Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
નીચેની શરતોને ફિલ્ટર કરવા માટે ટાઇપ કરવાનું શરૂ કરો.
બધી આનુવંશિક સ્થિતિઓ
- અક્રોમેટોપ્સિયા (4)
- એકરલ વિકૃતિકરણ (1)
- એક્રોડર્મેટાઇટિસ (1)
- એક્રોડર્મેટાઇટિસ એન્ટરોપેથિકા (1)
- એડ્રેનલ હાયપરપ્લાસિયા (1)
- એફિબ્રિનોજેનેમિયા (1)
- અગૌતી (14)
- આલ્બિનિઝમ (6)
- એલેક્ઝાન્ડર રોગ (1)
- %e0%aa%86%e0%aa%b2%e0%ab%8d%e0%aa%ab%e0%aa%be-%e0%aa%ae%e0%ab%87%e0%aa%a8%e0%ab%8b%e0%aa%a8%e0%ab%8b%e0%aa%b8%e0%aa%bf%e0%aa%a1%e0%ab%8b%e0%aa%b8%e0%aa%bf%e0%aa%b8 (1)
- અંબર (1)
- એમેલોજેનેસિસ અપૂર્ણતા (4)
- એન્ડ્રોજન અસંવેદનશીલતા સિન્ડ્રોમ (5)
- એઓસી (1)
- એપલૂસા પેટર્ન (1)
- ઓટોઇમ્યુન લિમ્ફોપ્રોલિફેરેટિવ સિન્ડ્રોમ (1)
- %e0%aa%ac%e0%aa%be%e0%aa%b0%e0%ab%8d%e0%aa%a1%e0%ab%87%e0%aa%9f-%e0%aa%ac%e0%ab%80%e0%aa%a1%e0%aa%b2 (1)
- %e0%aa%ac%e0%aa%b0%e0%ab%8d%e0%aa%a8%e0%aa%be%e0%aa%b0%e0%ab%8d%e0%aa%a1-%e0%aa%b8%e0%ab%8b%e0%aa%b2%e0%aa%bf%e0%aa%af%e0%aa%b0 (1)
- રક્તસ્ત્રાવ (1)
- બ્લડ ગ્રુપ (14)
- બોબ ટેઈલ (1)
- બ્રેચીસેફાલી (2)
- મગજનો રોગ (1)
- બ્રાઉન (6)
- C3 ની ઉણપ (1)
- કાર્ડિયોમાયોપથી (8)
- સેરેબેલર એબિયોટ્રોફી (2)
- સેરેબેલર એટેક્સિયા (5)
- સેરેબેલર કોર્ટિકલ ડિજનરેશન (2)
- સેરેબેલર ડિજનરેશન-માયોસિટિસ કોમ્પ્લેક્સ (1)
- સેરેબેલર હાયપોપ્લાસિયા (2)
- શેમ્પેઈન (2)
- ચોકલેટ (2)
- કોન્ડ્રોડિસપ્લેસિયા (3)
- તજ (1)
- ક્લેફ્ટ તાળવું (2)
- કોકો (1)
- રંગબિંદુ (2)
- કોપલ (1)
- કોપર સ્ટોરેજ રોગ (2)
- કોપર ટોક્સિકોસિસ (2)
- ક્રેનિયોમેન્ડિબ્યુલર ઑસ્ટિયોપેથી (2)
- ક્રીમ (1)
- સર્પાકાર (8)
- સિસ્ટિક રેનલ ડિસપ્લેસિયા અને હેપેટિક ફાઇબ્રોસિસ (1)
- સિસ્ટીન્યુરિયા (11)
- બહેરાશ (5)
- ડીજનરેટિવ માયલોપથી (3)
- ડેન્ટલ હાયપોમિનરલાઇઝેશન (1)
- ડેન્ટલ સ્કેલેટલ રેટિનલ વિસંગતતા (1)
- ડર્માટોમાયોસિટિસ (2)
- ડાયહાઇડ્રોપાયરીમિડીનેઝની ઉણપ (1)
- મંદન (5)
- પ્રબળ સફેદ (35)
- વામનવાદ (16)
- ડિસેરીથ્રોપોએટીક એનિમિયા અને માયોપેથી સિન્ડ્રોમ (2)
- એક્ટોડર્મલ ડિસપ્લેસિયા (2)
- એન્સેફાલોપથી (5)
- એપિડર્મોલિસિસ બુલોસા (9)
- એપિડર્મોલિટીક હાયપરકેરાટોસિસ (1)
- એપીલેપ્સી (2)
- એપિસોડિક ફોલિંગ સિન્ડ્રોમ (1)
- વ્યાયામ-પ્રેરિત પતન (1)
- એક્સ્ફોલિએટીવ ક્યુટેનીયસ લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (1)
- વિસ્તરણ (7)
- પરિબળ Vii ઉણપ (1)
- ફેન્કોની સિન્ડ્રોમ (1)
- ફોલ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ (1)
- ફોલ્ડ કરેલ કાન (1)
- ફૂટપેડ હાયપરકેરાટોસિસ (4)
- ઉત્સાહ (1)
- પિત્તાશય મ્યુકોસેલ્સ (1)
- ગેંગલિઓસિડોસિસ (12)
- આનુવંશિક ઓળખ
- ગ્લેન્ઝમેન થ્રોમ્બાસ્થેનિયા (4)
- ગ્લુકોમા (8)
- ગ્લોવિંગ (1)
- ગ્લાયકોજેન સ્ટોરેજ રોગ (9)
