Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
Zacznij pisać, aby odfiltrować poniższe warunki.
Wszystkie warunki genetyczne
- Achromatopsja (4)
- okaleczenie akralne (1)
- Akrodermit (1)
- Enteropatyczne zapalenie skóry (1)
- Przerost nadnerczy (1)
- Afibrynogenemia (1)
- Agouti (14)
- Bielactwo (6)
- Choroba Aleksandra (1)
- alfa-mannozydoza (1)
- Bursztyn (1)
- Amelogeneza niedoskonała (4)
- Zespół niewrażliwości na androgeny (5)
- Aoc (1)
- Wzór Appaloosy (1)
- Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny (1)
- Bardet-Biedl (1)
- bernarda-souliera (1)
- Krwawienie (1)
- Grupa krwi (14)
- Boba Taila (1)
- Brachycefalia (2)
- Choroba mózgu (1)
- Brązowy (6)
- Niedobór C3 (1)
- Kardiomiopatia (8)
- Abiotrofia móżdżku (2)
- Ataksja móżdżkowa (5)
- Zwyrodnienie kory móżdżku (2)
- Kompleks zwyrodnienia móżdżku i zapalenia mięśni (1)
- Hipoplazja móżdżku (2)
- Szampan (2)
- Czekolada (2)
- Chondrodysplazja (3)
- Cynamon (1)
- Rozszczep podniebienia (2)
- Kakao (1)
- Punkt Kolorowy (2)
- Kopal (1)
- Choroba magazynowania miedzi (2)
- Zatrucie miedzią (2)
- Osteopatia czaszkowo-żuchwowa (2)
- Krem (1)
- Kręcony (8)
- Mukowiscydoza nerek i zwłóknienie wątroby (1)
- Cystynuria (11)
- Głuchota (5)
- Zwyrodnieniowa mielopatia (3)
- Hipomeralizacja zębów (1)
- Anomalia szkieletowo-zębowa siatkówki (1)
- Zapalenie skórno-mięśniowe (2)
- Niedobór dihydropirymidynazy (1)
- Roztwór (5)
- Dominujący biały (35)
- Karłowatość (16)
- Niedokrwistość dyserytropoetyczna i zespół miopatii (2)
- Dysplazja ektodermalna (2)
- Encefalopatia (5)
- Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (9)
- Hiperkeratoza naskórka (1)
- Padaczka (2)
- Epizodyczny zespół upadku (1)
- Zapaść wywołana wysiłkiem fizycznym (1)
- Złuszczający toczeń rumieniowaty skórny (1)
- Rozszerzenie (7)
- Niedobór czynnika VII (1)
- Zespół Fanconiego (1)
- Zespół niedoboru odporności źrebiąt (1)
- Założone uszy (1)
- Hiperkeratoza opuszki stopy (4)
- Chodzenie (1)
- Śluzówki pęcherzyka żółciowego (1)
- Gangliozydoza (12)
- Identyfikacja genetyczna
- Trombastenia Glanzmanna (4)
- Jaskra (8)
- Rękawiczki (1)
- Choroba spichrzania glikogenu (9)
- Złoto (3)
- Siwek (1)
- Hemofilia (24)
- Bezwłosy (1)
- Oznaczenie zająca i husky (1)
- Arlekin (1)
- Wada głowy (1)
- Hemofilia (4)
- Dziedziczna ataksja (4)
- Dziedziczna zaćma (3)
- Dziedziczna regionalna astenia skóry koni (2)
- Dziedziczne zapalenie nerek (1)
- Choroba separacji ścian kopyt (1)
- Wodogłowie (1)
- Okresowy paraliż hiperkaliemiczny (1)
- Hiperlipoproteinemia (1)
- Kardiomiopatia przerostowa (5)
- Hiperurikozuria (1)
- Hipokatalazja (1)
- Okresowy paraliż hipokaliemiczny (1)
- Hipomielinizacja centralnego układu nerwowego (1)
- Niedoczynność przytarczyc (1)
- Hipofosfatazja (1)
- Hiposegmentacja granulocytów (1)
- Niedoczynność tarczycy (8)
- Hipotrichia (7)
- Hipotrichoza (2)
- Ichtioza (11)
- Immunologiczne zapalenie mięśni (1)
- Pigment na nietrzymanie moczu (1)
- Intensywność (3)
- Jelitowe złe wchłanianie kobalaminy (5)
- Zespół złego wchłaniania lipidów jelitowych (1)
- Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (2)
- Kwasica L-2-hydroksyglutarowa (2)
- Laminopatia (1)
- Paraliż krtani (6)
- Ataksja o późnym początku (1)
- Zespół lawendowego źrebaka (1)
- Śmiertelny zespół White Overo (1)
- Leukodystrofia (5)
- Niedobór adhezji leukocytów (3)
- Leukoencefalomielopatia (2)
