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| Acromatopsia tipo 2 em Labrador Retriever (ACHM2-LR) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Acromatopsia tipo 3 em ponteiro alemão de pêlo curto (PRAcd) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Síndrome de Mutilação Acral (SMA) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) | Doença Genética | Doenças Respiratórias |
| Discinesia Paroxística em Adultos (DPA) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Afibrinogenemia (FA) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Polineuropatia do Malamute do Alasca (AMPN) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Doença de Alexander (AxD) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Alfa-Manosidose (DMRI) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Amelogênese Imperfeita em Akita (AI-A) | Doença Genética | Doenças Dentárias |
| Amelogênese Imperfeita em Greyhound (AI-G) | Doença Genética | Doenças Dentárias |
| Amelogênese Imperfeita em Russell Terrier (AI-RT) | Doença Genética | Doenças Dentárias |
| Displasia Ectodérmica Anidrótica (DEA) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
| Distrofinopatia Labradoodle Australiana (DMD-AL) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Pré Autossômico Dominante (DPRA) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Síndrome de Bardet-Biedl 4 (BBS4) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
| Epilepsia Juvenil Familiar Benigna (BFJE) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Nariz bífido em cães Çatalburun (BN) | Doença Genética | - |
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| Laminopatia Cardíaca (CLAM) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
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| Degeneração Cortical Cerebelar (CCD) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Complexo de Degeneração-Miosite Cerebelar (CDMC) | Doença Genética | Doenças Neuromusculares |
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| Condrodisplasia em cão urso da Carélia e Elkhound norueguês (CDPA-KBD) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
| Fenda Palatina Variante 2 (CP2) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
| Atrofia do SNC com Ataxia Cerebelar (CACA) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Cacau (o que) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Anomalia do Olho Collie (CEA) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Diluição de cor e defeitos neurológicos (CDN) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Deficiência do Complemento 3 (C3Def) | Doença Genética | Doenças Imunológicas |
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| Metemoglobinemia Congênita Variante 1 (CM1) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
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| Creme em cão de gado australiano (e2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
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| Displasia Renal Cística Difusa e Fibrose Hepática (DCRDHF) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cardiomiopatia dilatada 1 (DCM1) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
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| Nanismo em Dogo Argentino (DD-DA) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
| Anemia diseritropoiética e síndrome de miopatia variante 1 (DAMS1) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
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| Epidermólise bolhosa distrófica em Golden Retriever (DEB-GR) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Surdez precoce em adultos (EOAD) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina de Início Precoce (EOPRA) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Hiperqueratose epidermolítica (EHK) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Síndrome de Queda Episódica (EFS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Colapso Induzido pelo Exercício (EIC) | Doença Genética | Doenças Neuromusculares |
| Lúpus Eritematoso Cutâneo Esfoliativo (ECLE) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Deficiência do Fator VII (FVIIdef) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Nefropatia familiar em Cocker Spaniel (FN-CS) | Doença Genética | Doenças Renais |
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| Carcinoma familiar de células foliculares da tireoide em German Longhaired Pointers variante 1 (FTFC1) | Doença Genética | - |
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| Síndrome de Fanconi (SF) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Mucoceles da vesícula biliar (GM) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
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| Gangliosidose Tipo 1 em Cão de Água Português (GM1-PWD) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Gangliosidose tipo 1 em Shiba Inu (GM1-SI) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Gangliosidose tipo 2 no queixo japonês (GM2-JC) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Gangliosidose Tipo 2 Variante 0 (GM2-var0) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Gangliosidose tipo 2 variante 0 em Shiba Inu (GM2-var0-SI) . | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Trombastenia de Glanzmann nos Grandes Pirenéus (GT-GP) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Trombastenia de Glanzmann em Otterhound (GT-O) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
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| Ataxia hereditária em Gordon Setter (HA-GS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Catarata hereditária em Grifo Apontador de Pêlo Arame (HC-WPG) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Surdez Hereditária (DH) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Hiperqueratose hereditária da almofada plantar em Terrier (HFH-T) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Paraqueratose Nasal Hereditária em Greyhound (HNPK-G) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
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| Nefrite Hereditária (NH) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Pelagem Branca Husky (e3) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Hiperfibrinólise em Springer Spaniels (PAI-1) | Doença Genética | - |
| Hiperuricosúria (HUU) | Doença Genética | Doenças Renais |
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| Hipomielinização do Sistema Nervoso Central (HYM) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Hipofosfatasia (HPP) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Hiposegmentação de Granulócitos (HG) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Ictiose em Bulldog Americano (Icht-AB) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Ictiose em pastor alemão (Icht-GS) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Ictiose na variante 1 do Golden Retriever (Icht-GR1) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Ictiose na variante 2 do Golden Retriever (Icht-GR2) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Ictiose em Dogue Alemão (Icht-GD) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Ictiose em poodle miniatura (ictiose) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Miopatia Inflamatória (MI) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Miopatia herdada de grandes dinamarqueses (IMGD) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Intensidade 1 (Intensidade1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Má absorção intestinal de cobalamina na variante 1 do pastor australiano (IGS-AS1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Má absorção intestinal de cobalamina em Beagle (IGS-B) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