- સોનું (3)
- ગ્રીઝલ (1)
- હીમોફીલિયા (24)
- વાળ વિનાનું (1)
- હરે-પાઈડ અને હસ્કી માર્કિંગ (1)
- હર્લેક્વિન (1)
- માથામાં ખામી (1)
- હિમોફિલિયા (4)
- વારસાગત એટેક્સિયા (4)
- વારસાગત મોતિયા (3)
- વારસાગત અશ્વવિષયક પ્રાદેશિક ત્વચીય એસ્થેનિયા (2)
- વારસાગત નેફ્રીટીસ (1)
- હૂફ વોલ સેપરેશન ડિસીઝ (1)
- હાઇડ્રોસેફાલસ (1)
- હાયપરકેલેમિક સામયિક લકવો (1)
- હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (1)
- હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપેથી (5)
- હાયપર્યુરીકોસુરિયા (1)
- હાયપોકેટાલેસિયા (1)
- હાયપોકેલેમિક સામયિક લકવો (1)
- સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું હાયપોમીલિનેશન (1)
- હાઇપોપેરાથાઇરોડિઝમ (1)
- હાયપોફોસ્ફેટિયા (1)
- ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સનું હાઇપોસેગમેન્ટેશન (1)
- હાઇપોથાઇરોડિઝમ (8)
- હાયપોટ્રિચિયા (7)
- હાઇપોટ્રિકોસિસ (2)
- ઇચથિઓસિસ (11)
- રોગપ્રતિકારક મધ્યસ્થ માયોસિટિસ (1)
- અસંયમ રંગદ્રવ્ય (1)
- તીવ્રતા (3)
- આંતરડાની કોબાલામીન માલાબસોર્પ્શન (5)
- આંતરડાની લિપિડ માલાબસોર્પ્શન (1)
- જંકશનલ એપિડર્મોલિસિસ બુલોસા (2)
- એલ-2-હાઇડ્રોક્સિગ્લુટેરિક એસિડ્યુરિયા (2)
- લેમિનોપેથી (1)
- લેરીન્જલ પેરાલિસિસ (6)
- અંતમાં શરૂઆત એટેક્સિયા (1)
- લવંડર ફોલ સિન્ડ્રોમ (1)
- ઘાતક વ્હાઇટ ઓવરો સિન્ડ્રોમ (1)
- લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી (5)
- લ્યુકોસાઇટ સંલગ્નતાની ઉણપ (3)
- લ્યુકોએન્સફાલોમીલોપથી (2)
- લોકસ કે (2)
- લાંબા વાળ (12)
- લુંડેહન્ડ સિન્ડ્રોમ (1)
- ફેફસાના રોગ (2)
- લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ (3)
- મેચિયાટો (1)
- મેક્યુલર કોર્નિયલ ડિસ્ટ્રોફી (2)
- જીવલેણ હાયપરથર્મિયા (2)
- મેનોસિડોસિસ (4)
- મે-હેગલીન વિસંગતતા (1)
- મેથેમોગ્લોબિનેમિયા (4)
- મ્યુકોપોલિસકેરિડોસિસ (18)
- મલ્ટિડ્રગ પ્રતિકાર (3)
- મલ્ટિફોકલ રેટિનોપેથી (3)
- મલ્ટિઓક્યુલર ખામી (1)
- મલ્ટીપલ ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સ (1)
- બહુવિધ સિસ્ટમ ડિજનરેશન (2)
- મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (40)
- સ્નાયુબદ્ધ હાયપરટ્રોફી (1)
- મુસલાડિન-લ્યુકે સિન્ડ્રોમ (1)
- માયસ્થેનિક સિન્ડ્રોમ (6)
- માયકોબેક્ટેરિયમ એવિયમ કોમ્પ્લેક્સ (1)
- માયોપથી (10)
- મ્યોટોનિયા (12)
- નાર્કોલેપ્સી (3)
- અનુનાસિક પેરાકેરેટોસિસ (2)
- નેફ્રોપથી (7)
- ન્યુરોએક્સોનલ ડિસ્ટ્રોફી (5)
- ન્યુરોનલ સેરોઇડ લિપોફ્યુસિનોસિસ (20)
- ન્યુરોનલ ડિજનરેશન (2)
- નિમેન-પિક રોગ (5)
- સ્થૂળતા (1)
- ઓક્યુલર સ્ક્વામસ સેલ કાર્સિનોમા (1)
- ઑસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા (6)
- ઓવરો (1)
- પેરોક્સિઝમલ ડિસ્કીનેસિયા (2)
- પેરોક્સિસ્મલ એક્સરસાઇઝ-પ્રેરિત ડાયસ્કીનેસિયા (2)