- Locus K (2)
- Długie włosy (12)
- Zespół Lundehunda (1)
- Choroba płuc (2)
- Lizosomalna choroba spichrzeniowa (3)
- Macchiato (1)
- Dystrofia plamki rogówki (2)
- Hipertermia złośliwa (2)
- Mannozydoza (4)
- Anomalia Maya-Hegglina (1)
- Methemoglobinemia (4)
- Mukopolisacharydoza (18)
- Oporność wielolekowa (3)
- Retinopatia wieloogniskowa (3)
- Wada wielooczna (1)
- Wielolekowa oporność na leki (1)
- Degeneracja wielosystemowa (2)
- Dystrofia mięśniowa (40)
- Przerost mięśni (1)
- Zespół Musladina-Lueke’a (1)
- Zespół miasteniczny (6)
- Kompleks Mycobacterium Avium (1)
- Miopatia (10)
- Miotonia (12)
- Narkolepsja (3)
- Parakeratoza nosa (2)
- Nefropatia (7)
- Dystrofia neuroaksonalna (5)
- Lipofuscynoza ceroidowa neuronalna (20)
- Degeneracja neuronów (2)
- Choroba Niemanna-Picka (5)
- Otyłość (1)
- Rak płaskonabłonkowy oka (1)
- Niedoskonała osteogeneza (6)
- Overo (1)
- Dyskinezy napadowe (2)
- Napadowe dyskinezy wywołane wysiłkiem fizycznym (2)
- Trwały zespół przewodu Mullera (1)
- Modyfikator ryzyka infekcji Pif (4)
- Polioencefalopatia (1)
- Wielotorbielowatość nerek (6)
- Polidaktylia (6)
- Polineuropatia (9)
- Miopatia magazynowania polisacharydów (5)
- Porfiria (8)
- Niedobór prekalikreiny (1)
- Pierwotna dyskineza rzęskowa (3)
- Pierwotna hiperoksaluria (2)
- Pierwotne zwichnięcie soczewki (1)
- Postępujący zanik siatkówki (40)
- Postępująca degeneracja pręcików i stożków (1)
- Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej i fosfatazy (1)
- Niedobór kinazy pirogronianowej (8)
- Niedobór kinazy pirogronianowej w erytrocytach (1)
- Torbielakorak nerek i zwłóknienie guzkowe (1)
- Niewydolność oddechowa (1)
- Dysplazja siatkówki (1)
- Rudy (1)
- Sabino (1)
- Syndrom Scotta (1)
- Screw Tail (1)
- Ciężki złożony niedobór odporności (4)
- Syndrom trzęsącego się szczeniaka (1)
- Gorączka Shar-Pei (2)
- Rozsiewanie światła (1)
- Srebrny (1)
- Dysplazja szkieletowa (4)
- Przebiśnieg (1)
- Prędkość (1)
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa (3)
- Rozpryskana biel (12)
- Dysostoza kręgowo-żebrowa (1)
- Zwyrodnienie gąbczaste z ataksją móżdżkową (2)
- Plamienie (3)
- Choroba Stargardta (1)
- Choroba zaskakująca (3)
- Stacjonarna ślepota nocna (2)
- Mora (6)
- Trombastenia (2)
- Trombocytopenia (2)
- Trombopatia (3)
- Zespół uwięzionych neutrofilów (1)
- Zespół górnych dróg oddechowych (1)
- Zespół Van Den Ende-Gupty (1)
- Komorowe zaburzenia rytmu (1)
- Krzywica z niedoboru witaminy D (6)
- Choroba von Willebranda (6)
- Zespół kruchości źrebiąt gorącokrwistych (1)
- Ksantynuria (5)
Znajdź odpowiedni test DNA
MyLabDNA oferuje badania genetyczne dla psów, kotów i koni w celu identyfikacji chorób dziedzicznych, statusu nosiciela, cech genetycznych i umaszczenia.
Często zadawane pytania
Co to jest choroba genetyczna?
Stan genetyczny odnosi się do grupy wariantów lub mutacji DNA, które prowadzą do zaburzenia, stanu patologicznego lub zestawu typowych objawów klinicznych.
Czy wszystkie wymienione schorzenia są powiązane z dostępnymi testami?
Tak. Na tej stronie wyświetlane są wyłącznie warunki dołączone do testów oznaczonych jako dostępne za pośrednictwem MyLabDNA.
Czy badania DNA mogą wykryć choroby dziedziczne?
Tak. Testy DNA mogą pomóc w zidentyfikowaniu znanych mutacji związanych z wieloma chorobami dziedzicznymi.
Gdzie mogę wybrać badanie?
Odwiedź nasze Testy DNA strona lub Centrum pomocy.