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Cachorro Hipotireoidismo congênito com bócio em buldogue francês (CHG-FB)


The DNA test for Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) in French Bulldogs is essential for responsible breeding and early diagnosis. CHG is a genetic disorder causing thyroid hormone deficiency, leading to growth delays and goiter development. By identifying carriers through this DNA test, breeders can prevent passing the condition to puppies. Early detection helps manage symptoms and improves the dog's quality of life. This test is simple, accurate, and vital for maintaining healthy French Bulldog lines. Ensure your French Bulldog’s health with the CHG DNA test today. Protect your pet and future generations from congenital hypothyroidism.

Abreviatura: CHG-FB
Mutação analisada: TPO c.2242+2T>C
Herança: Autossômico Recessivo

Acrônimo

CHG-FB

Frequência observada

Cru

Gravidade clínica

Leve

Classificação clínica

Doenças Endócrinas

Mutação analisada

TPO c.2242+2T>C

Modo de herança

Autossômico Recessivo

Resumo do teste:

The DNA test for Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) in French Bulldogs helps identify carriers and affected dogs. CHG is a genetic disorder causing thyroid hormone deficiency and goiter development. Early detection through testing allows breeders to make informed decisions and reduce the risk of passing the condition to offspring. This improves the overall health and quality of the breed. Regular screening is essential for responsible breeding practices.

Disponível no pacote: Basic

Este teste de DNA está incluído a partir do nosso pacote Basic - e também faz parte dos packs Basic, Standard, Advanced, Complete.

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Understanding Congenital Hypothyroidism With Goiter in French Bulldogs

Congenital Hypothyroidism With Goiter (CHG) is a genetic disorder that affects the thyroid gland in French Bulldogs. This condition is characterized by an underactive thyroid, which leads to insufficient production of thyroid hormones. Thyroid hormones are crucial for the regulation of metabolism, growth, and overall health in dogs. When these hormones are deficient, various health issues can arise.

Symptoms of CHG

Dogs suffering from CHG often exhibit a range of symptoms that can affect their quality of life. Common signs include lethargy, weight gain despite a normal diet, hair loss or thinning coat, and goiter, which is the swelling of the thyroid gland typically located in the neck region. In some cases, affected puppies may also show developmental delays or abnormal growth patterns. Notably, these symptoms can sometimes be mistaken for other health issues, making accurate diagnosis critical.

Genetic Basis of CHG

The genetic basis for Congenital Hypothyroidism With Goiter is linked to specific mutations that affect the normal functioning of the thyroid gland. These mutations impact the synthesis and regulation of hormones produced by the thyroid. The condition is inherited in an autosomal recessive manner, meaning that both parents must carry the gene mutation for it to manifest in their offspring. This genetic predisposition highlights the importance of responsible breeding practices to minimize the incidence of CHG in future generations.

Diagnosis of CHG

Diagnosing Congenital Hypothyroidism With Goiter typically involves a combination of clinical examination and laboratory tests. Veterinarians may evaluate the physical signs of the condition and perform blood tests to measure levels of thyroid hormones. Additionally, imaging techniques such as ultrasound can be employed to assess the size and function of the thyroid gland. Accurate diagnosis is essential for implementing appropriate treatment strategies.

Treatment Options

The treatment of CHG primarily focuses on managing the symptoms and restoring normal thyroid hormone levels. This is commonly achieved through hormone replacement therapy, where synthetic thyroid hormones are administered to the dog. Regular monitoring by a veterinarian is crucial to ensure that hormone levels remain stable and to adjust dosages as necessary. With appropriate treatment, many dogs with CHG can lead healthy and active lives.

Conclusão

Congenital Hypothyroidism With Goiter is a significant health concern in French Bulldogs, associated with genetic mutations that impair thyroid function. Awareness of this condition, its symptoms, and the importance of early diagnosis and treatment can greatly improve the prognosis for affected dogs. Responsible breeding practices combined with advancements in genetic testing can help mitigate the risk of CHG in the breed, ensuring healthier futures for French Bulldogs.


Raça reconhecida para o teste: Hipotireoidismo congênito com bócio em buldogue francês (CHG-FB)

  • French Bulldog

🧬 Interpretation of genotypes CHG-FB

Genótipo
Status
🟡 N/N
Não portador - sem risco
🟡 N/CHG-FB
Transportadora - Sem Risco
❌ CHG-FB/CHG-FB
Afetados - Em risco

FAQ: entendendo a interpretação

O que significa “Limpar”?

O animal não carrega a mutação. Não desenvolverá a doença e não vai passar adiante.

Um “transportador” é sério?

Não. O animal é geralmente saudável, mas pode transmitir a mutação ao seu descendência.

E se um animal for “afetado”?

Ele carrega duas cópias mutadas. Os sinais clínicos são esperados dependendo a doença. Não deveria ser criado.

Por que existem diferenças entre homem/mulher?

Algumas doenças estão ligadas ao sexo, pelo que a sua expressão varia dependendo do sexo do animal.



Prever descendência

N/N (nao-portador)
N/CHG-FB (Operadora)
CHG-FB/CHG-FB (Afetado)

Perguntas frequentes sobre testes de DNA

O que este teste de DNA detecta?

This DNA test detects the mutation associated with Congenital Hypothyroidism With Goiter In French Bulldog (CHG-FB) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Por que testar um animal reprodutor?

Os testes de DNA ajudam os criadores a planejar acasalamentos mais seguros e a reduzir o risco de transmissão da mutação aos descendentes.

Qual é o modo de herança deste teste?

O modo de herança relatado para este teste é Autossômico Recessivo.

Qual mutação é analisada neste teste?

This test analyses the mutation TPO c.2242+2T>C.

Um animal portador é necessariamente afetado?

Não necessariamente. A interpretação depende do padrão de herança e do genótipo resultante.


Referências

Major S, Pettigrew R W, Fyfe J C. Molecular Genetic Characterization of Thyroid Dyshormonogenesis in a French Bulldog. J Vet Intern Med. 2015 Nov-Dec;29(6):1534-40. doi: 10.1111/jvim.13651. Epub 2015 Oct 18.

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