkan penyakit ini dan tidak akan meneruskannya.

Adakah "Pembawa" serius?

Tidak. Haiwan itu secara amnya sihat tetapi boleh menghantar mutasi kepada haiwan itu zuriat.

Bagaimana jika haiwan "Terjejas"?

Ia membawa dua salinan bermutasi. Tanda-tanda klinikal dijangka bergantung kepada penyakit itu. Ia tidak sepatutnya dibiakkan.

Mengapa terdapat perbezaan antara lelaki / perempuan?

Sesetengah penyakit adalah berkaitan seks, jadi ekspresi mereka berbeza-beza bergantung pada seks haiwan.

Ramalan Genotip untuk Keturunan ibu Bapa bukan-pembawa Pembawa Terpengaruh Salib yang menguntungkan: majoriti Risiko pembawa adalah dominan. Majoriti terjejas Tapis mengikut genotip ibu Tapis mengikut genotip bapa Semua Ramalkan Keturunan Haiwan itu mempunyai dua salinan gen biasa. Tiada risiko mengembangkan atau menularkan penyakit ini. Pembawa heterozigot: satu salinan bermutasi. Haiwan itu biasanya tidak terjejas secara klinikal tetapi boleh mewariskan mutasi kepada anak. Pembawa lelaki atau terjejas bergantung pada mod pewarisan. Lelaki hanya mempunyai satu kromosom X atau Y. Pembawa wanita heterozigot: satu salinan bermutasi. Dia boleh meneruskan mutasi dan kadangkala mungkin menunjukkan tanda-tanda klinikal ringan bergantung kepada keadaan. Dua salinan mutasi gen. Haiwan itu berisiko mengalami keadaan yang berkaitan.

Ramalkan Keturunan

Tapis mengikut genotip ibu Tapis mengikut genotip bapa

N/N (bukan-pembawa)

N/AI-RT (Pembawa)

AI-RT/AI-RT (Terpengaruh)

Soalan Lazim Ujian DNA

Apakah yang dikesan oleh ujian DNA ini?

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Mengapa menguji haiwan pembiakan?

Ujian DNA membantu penternak merancang perkahwinan yang lebih selamat dan mengurangkan risiko penghantaran mutasi kepada anak.

Apakah mod pewarisan ujian ini?

Mod pewarisan yang dilaporkan untuk ujian ini ialah Autosomal Resesif.

Mutasi manakah yang dianalisis dalam ujian ini?

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

Adakah haiwan pembawa semestinya terjejas?

Tidak semestinya. Tafsiran bergantung pada corak pewarisan dan genotip yang terhasil.

Rujukan

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

Portal DNA saya