ခွေး Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

အတိုကောက်- AI-RT

ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း- ENAM c.716C>T

အမွေ : Autosomal Recessive

အတိုကောက်

AI-RT

အကြိမ်ရေ

ရှားပါတယ်။

လက်တွေ့ပြင်းထန်မှု

အပျော့စား

လက်တွေ့ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။

သွားနှင့်ခံတွင်းရောဂါများ

ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို ပိုင်းခြားထားသည်။

ENAM c.716C>T
p.(P239L)

အမွေဆက်ခံပုံ

Autosomal Recessive

အထုပ်မှရနိုင်သည် Basic

ဤ DNA စစ်ဆေးမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ထုပ်ပိုးမှုမှ စတင်ပါသည်။ Basic — ၎င်းသည် အထုပ်များ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ Basic, Standard, Advanced, Complete.

DNA Test Packs → ကြည့်ပါ။

သင့်တိရစ္ဆာန်များ၏ မွေးမြူခြင်း သို့မဟုတ် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ မဟာဗျူဟာနှင့် အကိုက်ညီဆုံးသော ထုပ်ပိုးကို ရွေးချယ်ပါ။

စမ်းသပ်မှုအတွက် အသိအမှတ်ပြုထားသော မျိုးစိတ် Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT)

Parson Russell Terrier

မျိုးရိုးဗီဇများကို အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်း။ မျိုးရိုးအမျိုးအစား အဆင့်အတန်း မျိုးရိုးဗီဇများ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်အကြောင်း ပိုမိုလေ့လာပါ။ FAQ- ရလဒ်၏အနက်ကိုနားလည်ခြင်း။ "ရှင်းလင်းခြင်း" ဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း။ တိရိစ္ဆာန်သည် ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မသယ်ဆောင်ပါ။ ရောဂါပိုး မပြန့်ပွားနိုင်သလို မကူးစက်ပါဘူး။ “သယ်ဆောင်သူ” သည် ပြင်းထန်ပါသလား။ နံပါတ်၊ တိရစ္ဆာန်သည် ယေဘူယျအားဖြင့် ကျန်းမာသော်လည်း ၎င်း၏သားစဉ်မြေးဆက်သို့ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသို့ ကူးစက်နိုင်သည်။ တိရစ္ဆာန်က “ထိခိုက်” ရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ ၎င်းသည် ပြောင်းလဲထားသော မိတ္တူနှစ်စောင်ကို သယ်ဆောင်သည်။ ရောဂါပေါ်မူတည်၍ ဆေးခန်းပြလက္ခဏာများကို မျှော်လင့်ပါသည်။ မျိုးမပွားသင့်ပါ။ ယောက်ျား/မိန်းမ ကွာခြားမှု ဘာကြောင့် ရှိတာလဲ။ အချို့သောရောဂါများသည် လိင်နှင့်ဆက်နွှယ်နေသောကြောင့် ၎င်းတို့၏အသုံးအနှုန်းသည် တိရစ္ဆာန်၏လိင်ပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ တိရစ္ဆာန်တွင် ပုံမှန်မျိုးဗီဇ မိတ္တူနှစ်မျိုးရှိသည်။ ရောဂါဖြစ်ရန် သို့မဟုတ် ကူးစက်နိုင်ခြေမရှိပါ။ Heterozygous carrier- တစ်မျိုးပြောင်းထားသော မိတ္တူ။ တိရိစ္ဆာန်သည် များသောအားဖြင့် ဆေးခန်းတွင် မထိခိုက်သော်လည်း မျိုးပွားခြင်းသို့ ကူးစက်နိုင်သည်။ အမျိုးသား ဝန်ဆောင်မှုပေးသူ သို့မဟုတ် အမွေဆက်ခံမှုမုဒ်ပေါ် မူတည်၍ ထိခိုက်နိုင်သည်။ အမျိုးသားများတွင် X သို့မဟုတ် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသာရှိသည်။ Heterozygous အမျိုးသမီး သယ်ဆောင်သူ- ပုံစံပြောင်းထားသော မိတ္တူတစ်ခု။ သူမသည် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို ဖြတ်ကျော်နိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အခြေအနေပေါ်မူတည်၍ အပျော့စား ဆေးခန်းလက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်။ မျိုးဗီဇ၏ ပြောင်းလဲမှု မိတ္တူ နှစ်ခု။ တိရိစ္ဆာန်သည် ဆက်စပ်အခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်လာရန် အန္တရာယ်ရှိသည်။

