Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
Începeți să tastați pentru a filtra condițiile de mai jos.
Toate Condițiile Genetice
- Acromatopsie (4)
- Mutilarea acrală (1)
- Acrodermatita (1)
- Acrodermatita enteropată (1)
- Hiperplazia suprarenală (1)
- Afibrinogenemie (1)
- Agouti (14)
- Albinism (6)
- Boala Alexandru (1)
- alfa-manozoza (1)
- Chihlimbar (1)
- Amelogeneza imperfectă (4)
- Sindromul de insensibilitate la androgeni (5)
- Aoc (1)
- Model Appaloosa (1)
- Sindromul limfoproliferativ autoimun (1)
- Bardet-Biedl (1)
- Bernard-Soulier (1)
- Sângerare (1)
- Grupa sanguină (14)
- Bob Tail (1)
- Brahicefalie (2)
- Boli ale creierului (1)
- Maro (6)
- Deficiență C3 (1)
- Cardiomiopatie (8)
- Abiotrofia cerebeloasă (2)
- Ataxia cerebeloasă (5)
- Degenerescența corticală cerebeloasă (2)
- Complexul de degenerescență cerebeloasă-miozită (1)
- Hipoplazia cerebeloasă (2)
- Șampanie (2)
- Ciocolată (2)
- Condrodisplazie (3)
- Scorţişoară (1)
- Palatul despicat (2)
- Cacao (1)
- Punct de culoare (2)
- Copal (1)
- Boala de depozitare a cuprului (2)
- Toxicoza cuprului (2)
- Osteopatia craniomandibulară (2)
- Cremă (1)
- Creț (8)
- Displazia renală chistică și fibroza hepatică (1)
- cistinurie (11)
- Surditate (5)
- Mielopatie degenerativă (3)
- Hipomineralizarea dentara (1)
- Anomalia retinei scheletice dentare (1)
- Dermatomiozita (2)
- Deficitul de dihidropirimidinază (1)
- Diluare (5)
- Albul dominant (35)
- Nanism (16)
- Sindromul de anemie și miopatie diseritropoetică (2)
- Displazia ectodermică (2)
- Encefalopatie (5)
- Epidermoliza buloasă (9)
- Hipercheratoza epidermolitică (1)
- Epilepsie (2)
- Sindromul de cădere episodică (1)
- Colapsul indus de efort (1)
- Lupus eritematos cutanat exfoliativ (1)
- Extensie (7)
- Deficit de factor Vii (1)
- Sindromul Fanconi (1)
- Sindromul imunodeficienței mânzului (1)
- Urechi îndoite (1)
- Hiperkeratoza la picioare (4)
- Mersul (1)
- Mucocelul vezicii biliare (1)
- Gangliozidoza (12)
- Identificarea genetică
- Trombastenia Glanzmann (4)
- Glaucom (8)
- Mănușarea (1)
- Boala de depozitare a glicogenului (9)
- Aur (3)
- Grizzle (1)
- Hemofilie (24)
- Fără păr (1)
- Marcare Hare-Pied și Husky (1)
- Arlechin (1)
- Defect de cap (1)
- Hemofilie (4)
- Ataxie ereditară (4)
- Cataracta ereditara (3)
- Astenia dermică regională ereditară ecvină (2)
- Nefrită ereditară (1)
- Boala de separare a peretelui copitei (1)
- Hidrocefalie (1)
- Paralizie periodică hiperkaliemică (1)
- Hiperlipoproteinemie (1)
- Cardiomiopatie hipertrofică (5)
- Hiperuricozurie (1)
- Hipocatalazia (1)
- Paralizie periodică hipokaliemică (1)
- Hipomielinizarea sistemului nervos central (1)
- Hipoparatiroidismul (1)
- Hipofosfatazia (1)
- Hiposegmentarea granulocitelor (1)
- Hipotiroidismul (8)
- Hiporichia (7)
- hipotricoza (2)
- ihtioză (11)
- Miozita mediată imun (1)
- Pigment pentru incontinență (1)
- Intensitate (3)
- Malabsorbția intestinală a cobalaminei (5)
- Malabsorbția lipidelor intestinale (1)
- Epidermoliza buloasă joncțională (2)
- Acidurie L-2-Hidroxiglutaric (2)
- Laminopatie (1)
- Paralizia laringiană (6)
- Ataxie cu debut tardiv (1)
- Sindromul mânzului de lavandă (1)
- Sindromul Letal White Overo (1)
- Leucodistrofie (5)
- Deficiența de aderență a leucocitelor (3)
- Leucoencefalomielopatie (2)
