Genetiska sjukdomar hos hundar, katter och hästar

Alla genetiska tillstånd

• Achromatopsi (4)
• Akral stympning (1)
• Akrodermatit (1)
• Acrodermatitis Enteropathica (1)
• Adrenal hyperplasi (1)
• Afibrinogenemi (1)
• Agouti (14)
• Albinism (6)
• Alexanders sjukdom (1)
• alfa-mannosidos (1)
• Bärnsten (1)
• Amelogenesis Imperfecta (4)
• Androgen okänslighetssyndrom (5)
• Aoc (1)
• Appaloosa mönster (1)
• Autoimmun lymfoproliferativt syndrom (1)
• Bardet-Biedl (1)
• Bernard-Soulier (1)
• Blödning (1)
• Blodgrupp (14)
• Bob Tail (1)
• Brachycefali (2)
• Hjärnsjukdom (1)
• Brun (6)
• C3 Brist (1)
• Kardiomyopati (8)
• Cerebellär abiotrofi (2)
• Cerebellär ataxi (5)
• Cerebellar kortikal degeneration (2)
• Cerebellär degeneration-Myositkomplex (1)
• Cerebellär hypoplasi (2)
• Champagne (2)
• Choklad (2)
• Kondrodysplasi (3)
• Kanel (1)
• Gomspalt (2)
• Kakao (1)
• Colourpoint (2)
• Kopal (1)
• Kopparlagringssjukdom (2)
• Koppartoxikos (2)
• Kraniomandibulär osteopati (2)
• Grädde (1)
• Lockig (8)
• Cystisk njurdysplasi och leverfibros (1)
• Cystinuri (11)
• Dövhet (5)
• Degenerativ myelopati (3)
• Dental hypomineralisering (1)
• Dental skelett retinal anomali (1)
• Dermatomyosit (2)
• Dihydropyrimidinasbrist (1)
• Utspädning (5)
• Dominant vit (35)
• Dvärgväxt (16)
• Dyserytropoetisk anemi och myopatisyndrom (2)
• Ektodermal dysplasi (2)
• Encefalopati (5)
• Epidermolysis Bullosa (9)
• Epidermolytisk hyperkeratos (1)
• Epilepsi (2)
• Episodiskt fallande syndrom (1)
• Träningsutlöst kollaps (1)
• Exfoliativ kutan lupus erythematosus (1)
• Förlängning (7)
• Faktor Vii-brist (1)
• Fanconis syndrom (1)
• Fölimmunbristsyndrom (1)
• Vikta öron (1)
• Footpad Hyperkeratos (4)
• Gåtighet (1)
• Gallblåsan Mucoceles (1)
• Gangliosidos (12)
• Genetisk identifiering
• Glanzmann Thrombasthenia (4)
• Glaukom (8)
• Handskar (1)
• Glykogenlagringssjukdom (9)
• Guld (3)
• Grizzle (1)
• Hemofili (24)
• Hårlös (1)
• Hare-Pied Och Husky Märkning (1)
• Harlekin (1)
• Huvuddefekt (1)
• Hemofili (4)
• Ärftlig ataxi (4)
• Ärftlig grå starr (3)
• Ärftlig Equine Regional Dermal Astenia (2)
• Ärftlig nefrit (1)
• Hovväggsseparationssjukdom (1)
• Hydrocephalus (1)
• Hyperkalemisk periodisk förlamning (1)
• Hyperlipoproteinemi (1)
• Hypertrofisk kardiomyopati (5)
• Hyperurikosuri (1)
• Hypokatasia (1)
• Hypokalemisk periodisk förlamning (1)
• Hypomyelinisering av det centrala nervsystemet (1)
• Hypoparatyreos (1)
• Hypofosfatasi (1)
• Hyposegmentering av granulocyter (1)
• Hypotyreos (8)
• Hypotrichia (7)
• Hypotrichosis (2)
• Iktyos (11)
• Immunförmedlad myosit (1)
• Inkontinenspigment (1)
• Intensitet (3)