🧬 Interpretation of genotypes AI-RT

မျိုးရိုးအမျိုးအစား

အဆင့်အတန်း

🟡 N/N

ဝန်ဆောင်မှုပေးသူမဟုတ် - အန္တရာယ်မရှိပါ။

🟡 N/AI-RT

ဝန်ဆောင်မှုပေးသူ - အန္တရာယ်မရှိပါ။

❌ AI-RT/AI-RT

ထိခိုက်မှု - အန္တရာယ်ရှိသည်။

FAQ: အနက်ကိုနားလည်ခြင်း။

"ရှင်းလင်းခြင်း" ဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း။

တိရိစ္ဆာန်သည် ဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မသယ်ဆောင်ပါ။ ရောဂါဖြစ်မှာမဟုတ်ဘူး။ မလွန်စေရ။

“သယ်ဆောင်သူ” သည် ပြင်းထန်ပါသလား။

နံပါတ်၊ တိရစ္ဆာန်သည် ယေဘူယျအားဖြင့် ကျန်းမာသော်လည်း ၎င်းထံသို့ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းသို့ ကူးစက်နိုင်သည်။ အမျိုးအနွယ်။

တိရစ္ဆာန်က “ထိခိုက်” ရင် ဘာဖြစ်မလဲ။

၎င်းသည် ပြောင်းလဲထားသော မိတ္တူနှစ်စောင်ကို သယ်ဆောင်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလက္ခဏာများပေါ် မူတည် ရောဂါ။ မျိုးမပွားသင့်ပါ။

ယောက်ျား/မိန်းမ ကွာခြားမှု ဘာကြောင့် ရှိတာလဲ။

အချို့သောရောဂါများသည် လိင်နှင့်ဆက်နွှယ်နေသောကြောင့် ၎င်းတို့၏အသုံးအနှုန်းပေါ်မူတည်၍ကွဲပြားသည်။ တိရစ္ဆာန် လိင်။

အမျိုးအနွယ်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇခန့်မှန်းချက် မေမေ ဖေဖေ %e1%80%9e%e1%80%9a%e1%80%ba%e1%80%86%e1%80%b1%e1%80%ac%e1%80%84%e1%80%ba%e1%80%9e%e1%80%b0%e1%80%99%e1%80%9f%e1%80%af%e1%80%90%e1%80%ba%e1%80%9e%e1%80%b1%e1%80%ac သယ်ဆောင်သူ ထိခိုက်တယ်။ အခွင့်သာသော လက်ဝါးကပ်တိုင်- အများစု သယ်ဆောင်ရမှာပေါ့။ မြင်သာထင်သာ။ အများစု ထိခိုက်တယ်။ မိခင်၏ မျိုးရိုးအလိုက် စစ်ထုတ်ပါ။ ဖခင်၏ မျိုးရိုးအလိုက် စစ်ထုတ်ပါ။ အားလုံး အမျိုးအနွယ်ကို ခန့်မှန်းပါ။ တိရစ္ဆာန်တွင် ပုံမှန်မျိုးဗီဇ မိတ္တူနှစ်မျိုးရှိသည်။ ရောဂါဖြစ်ရန် သို့မဟုတ် ကူးစက်နိုင်ခြေမရှိပါ။ Heterozygous carrier- တစ်မျိုးပြောင်းထားသော မိတ္တူ။ တိရိစ္ဆာန်သည် များသောအားဖြင့် ဆေးခန်းတွင် မထိခိုက်သော်လည်း မျိုးပွားခြင်းသို့ ကူးစက်နိုင်သည်။ အမျိုးသား ဝန်ဆောင်မှုပေးသူ သို့မဟုတ် အမွေဆက်ခံမှုမုဒ်ပေါ် မူတည်၍ ထိခိုက်နိုင်သည်။ အမျိုးသားများတွင် X သို့မဟုတ် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုသာရှိသည်။ Heterozygous အမျိုးသမီး သယ်ဆောင်သူ- ပုံစံပြောင်းထားသော မိတ္တူတစ်ခု။ သူမသည် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကို ဖြတ်ကျော်နိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အခြေအနေပေါ်မူတည်၍ အပျော့စား ဆေးခန်းလက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်။ မျိုးဗီဇ၏ ပြောင်းလဲမှု မိတ္တူ နှစ်ခု။ တိရိစ္ဆာန်သည် ဆက်စပ်အခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်လာရန် အန္တရာယ်ရှိသည်။