- Locusul K (2)
- Păr lung (12)
- Sindromul Lundehund (1)
- Boli pulmonare (2)
- Boala de depozitare lizozomală (3)
- Macchiato (1)
- Distrofia maculară a corneei (2)
- Hipertermie malignă (2)
- Manozoza (4)
- Anomalia May-Hegglin (1)
- Methemoglobinemie (4)
- Mucopolizaharidoza (18)
- Rezistenta la multidrog (3)
- Retinopatie multifocală (3)
- Defect multiocular (1)
- Rezistență la mai multe medicamente (1)
- Degenerarea multiplă a sistemului (2)
- Distrofie musculară (40)
- Hipertrofie musculară (1)
- Sindromul Musladin-Lueke (1)
- Sindrom miastenic (6)
- Complexul Mycobacterium Avium (1)
- Miopatie (10)
- Miotonie (12)
- Narcolepsie (3)
- Parakeratoza nazală (2)
- Nefropatie (7)
- Distrofie neuroaxonală (5)
- Lipofuscinoza ceroidă neuronală (20)
- Degenerarea neuronală (2)
- Boala Niemann-Pick (5)
- Obezitatea (1)
- Carcinom cu celule scuamoase oculare (1)
- Osteogeneza imperfectă (6)
- Overo (1)
- Dischinezia paroxistica (2)
- Dischinezia paroxistică indusă de efort (2)
- Sindromul canalului Mullerian persistent (1)
- Modificator de risc de infecție Pif (4)
- Polioencefalopatie (1)
- Boala polichistică de rinichi (6)
- Polidactilie (6)
- Polineuropatia (9)
- Miopatie de depozitare a polizaharidelor (5)
- Porfiria (8)
- Deficit de prekalicreină (1)
- Dischinezia ciliară primară (3)
- Hiperoxalurie primară (2)
- Luxare primară a lentilei (1)
- Atrofie progresivă a retinei (40)
- Degenerare progresivă tijă-con (1)
- Deficitul de piruvat dehidrogenază fosfatază (1)
- Deficitul de piruvat kinaza (8)
- Deficitul de piruvat kinază al eritrocitelor (1)
- Cistadenocarcinom renal și fibroză nodulară (1)
- Detresă respiratorie (1)
- Displazia retiniană (1)
- Roşcat (1)
- Sabino (1)
- Sindromul Scott (1)
- Screw Tail (1)
- Boala de imunodeficiență combinată severă (4)
- Sindromul cățelului agitat (1)
- Febra Shar-Pei (2)
- Deversarea (1)
- Argint (1)
- Displazia Scheletică (4)
- Ghiocel (1)
- Viteză (1)
- Ataxie spinocerebeloasă (3)
- Alb stropit (12)
- Disostoza spondilocostală (1)
- Degenerare spongioasă cu ataxie cerebeloasă (2)
- Spotting (3)
- Boala Stargardt (1)
- Boala de tresărire (3)
- Orbire de noapte staționară (2)
- Tabinet (6)
- Trombastenia (2)
- Trombocitopenie (2)
- Trombopatie (3)
- Sindromul neutrofilelor prinse (1)
- Sindromul căilor respiratorii superioare (1)
- Sindromul Van Den Ende-Gupta (1)
- Aritmii ventriculare (1)
- Rahitism cu deficit de vitamina D (6)
- Boala Von Willebrand (6)
- Sindromul de fragilitate a mânzului cu sânge cald (1)
- Xantinurie (5)
Găsiți testul ADN potrivit
MyLabDNA oferă teste genetice pentru câini, pisici și cai pentru a identifica bolile ereditare, statutul de purtător, trăsăturile genetice și culorile blanii.
Întrebări frecvente
Ce este o condiție genetică?
O afecțiune genetică se referă la un grup de variante sau mutații ADN care duc la o tulburare, o stare patologică sau un set de simptome clinice comune.
Sunt toate condițiile enumerate legate de testele disponibile?
Da. Această pagină afișează numai condițiile atașate la testele marcate ca fiind disponibile prin MyLabDNA.
Pot testele ADN să identifice bolile moștenite?
Da. Testarea ADN poate ajuta la identificarea mutațiilor cunoscute asociate cu multe tulburări ereditare.
Unde pot alege un test?
Vizitează-ne Teste ADN pagina sau Centrul de ajutor.