• Tarmkobalamin malabsorption (5)
• Intestinal Lipid Malabsorption (1)
• Junctional epidermolysis bullosa (2)
• L-2-Hydroxyglutarsyrasyra (2)
• Laminopati (1)
• Laryngeal förlamning (6)
• Sen insättande ataxi (1)
• Lavendelfölsyndrom (1)
• Dödligt White Overo Syndrome (1)
• Leukodystrofi (5)
• Leukocytadhesionsbrist (3)
• Leukoencefalomyelopati (2)
• Locus K (2)
• Långt hår (12)
• Lundehunds syndrom (1)
• Lungsjukdom (2)
• Lysosomal lagringssjukdom (3)
• Macchiato (1)
• Makula hornhinnedystrofi (2)
• Malign hypertermi (2)
• Mannosidos (4)
• May-Hegglin Anomali (1)
• Methemoglobinemi (4)
• Mukopolysackaridos (18)
• Multiresistens (3)
• Multifokal retinopati (3)
• Multiokulär defekt (1)
• Resistens mot flera läkemedel (1)
• Degenerering av flera system (2)
• Muskeldystrofi (40)
• Muskelhypertrofi (1)
• Musladin-Luekes syndrom (1)
• Myasteniskt syndrom (6)
• Mycobacterium Avium Complex (1)
• Myopati (10)
• Myotoni (12)
• Narkolepsi (3)
• Nasal parakeratos (2)
• Nefropati (7)
• Neuroaxonal dystrofi (5)
• Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (20)
• Neuronal Degeneration (2)
• Niemann-Picks sjukdom (5)
• Obesitas (1)
• Okulärt skivepitelcancer (1)
• Osteogenesis Imperfecta (6)
• Overo (1)
• Paroxysmal dyskinesi (2)
• Paroxysmal träningsinducerad dyskinesi (2)
• Persistent Mullerian Duct Syndrome (1)
• Pif-infektionsriskmodifierare (4)
• Polioencefalopati (1)
• Polycystisk njursjukdom (6)
• Polydaktyli (6)
• Polyneuropati (9)
• Polysackaridlagringsmyopati (5)
• Porfyri (8)
• Prekallikrein brist (1)
• Primär ciliär dyskinesi (3)
• Primär hyperoxaluri (2)
• Primär linsluxation (1)
• Progressiv retinal atrofi (40)
• Progressiv Rod-Cone Degeneration (1)
• Pyruvatdehydrogenasfosfatasbrist (1)
• Pyruvatkinasbrist (8)
• Pyruvatkinasbrist på erytrocyter (1)
• Njurcystadenocarcinom och nodulär fibros (1)
• Andnöd (1)
• Retinal dysplasi (1)
• Rödbrun (1)
• Sabino (1)
• Scotts syndrom (1)
• Screw Tail (1)
• Svår kombinerad immunbristsjukdom (4)
• Shaking Puppy Syndrome (1)
• Shar-Pei feber (2)
• Avfall (1)
• Silver (1)
• Skelettdysplasi (4)
• Snödroppe (1)
• Hastighet (1)
• Spinocerebellär ataxi (3)
• Stänk vit (12)
• Spondylokostal dysostos (1)
• Svampig degeneration med cerebellär ataxi (2)
• Spotting (3)
• Stargardts sjukdom (1)
• Skrämma sjukdom (3)
• Stationär nattblindhet (2)
• Tabby (6)
• Trombasteni (2)
• Trombocytopeni (2)
• Trombopati (3)
• Fångat neutrofilt syndrom (1)
• Övre luftvägssyndrom (1)
• Van Den Ende-Guptas syndrom (1)
• Ventrikulära arytmier (1)
• D-vitaminbrist rakit (6)
• Von Willebrands sjukdom (6)
• Varmblodsfölsbräcklighetssyndrom (1)
• Xanthinuria (5)