Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
هيٺ ڏنل شرطن کي فلٽر ڪرڻ لاءِ ٽائپنگ شروع ڪريو.
سڀ جينياتي حالتون
- Acromatopsia (4)
- Acral Mutilation (1)
- Acrodermatitis (1)
- Acrodermatitis Enteropathica (1)
- Adrenal Hyperplasia (1)
- Afibrinogenaemia (1)
- اگوٽي (14)
- البينزم (6)
- اليگزينڊر جي بيماري (1)
- Alpha-Mannosidosis (1)
- امبر (1)
- Amelogenesis Imperfecta (4)
- اينڊروجن حساسيت سنڊروم (5)
- Aoc (1)
- اپالوسا نموني (1)
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (1)
- %d8%a8%d8%a7%d8%b1%da%8a%d9%bd-%d8%a8%d9%8a%da%8a%d9%84 (1)
- %d8%a8%d8%b1%d9%86%d8%a7%d8%b1%da%8a-%d8%b3%d9%88%d9%84%d9%8a%d8%a6%d8%b1 (1)
- رت وهڻ (1)
- بلڊ گروپ (14)
- باب ٽيل (1)
- برچيسفالي (2)
- دماغي بيماري (1)
- ناسي (6)
- C3 جي گھٽتائي (1)
- ڪارڊيو ميوپيپي (8)
- سيريبيلر ابيوٽروفي (2)
- Cerebellar Ataxia (5)
- Cerebellar Cortical Degeneration (2)
- Cerebellar Degeneration- Myositis ڪمپليڪس (1)
- سيريبيلر هائپوپلاسيا (2)
- چمپين (2)
- چاڪليٽ (2)
- Chondrodysplasia (3)
- دُنيا (1)
- ڦاٽل تالو (2)
- ڪوڪو (1)
- رنگ پوائنٽ (2)
- ڪوپال (1)
- کاپر اسٽوريج جي بيماري (2)
- ڪاپر Toxicosis (2)
- Craniomandibular Osteopathy (2)
- ڪريم (1)
- گهنگهرو (8)
- سسٽڪ رينل ڊيسپلاسيا ۽ هيپاٽڪ فبروسس (1)
- سيسٽنوريا (11)
- ٻوڙو (5)
- Degenerative Myelopathy (3)
- ڏندن جي Hypomineralization (1)
- ڏندن جي اسڪيليٽل ريٽينل انمولي (1)
- Dermatomyositis (2)
- Dihydropyrimidinase جي گھٽتائي (1)
- گھٽائڻ (5)
- غالب سفيد (35)
- ٻانهون (16)
- Dyserythropoietic Anemia ۽ Myopathy Syndrome (2)
- Ectodermal Dysplasia (2)
- Encephalopathy (5)
- Epidermolysis Bullosa (9)
- Epidermolytic Hyperkeratosis (1)
- مرگهي (2)
- Episodic Falling Syndrome (1)
- ورزش-حوصلو ختم ٿيڻ (1)
- Exfoliative Cutaneous Lupus Erythematosus (1)
- واڌارو (7)
- فيڪٽر Vii جي گھٽتائي (1)
- Fanconi Syndrome (1)
- Foal Immunodeficiency Syndrome (1)
- وڍيل ڪن (1)
- فوٽ پيڊ Hyperkeratosis (4)
- چڙهائي (1)
- Gall Bladder Mucoceles (1)
- گينگليوسائيڊسس (12)
- جينياتي سڃاڻپ
- Glanzmann Thrombasthenia (4)
- گلوڪوما (8)
- دستانو ڏيڻ (1)
- Glycogen اسٽوريج جي بيماري (9)
- سون (3)
- ٻرندڙ (1)
- هيموفيليا (24)
- وارن کان سواءِ (1)
- هير پائيڊ ۽ هسڪي مارڪنگ (1)
- هارليڪين (1)
- سر جي خرابي (1)
- هيموفيليا (4)
- موروثي Ataxia (4)
- موروثي موتي (3)
- موروثي ايڪوائن ريجنل ڊرمل ايسٿينيا (2)
- موروثي Nephritis (1)
- ڇت جي ديوار ڌار ٿيڻ جي بيماري (1)
- Hydrocephalus (1)
- Hyperkalemic Periodic Paralysis (1)
- Hyperlipoproteinaemia (1)
- Hypertrophic Cardiomyopathy (5)
- Hyperuricosuria (1)
- Hypocatalasia (1)
- Hypokalaemic Periodic Paralysis (1)
- مرڪزي نروس سسٽم جي Hypomyelination (1)
- Hypoparathyroidism (1)
- Hypophosphatasia (1)
- Granulocytes جي Hyposegmentation (1)
- Hypothyroidism (8)
- Hypotrichia (7)
- Hypotrichosis (2)
- Ichthyosis (11)
- مدافعتي وچولي Myositis (1)
- بي ضابطگي جو رنگ (1)
- شدت (3)
- آنت جي ڪوبالامين مالابسورپشن (5)
- آنت جي لپڊ مالابسورپشن (1)
- جنڪشنل ايپيڊرموليسس بلوسا (2)
- L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (2)
- لامينوپيٿي (1)
- Laryngeal Paralysis (6)
- دير جي شروعات Ataxia (1)
- Lavender Foal Syndrome (1)
- ليٿل وائٹ اوورو سنڊوم (1)
- Leucodystrophy (5)
- Leukocyte Adhesion Deficiency (3)
- Leukoencephalomyelopathy (2)