အမျိုးအနွယ်ကို ခန့်မှန်းပါ။

မိခင်၏ မျိုးရိုးအလိုက် စစ်ထုတ်ပါ။ ဖခင်၏ မျိုးရိုးအလိုက် စစ်ထုတ်ပါ။

N/N (%e1%80%9e%e1%80%9a%e1%80%ba%e1%80%86%e1%80%b1%e1%80%ac%e1%80%84%e1%80%ba%e1%80%9e%e1%80%b0%e1%80%99%e1%80%9f%e1%80%af%e1%80%90%e1%80%ba%e1%80%9e%e1%80%b1%e1%80%ac)

N/AI-RT (သယ်ဆောင်သူ)

AI-RT/AI-RT (ထိခိုက်တယ်။)

DNA စစ်ဆေးခြင်း FAQ

ဒီ DNA စစ်ဆေးမှုက ဘာကိုထောက်လှမ်းတာလဲ။

This DNA test detects the mutation associated with Amelogenesis Imperfecta In Russell Terrier (AI-RT) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

မွေးမြူထားတဲ့ တိရစ္ဆာန်ကို ဘာကြောင့် စမ်းသပ်တာလဲ။

DNA စစ်ဆေးခြင်းသည် မွေးမြူသူများအား ပိုမိုဘေးကင်းသော မိတ်လိုက်ခြင်းများကို စီစဉ်စေပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းခြင်း၏ အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးပါသည်။

ဤစမ်းသပ်မှု၏ အမွေဆက်ခံမှုပုံစံမှာ အဘယ်နည်း။

ဤစမ်းသပ်မှုအတွက် အစီရင်ခံထားသော အမွေဆက်ခံမုဒ်မှာ Autosomal Recessive ဖြစ်သည်။

ဤစမ်းသပ်မှုတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသနည်း။

This test analyses the mutation ENAM c.716C>T.

သယ်ဆောင်ထားသော တိရစ္ဆာန်သည် သေချာပေါက် ထိခိုက်မှုရှိပါသလား။

သေချာပေါက်။ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် အမွေဆက်ခံမှုပုံစံနှင့် ထွက်ပေါ်လာသော မျိုးရိုးအမျိုးအစားပေါ်တွင် မူတည်သည်။

ကိုးကား

Hytönen Marjo K, Arumilli Meharji, Sarkiala Eva, Nieminen Pekka, Lohi Hannes. Canine models of human amelogenesis imperfecta: identification of novel recessive ENAM and ACP4 variants. Hum Genet. 2019 May;138(5):525-533. doi: 10.1007/s00439-019-01997-8. Epub 2019 Mar 15.

ကျွန်ုပ်၏ DNA ပေါ်တယ်