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| Paralisia Laríngea (LP) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Leucodistrofia em Schnauzer (LD-S) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Síndrome de Lundehund (LuS) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
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| Anomalia de May-Hegglin (MHA) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Encefalopatia de Fissão Mitocondrial (MFE) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Mucopolissacaridose I em Plott Hound (MPSI-PH) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
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| Resistência a múltiplas drogas 1 (MDR1) | Drug Resistance, Genetic Disease | Doenças Toxicológicas |
| Retinopatia Multifocal 1 (CMR1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
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| Degeneração Cortical Cerebelar Neonatal (NCCD) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Encefalopatia Neonatal com Convulsões (NOTÍCIAS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Distrofia Neuroaxonal em Pastor Americano (NAD-AS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Distrofia Neuroaxonal em Papillon (NAD-P) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Lipofuscinose ceróide neuronal 1 em Dachshunds (NCL1-D) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Lipofuscinose Ceróide Neuronal 10 (NCL10) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Lipofuscinose ceróide neuronal 12 em cão pastor australiano (NCL12-ACD) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Lipofuscinose Ceróide Neuronal 4a (NCL4A) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Lipofuscinose ceróide neuronal 5 em Border Collies e Australian Cattle Dog (NCL5-BC) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Lipofuscinose ceróide neuronal 6 em pastor australiano (NCL6-AS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
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| Degeneração Neuronal (SACS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Perda Auditiva Não Sindrômica (LNH) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Obesidade (Obesidade) | Característica | Doenças Metabólicas |
| Osteogênese Imperfeita em Beagle (OI-B) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
| Osteogênese Imperfeita em Dachshund (OI-D) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
| Osteogênese Imperfeita em Golden Retriever (OI-GR) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
| Mancha Branca Panda (WS-Pa) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Discinesia paroxística induzida por exercício em cão pastor de Shetland (PED-SS) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Discinesia paroxística induzida por exercício em Weimaraner (PED-W) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Síndrome Persistente do Ducto Mulleriano (PMDS) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
| Polioencefalopatia (PEP) | Doença Genética | Doenças Neurológicas |
| Doença renal policística em Bull Terrier (PKD-BT) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Miopatia corporal poliglucosana em Basset Hounds (GSD) | Doença Genética | - |
| Deficiência de pré-calicreína (Pdef) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Discinesia ciliar primária no Malamute do Alasca (PCD-AM) | Doença Genética | Doenças Respiratórias |
| Discinesia ciliar primária em pastor australiano (PCD-AS) | Doença Genética | Doenças Respiratórias |
| Luxação de lente primária (PLL) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Glaucoma primário de ângulo aberto em Basset Fauve De Bretagne (POAG-BFB) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Glaucoma primário de ângulo aberto em Beagle (POAG-B) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Glaucoma primário de ângulo aberto em Elkhound norueguês (POAG-NE) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Glaucoma primário de ângulo aberto em Shar-Pei (POAG-SP) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina 2 no Golden Retriever (GR-PRA2) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina Bbs2 (BBS2-PRA) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Basenji (PRA-B) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Spitz alemão (PRA-GS) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Schnauzer gigante (PRA-NECAP1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Labrador Retrievers (PRA GTPBP2) | Doença Genética | - |
| Atrofia progressiva da retina em pastor lapponiano (PRA-LH) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Schnauzer miniatura (PRA-MS1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Papillon (PRA pap1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em cão pastor de Shetland (PRA-CNGA1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Shih-Tzu (PRA ST) | Doença Genética | - |
| Atrofia progressiva da retina em cão de água espanhol (PRA-PDE6B) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina Rcd1 (rcd1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina Rcd1a (rcd1a) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina Rcd3 (rcd3) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina, Distrofia Cone-Bastão 1 (PRA cord1) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina, Distrofia Cone-Bastão 3 (PRA cord3) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia Progressiva da Retina, Distrofia Cone-Bastão 4 (PRA cord4) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Degeneração Bastonete-Cone Progressiva (PRA prcd) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Deficiência de piruvato desidrogenase fosfatase (PDP1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Deficiência de piruvato quinase em Basenji (PKDef-Ba) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Deficiência de piruvato quinase em Beagle (PKDef-Be) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Deficiência de piruvato quinase em Labrador Retriever (PKDef-LR) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Deficiência de piruvato quinase em Pug (PKDef-P) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Deficiência de piruvato quinase na variante 1 do Terrier (PKDef-T1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Preto Recessivo (a) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Hipotricose recessiva em American Hairless Terrier (RH-AHT) | Característica | Doenças Relacionadas ao Cabelo |
| Amarelo recessivo (Ky) (Ky) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Doença Pulmonar Inflamatória Recorrente (RIPD) | Doença Genética | Doenças Respiratórias |
| Vermelho ou Amarelo (e1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cistadenocarcinoma Renal e Fibrose Nodular (RCND) | Doença Genética | Doenças Oncológicas (Cânceres) |
| Displasia Retiniana (RD) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Zibelina (eH) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Encefalopatia Saluki (SE) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Cauda do Parafuso (ST) | Característica | Características Relacionadas à Cauda |
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| Doença de imunodeficiência combinada grave em Terrier (SCID-T) | Doença Genética | Doenças Imunológicas |
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