- لوڪس ڪي (2)
- ڊگها وار (12)
- Lundehund Syndrome (1)
- ڦڦڙن جي بيماري (2)
- ليسوسومل اسٽوريج جي بيماري (3)
- ماچياتو (1)
- ميڪولر ڪنوريل ڊسٽروفي (2)
- خطرناڪ Hyperthermia (2)
- منناسوڊسس (4)
- مئي-هگلن جي انمولي (1)
- Methemoglobinemia (4)
- Mucopolysaccharidosis (18)
- گھڻن دوا جي مزاحمت (3)
- Multifocal Retinopathy (3)
- Multiocular عيب (1)
- گھڻن دوا جي مزاحمت (1)
- گھڻن سسٽم جي خراب ٿيڻ (2)
- عضلاتي ڊيسٽروفي (40)
- عضلاتي هائپر ٽرافي (1)
- Musladin-Lueke Syndrome (1)
- Myasthenic Syndrom (6)
- Mycobacterium Avium ڪمپليڪس (1)
- ميوپيٿي (10)
- ميوٽونيا (12)
- نارڪوليپسي (3)
- نڪ جي پارڪرتاسس (2)
- Nephropathy (7)
- Neuroaxonal Dystrophy (5)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (20)
- Neuronal Degeneration (2)
- Niemann-Pick مرض (5)
- ٿلهو (1)
- Ocular Squamous Cell Carcinoma (1)
- Osteogenesis Imperfecta (6)
- اوور (1)
- Paroxysmal Dyskinesia (2)
- Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (2)
- مسلسل Mullerian Duct Syndrome (1)
- Pif انفيڪشن جي خطري کي تبديل ڪرڻ وارو (4)
- پوليوانسفالوپيپي (1)
- polycystic گردن جي بيماري (6)
- Polydactyly (6)
- Polyneuropathy (9)
- Polysaccharide اسٽوريج Myopathy (5)
- پورفيريا (8)
- Prekallikrein جي گھٽتائي (1)
- پرائمري Ciliary Dyskinesia (3)
- پرائمري Hyperoxaluria (2)
- پرائمري لينس Luxation (1)
- ترقي پسند Retinal Atrophy (40)
- ترقي پسند راڊ-ڪون ڊيجريشن (1)
- Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase جي گھٽتائي (1)
- Pyruvate Kinase جي گھٽتائي (8)
- Pyruvate Kinase Erythrocyte جي گھٽتائي (1)
- رينل Cystadenocarcinoma ۽ Nodular Fibrosis (1)
- سانس جي تڪليف (1)
- Retinal Dysplasia (1)
- رسٽ (1)
- سبينو (1)
- سکاٽ سنڊوم (1)
- Screw Tail (1)
- شديد گڏيل مدافعتي بيماري (4)
- ڇڪڻ ڪتي سنڊوم (1)
- شارپي بخار (2)
- ڇُهڻ (1)
- چاندي (1)
- Skeletal Dysplasia (4)
- برفباري (1)
- رفتار (1)
- اسپينوسربيلر Ataxia (3)
- ڦاٽل اڇو (12)
- اسپنڊيلوڪوسٽل ڊيوسوٽوسس (1)
- سيريبيلر ايٽڪسيا سان گڏ اسپنجي ڊيجنريشن (2)
- داغ لڳائڻ (3)
- Stargardt جي بيماري (1)
- ڇڪڻ واري بيماري (3)
- اسٽيشنري نائيٽ بلائنس (2)
- ٽبي (6)
- ٿرمباسٿينيا (2)
- Thrombocytopenia (2)
- Thrombopathia (3)
- ڇڪيل نيوٽروفيل سنڊوم (1)
- اپر ايئر وي سنڊروم (1)
- Van Den Ende-Gupta Syndrome (1)
- Ventricular Arrhythmias (1)
- ويتامين ڊي جي گھٽتائي واري ريڪٽس (6)
- وون ويلبرانڊ جي بيماري (6)
- وارمبلڊ فوال فريگيلٽي سنڊروم (1)
- Xanthinuria (5)
صحيح ڊي اين اي ٽيسٽ ڳوليو
MyLabDNA ڪتن، ٻليون ۽ گھوڙن لاء جينياتي ٽيسٽ پيش ڪري ٿو موروثي بيمارين، ڪيريئر جي حيثيت، جينياتي خاصيتن ۽ کوٽ رنگن جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء.
اڪثر پڇيا ويا سوال
جينياتي حالت ڇا آهي؟
هڪ جينياتي حالت ڊي اين اي جي مختلف قسمن يا ميوٽيشنز جي هڪ گروپ ڏانهن اشارو ڪري ٿو جيڪو هڪ خرابي، بيماري واري حالت يا عام ڪلينڪ علامات جي هڪ سيٽ ڏانهن وٺي ٿو.
ڇا سڀئي درج ٿيل حالتون دستياب ٽيسٽ سان ڳنڍيل آهن؟
ها. ھي صفحو صرف ٽيسٽن سان منسلڪ حالتون ڏيکاري ٿو جيڪي نشان لڳل آھن جيئن MyLabDNA ذريعي دستياب آھن.
ڇا ڊي اين اي ٽيسٽ موروثي بيمارين جي نشاندهي ڪري سگهي ٿي؟
ها. ڊي اين اي جاچ ڪيترن ئي موروثي خرابين سان جڙيل ڄاڻايل ميوٽيشنز کي سڃاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.
مان هڪ امتحان ڪٿي چونڊي سگهان ٿو؟
اسان جو دورو ڪريو ڊي اين اي ٽيسٽ صفحو يا مدد مرڪز.