Vê hesabkera hevjîna hevjîniyê ya kesane bikar bînin da ku cihêrengiya genetîkî ji hejmarek analîza heywanan texmîn bikin. Ev amûr dibe alîkar ku rêjeya nîşankerên heterozîgot di profîlek genetîkî de binirxîne û dikare wekî nîşanek were bikar anîn dema ku meriv li kûçik, pisîk û hespan vekolînek çêdike.
Jimareya analîzê li jêr binivîsin da ku li gorî daneyên SNP-ya berdest rêjeya nîşangirên otosomal ên heterozygous hesab bikin.
Hesabkirina hevberdana ferdî
Wateya hevgirtinê çi ye?
Inbreeding hebûna du alelên cihêreng li nîşankerek genetîkî vedibêje. Di genetîka nifûsê û analîza cotbûnê de, rêjeyek bilind a nîşankerên heterozygous bi gelemperî bi cihêrengiya genetîkî ya mezintir re têkildar e, dema ku rêjeyek kêmtir dibe ku têkiliya zêde nîşan bide.
Ev hesabker nîşankerên SNP yên otozomî yên bijarte dinirxîne û dipîve ka çend ji wan heterozîgot in. Encam hem wekî rêjeyek û hem jî wekî rêjeyek tê xuyang kirin ku şirovekirinê hêsantir bike.
Çawa hesabker dixebite
- Tenê nîşankerên SNP yên autosomal têne jimartin.
- Nîşaneyên girêdayî zayendî yên wekî X, Y û Amelogenin têne derxistin.
- Tenê jenotîpên derbasdar ên di forma A/A, A/T, A/G, A/C, T/T, T/G, T/C, G/G, G/C, C/C de hene.
- Encama paşîn hejmara nîşankerên heterozîgot bi tevahî hejmara nîşankerên jimartî dabeşkirî nîşan dide.
Meriv çawa encamê şîrove dike
Rêjeya ku ji hêla vê amûrê ve hatî xuyang kirin ji bo heywanê hilbijartî nîşana heterozîgoziya asta nîşanker e. Ew dikare di dema berhevdana kesan de an vekolîna cihêrengiya genetîkî de kêrhatî be, lê divê ew bi agahdariya pedigre, armancên mezinbûnê û, gava têkildar, analîza xetera nexweşiyê re were şîrove kirin.
Ji bo biryarên cotkirinê, ev encama takekesî dikare vekolînek berfirehtir temam bike Amûrên hevberdanê, pêşbîniya mîrasiya genetîkî û çarçoveya genetîkî ya nijada we.
Pirsên pir caran têne pirsîn
Ev hesabker çi dipîve?
Ev amûr di profîla genetîkî ya berdest de ji bo heywanek rêjeya nîşankerên SNP-a heterozîgot otosomal dipîve û encamê wekî rêje û rêjeyek diyar dike.
Ma heterozygosity wekî hevberek hevjîniyê ye?
Ne tam. Heterozîgosîtî pîvanek nîşanker-based guhertoya genetîkî ye, dema ku hevbera hevgirtinê texmînek li gorî îhtimalê ya têkildarî an nasnameya bi eslê xwe ye. Ew têgînên têkildar in, lê ew nayên guhertin.
Ma ez dikarim vê amûrê ji bo kûçik, pisîk û hespan bikar bînim?
Erê. Dema ku daneyên SNP-ya lihevhatî ji bo kûçik, pisîk û hespan hebin, ev hesabker dikare were bikar anîn.
Çima hin nîşanker ji hesabkirinê têne derxistin?
Nîşaneyên girêdayî zayendî û jenotîpên nederbasdar an netemam têne derxistin da ku hesab tenê li ser nîşangirên SNP-ya otosomal derbasdar bimîne.
Hevjîna hevjîniyê (hevberheva hevjîniyê) çi ye?
Rêjeya hevjîniyê texmîn dike ku dêûbavên heywanek ji hêla genetîkî ve çiqas dişibin hev. Di kûçikan, pisîk û hespan de, hevrêzek bilind a hevjîniyê bi gelemperî cihêrengiya genetîkî kêmtir nîşan dide, dema ku hevrêzek nizm a hevjîniyê bi gelemperî cihêrengiyek mezin nîşan dide.
Çima hevrêziya hevgirtinê girîng e
hevjîna hevjîniyê alîkariya cotkar û xwedan dike ku cihêrengiya genetîkî baştir fam bikin. Ew dikare di dema plansazkirina hevberdanê, şopandina bernameyên çandiniyê, û şîrovekirina xetereya mîrasê di çarçoveyek berfireh a cihêrengiya nifûsê de kêrhatî be.
Rêjeya hevjîniya pedigre li hember hevberdana genomîk
Rêjeya hevjîniyê ya li ser bingeha pedigree ji bav û kalên tomarkirî tê hesibandin. Rêjeya hevberdana genomîk rasterast ji daneyên DNA-yê tê hesibandin. Rêjeya hevberdana genomîk dikare dîmenek rasterast a wekheviya genetîkî ya rastîn peyda bike ji ber ku ew cûdahiya ku di genoma heywanê de tê dîtin dipîve.
Em çawa hesab dikin
Analîza me nîşankerên SNP-ê yên pejirandî li seranserê genomê bikar tîne da ku hevgirtin û cihêrengiya genetîkî texmîn bike. Vê nêzîkatiya bingehîn a SNP-ê ji bo peydakirina texmînek genomîkî ya zexm li şûna ku tenê xwe bispêre tomarên pedigre hatiye sêwirandin.
Kalîte û standardên marker
Em nîşankerên DNA yên pejirandî yên laboratîf û rêbazên genotyping-kontrolkirî yên kalîteyê bikar tînin. Dema ku têkildar be, karûbarên me bi standardên ceribandina genetîkî yên naskirî re têne hev kirin, di nav de nêzîkatiyên lihevhatî yên ISAG-ê yên ji bo kalîteya nîşanker, pêbaweriya genotyping, û şîrovekirinê.
Nîşeya şirovekirinê ya girîng
hevahenga hevberdanê amûrek texmînkirinê ye û nabe ku bi yekcarî were şîrove kirin. Pêdivî ye ku encam bi çarçoweya nijadê, agahdariya pedigreyê dema ku hebe, encamên lêkolîna tenduristiyê, û armancên mezinbûnê bi hev re were hesibandin.