- સતત મુલેરિયન ડક્ટ સિન્ડ્રોમ (1)
- Pif ચેપ જોખમ સુધારક (4)
- પોલિએન્સફાલોપથી (1)
- પોલિસિસ્ટિક કિડની રોગ (6)
- પોલીડેક્ટીલી (6)
- પોલિન્યુરોપથી (9)
- પોલિસેકરાઇડ સ્ટોરેજ માયોપથી (5)
- પોર્ફિરિયા (8)
- પ્રીકાલીક્રેઇનની ઉણપ (1)
- પ્રાથમિક સિલિરી ડાયસ્કીનેસિયા (3)
- પ્રાથમિક હાયપરૉક્સાલુરિયા (2)
- પ્રાથમિક લેન્સ લક્સેશન (1)
- પ્રગતિશીલ રેટિના એટ્રોફી (40)
- પ્રગતિશીલ રોડ-કોન ડિજનરેશન (1)
- પાયરુવેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝ ફોસ્ફેટેઝની ઉણપ (1)
- પિરુવેટ કિનાઝની ઉણપ (8)
- એરિથ્રોસાઇટની પિરુવેટ કિનાઝની ઉણપ (1)
- રેનલ સિસ્ટેડેનોકાર્સિનોમા અને નોડ્યુલર ફાઇબ્રોસિસ (1)
- શ્વસન તકલીફ (1)
- રેટિના ડિસપ્લેસિયા (1)
- રસેટ (1)
- સબિનો (1)
- સ્કોટ સિન્ડ્રોમ (1)
- Screw Tail (1)
- ગંભીર સંયુક્ત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી રોગ (4)
- ધ્રુજારી પપી સિન્ડ્રોમ (1)
- શાર-પેઇ તાવ (2)
- શેડિંગ (1)
- ચાંદી (1)
- સ્કેલેટલ ડિસપ્લેસિયા (4)
- સ્નોડ્રોપ (1)
- ઝડપ (1)
- સ્પિનોસેરેબેલર એટેક્સિયા (3)
- સ્પ્લેશ્ડ વ્હાઇટ (12)
- સ્પોન્ડીલોકોસ્ટલ ડાયસોસ્ટોસિસ (1)
- સેરેબેલર એટેક્સિયા સાથે સ્પોન્જી ડિજનરેશન (2)
- સ્પોટિંગ (3)
- સ્ટારગાર્ડ રોગ (1)
- ચોંકાવનારો રોગ (3)
- સ્થિર રાત્રિ અંધત્વ (2)
- ટેબી (6)
- થ્રોમ્બાસ્થેનિયા (2)
- થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા (2)
- થ્રોમ્બોપેથિયા (3)
- ફસાયેલા ન્યુટ્રોફિલ સિન્ડ્રોમ (1)
- અપર એરવે સિન્ડ્રોમ (1)
- વેન ડેન એન્ડે-ગુપ્તા સિન્ડ્રોમ (1)
- વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયા (1)
- વિટામિન ડી-ઉણપ રિકેટ્સ (6)
- વોન વિલેબ્રાન્ડ રોગ (6)
- વોર્મબ્લડ ફોલ ફ્રેજીલીટી સિન્ડ્રોમ (1)
- ઝેન્થિનુરિયા (5)
યોગ્ય ડીએનએ ટેસ્ટ શોધો
MyLabDNA કુતરાઓ, બિલાડીઓ અને ઘોડાઓ માટે વારસાગત રોગો, વાહક સ્થિતિ, આનુવંશિક લક્ષણો અને કોટના રંગોને ઓળખવા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણો આપે છે.
વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો
આનુવંશિક સ્થિતિ શું છે?
આનુવંશિક સ્થિતિ એ ડીએનએ વેરિઅન્ટ્સ અથવા મ્યુટેશનના જૂથનો ઉલ્લેખ કરે છે જે ડિસઓર્ડર, પેથોલોજીકલ સ્થિતિ અથવા સામાન્ય ક્લિનિકલ લક્ષણોના સમૂહ તરફ દોરી જાય છે.
શું બધી સૂચિબદ્ધ શરતો ઉપલબ્ધ પરીક્ષણો સાથે જોડાયેલી છે?
હા. આ પૃષ્ઠ માત્ર MyLabDNA દ્વારા ઉપલબ્ધ તરીકે ચિહ્નિત થયેલ પરીક્ષણો સાથે જોડાયેલ શરતો દર્શાવે છે.
શું ડીએનએ પરીક્ષણો વારસાગત રોગોની ઓળખ કરી શકે છે?
હા. ડીએનએ પરીક્ષણ ઘણા વારસાગત વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલ જાણીતા પરિવર્તનોને ઓળખવામાં મદદ કરી શકે છે.
હું ટેસ્ટ ક્યાં પસંદ કરી શકું?
અમારી મુલાકાત લો ડીએનએ પરીક્ષણો પૃષ્ઠ અથવા સહાય કેન્દ્ર.