Min DNA-portal

Svenska

Genetisk testdatabas för hundar, katter och hästar

Bläddra i vår djur-DNA-testdatabas

Utforska vår DNA-testdatabas för djur som täcker genetiska tester för hundar, katter och hästar. Varje testsida ger detaljerad information om den associerade genen, mutation, arvsmönster och klinisk relevans när tillgänglig. Denna databas är utformad för att stödja uppfödare, veterinärer, laboratorier och husdjursägare som letar efter tillförlitlig information om ärftliga sjukdomar, pälsfärgsmarkörer och andra genetiska egenskaper. Använd artfiltren nedan eller sök direkt efter ett specifikt DNA-test.

Bläddra i vår växande databas med djur-DNA-tester som täcker ärftliga sjukdomar, pälsfärgsmarkörer och andra genetiska egenskaper hos hundar, katter och hästar.

Vad du kan hitta i den här databasen:

  • DNA-tester associerade med ärftliga sjukdomar hos djur
  • Genetiska markörer relaterade till pälsfärg och fysiska egenskaper
  • Varianter som påverkar hälsa, biologi eller läkemedelskänslighet

Varje post i databasen beskriver ett specifikt genetiskt test, variant eller markör som identifierats hos hundar, katter eller hästar. Informationen kan innefatta den associerade genen, den inblandade mutationen eller varianten, arvsmönster och en kort förklaring av testets biologiska eller kliniska relevans.

Vill du göra ett DNA-test? Bläddra och beställ tillgängliga tester direkt i vår gentestbutik online.

Bläddra efter art

Få tillgång till de viktigaste arterna direkt för att utforska dedikerade samlingar av genetiska djurtester.

Hundens genetiska tester Gentest för katter Hästgenetiska tester

Alla DNA-tester

100 visas på denna sida • 1193 total
Hund

Acral Mutilation Syndrome (AMS)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Acrodermatitis Enteropathica (AE)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Adult paroxysmal dyskinesi (APD)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Afibrinogenemi (AF)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Agouti (A)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Alaskan Malamute polyneuropati (AMPN)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Albinism C1 (C1)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Albinism C2 (C2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Alexanders sjukdom (AxD)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Alpha Mannosidos (AlphaMan)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Alfa-Mannosidos (AMD)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Amber (med)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Amelogenesis Imperfecta In Akita (AI-A)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Anhidrotisk ektodermal dysplasi (AED)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Häst

Appaloosa Pattern-1 (PATN1)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Häst

Auditory-pigmentary syndrome SW2 (AS2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Autosomal Dominant Pre (DPRA)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Bardet-Biedls syndrom 4 (BBS4)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Benign familjär juvenil epilepsi (BFJE)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Bernard-Souliers syndrom (BSS-C)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Bifid nos hos Çatalburun-hundar (BN)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Svart melanistisk mask (Em)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Blödningsstörning (Bdis)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Blotched Tabby Variant B1 (Ta b1)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Blotched Tabby Variant B2 (Ta b2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Blotched Tabby Variant B3 (Ta b3)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Bob Tail (BT)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Brachycephaly Variant 2 (BC-2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Brun bas (bas)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Brun Bc (bc)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Brun Bd (bd)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Brun Bs (bs)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Burmese Colourpoint (cb)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Canine Double vs single coat (DC1)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Canine Double vs single coat (DC2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Hundlångt hår (LH)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Malign hypertermi hos hund (MH)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Canine Scott syndrom (CSS)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Cardiac Laminopathy (CLAM)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Häst

Cerebellär abiotrofi (CA)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Cerebellär ataxi hos finsk hund (CA-FH)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Cerebellar Cortical Degeneration (CCD)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Cerebellär hypoplasi i Eurasier (CHP-E)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Häst

Chestnut Variant E (förlängning e)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Häst

Chestnut Variant Ea (förlängning ea)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Choklad (b)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Choklad (b2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Kanel (bl)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Gomspalt variant 2 (CP2)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

CNS-atrofi med cerebellär ataxi (CACA)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Kakao (vad)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Collie Eye Anomaly (CEA)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Hund

Komplement 3 brist (C3Def)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Medfödd binjurehyperplasi (CAH)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Medfödd myasteniskt syndrom (CMS)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Copal (Copal)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
Katt

Koppar (koppar)

Achromatopsia Typ 2 är ett genetiskt tillstånd hos schäfer som påverkar deras förmåga att uppfatta färger, vilket gör dem i huvudsak färgblinda. Detta tillstånd orsakas av mutationer i CNGB3...

Läs mer
1 2 3 … 12

Om denna genetiska testdatabas

Detta arkiv samlar DNA-tester från djur som täcker ärftliga sjukdomar, pälsfärgsvarianter och andra genetiska egenskaper identifierade hos sällskapsdjur och hästar. Varje testinlägg länkar till en dedikerad sida där tillgänglig information kan inkludera den relevanta genen, den inblandade varianten eller mutationen, arvsmönster och en sammanfattning av den associerade egenskapen eller tillståndet.

För mer fokuserad surfning kan du utforska våra dedikerade artsidor nedan.

Hundens genetiska tester Gentest för katter Hästgenetiska tester

Använd den här sidan som utgångspunkt för att upptäcka individuella DNA-tester och fortsätt sedan att bläddra efter art för en mer fokuserad vy.

Över 1400 genetiska markörer över flera arter

Utforska en omfattande databas med över 1 400 validerade genetiska markörer som täcker hundar, katter och hästar. En kraftfull grund för veterinärdiagnostik och ansvarsfulla avelsbeslut.

En komplett genetisk markördatabas

Få tillgång till en omfattande och sakkunnigt kurerad databas med genetiska markörer, inklusive kliniska tecken, diagnostiska metoder, terapeutiska alternativ, mutationsdetaljer, vetenskapliga referenser, erkända raser och mutationsegenskaper.

Avancerade genetiska verktyg för smartare avelsbeslut

Ta välgrundade beslut med kraftfulla genetiska verktyg utformade för att utvärdera sjukdomsrisk, förutsäga pälsfärgsarv, beräkna inavelskoefficienter, verifiera härkomst och modellera avkommaresultat.

Högkvalitativ analys med snabb vändning

Dra nytta av avancerad laboratorieanalys som ger tillförlitliga och exakta genetiska resultat inom bara 1 till 2 veckor. Våra strömlinjeformade arbetsflöden och validerade protokoll säkerställer effektivitet utan att kompromissa med vetenskaplig rigor.

Fråga mig vad som helst... ➤
MyLabDNA Assistent ✖
📚 Behöver du fortfarande hjälp? Besök vårt hjälpcenter
Du
MyLabDNA
Fel
arkiv_eller_annat
Genetiska testarkiv - MyLabDNA
Genetiska testarkiv - MyLabDNA
wp_get_document_title