Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
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सबै आनुवंशिक अवस्थाहरू
- अक्रोमेटोप्सिया (4)
- Acral विकृति (1)
- Acrodermatitis (1)
- Acrodermatitis Enteropathica (1)
- एड्रेनल हाइपरप्लासिया (1)
- एफिब्रिनोजेनेमिया (1)
- अगुती (14)
- अल्बिनिज्म (6)
- अलेक्जेन्डर रोग (1)
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- एम्बर (1)
- अमेलोजेनेसिस अपूर्णता (4)
- एन्ड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम (5)
- Aoc (1)
- Appaloosa पैटर्न (1)
- Autoimmune Lymphoproliferative सिंड्रोम (1)
- Bardet-Biedl (1)
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- रक्तश्राव (1)
- रक्त समूह (14)
- बब टेल (1)
- Brachycephaly (2)
- मस्तिष्क रोग (1)
- ब्राउन (6)
- C3 को कमी (1)
- कार्डियोमायोपैथी (8)
- सेरेबेलर एबायोट्रोफी (2)
- सेरेबेलर अटाक्सिया (5)
- सेरेबेलर कोर्टिकल डिजेनेरेशन (2)
- सेरेबेलर डिजेनेरेशन-मायोसाइटिस कम्प्लेक्स (1)
- सेरेबेलर हाइपोप्लासिया (2)
- शैम्पेन (2)
- चकलेट (2)
- Chondrodysplasia (3)
- दालचीनी (1)
- फाटिएको तालु (2)
- कोको (1)
- कलरपोइन्ट (2)
- कोपल (1)
- कपर भण्डारण रोग (2)
- कपर टक्सिकोसिस (2)
- Craniomandibular Osteopathy (2)
- क्रीम (1)
- घुमाउरो (8)
- सिस्टिक रेनल डिस्प्लेसिया र हेपाटिक फाइब्रोसिस (1)
- सिस्टिनुरिया (11)
- बहिरोपन (5)
- Degenerative Myelopathy (3)
- दन्त हाइपोमिनरलाइजेशन (1)
- दाँतको कंकाल रेटिनल विसंगति (1)
- Dermatomyositis (2)
- Dihydropyrimidinase कमी (1)
- कमजोरी (5)
- प्रबल सेतो (35)
- बौनावाद (16)
- Dyserythropoietic एनीमिया र मायोपैथी सिन्ड्रोम (2)
- Ectodermal Dysplasia (2)
- इन्सेफैलोपैथी (5)
- Epidermolysis Bullosa (9)
- एपिडर्मोलाइटिक हाइपरकेराटोसिस (1)
- मिरगी (2)
- एपिसोडिक फलिङ सिन्ड्रोम (1)
- व्यायाम-प्रेरित पतन (1)
- एक्सफोलिएटिव क्यूटेनियस लुपस एरिथेमेटोसस (1)
- विस्तार (7)
- कारक Vii कमी (1)
- Fanconi सिन्ड्रोम (1)
- फोल इम्युनोडेफिशियन्सी सिन्ड्रोम (1)
- जोडिएको कान (1)
- फुटप्याड हाइपरकेराटोसिस (4)
- उत्तेजितता (1)
- Gallbladder Mucoceles (1)
- Ganggliosidosis (12)
- आनुवंशिक पहिचान
- Glanzmann Thrombasthenia (4)
- ग्लूकोमा (8)
- ग्लोभिङ (1)
- ग्लाइकोजन भण्डारण रोग (9)
- सुन (3)
- ग्रिजल (1)
- हेमोफिलिया (24)
- कपालविहीन (1)
- हरे-पाइड र हस्की मार्किंग (1)
- हार्लेक्विन (1)
- टाउको दोष (1)
- हेमोफिलिया (4)
- वंशानुगत Ataxia (4)
- वंशाणुगत मोतियाबिंद (3)
- वंशानुगत इक्वाइन क्षेत्रीय डर्मल एस्थेनिया (2)
- वंशाणुगत नेफ्राइटिस (1)
- खुर पर्खाल विभाजन रोग (1)
- हाइड्रोसेफलस (1)
- हाइपरकेलेमिक आवधिक पक्षाघात (1)
- हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया (1)
- हाइपरट्रोफिक कार्डियोमायोपैथी (5)
- Hyperuricosuria (1)
- Hypocatalasia (1)
- Hypokalaemic आवधिक पक्षाघात (1)
- केन्द्रीय तंत्रिका तंत्र को हाइपोमाइलिनेशन (1)
- Hypoparathyroidism (1)
- हाइपोफोस्फेटिया (1)
- Granulocytes को हाइपोसेग्मेन्टेशन (1)
- हाइपोथायराइडिज्म (8)
- हाइपोट्रिचिया (7)
- Hypotrichosis (2)
- Ichthyosis (11)
- प्रतिरक्षा मध्यस्थ मायोसाइटिस (1)
- असंयम पिग्मेन्ट (1)
- तीव्रता (3)
- आन्द्रा कोबालामिन मालाबसोर्प्शन (5)
- आन्द्रा लिपिड मालाब्सोर्प्शन (1)
- जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (2)
- L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (2)
- Laminopathy (1)
- Laryngeal पक्षाघात (6)
- ढिलो सुरुवात Ataxia (1)
- लैभेन्डर फोल सिन्ड्रोम (1)
- घातक सेतो ओभरो सिन्ड्रोम (1)
- ल्युकोडिस्ट्रोफी (5)
- ल्यूकोसाइट आसंजन कमी (3)
- Leukoencephalomyelopathy (2)
- लोकस के (2)
- लामो कपाल (12)
- लुन्डेहन्ड सिन्ड्रोम (1)
- फोक्सोको रोग (2)
- Lysosomal भण्डारण रोग (3)
- Macchiato (1)
- म्याकुलर कोर्नियल डिस्ट्रोफी (2)
- घातक हाइपरथर्मिया (2)
- Mannosidosis (4)
- मे-हेग्लिन विसंगति (1)
- मेथेमोग्लोबिनेमिया (4)
- Mucopolysaccharidosis (18)
- बहुऔषधि प्रतिरोध (3)
- मल्टिफोकल रेटिनोपैथी (3)
- Multiocular दोष (1)
- बहु औषधि प्रतिरोध (1)
- बहु प्रणाली अध: पतन (2)
- मांसपेशी डिस्ट्रोफी (40)
- मांसपेशी हाइपरट्रोफी (1)
- मुस्लादिन-लुके सिन्ड्रोम (1)
- मायस्थेनिक सिन्ड्रोम (6)
- माइकोब्याक्टेरियम एभियम कम्प्लेक्स (1)
- मायोप्याथी (10)
- मायोटोनिया (12)
- नार्कोलेप्सी (3)
- नाक Parakeratosis (2)
- नेफ्रोपैथी (7)
- न्यूरोएक्सोनल डिस्ट्रोफी (5)
- न्यूरोनल सेरोइड लिपोफ्यूसिनोसिस (20)
- न्यूरोनल डिजेनेरेशन (2)
- Niemann-Pick रोग (5)
- मोटोपना (1)
- ओकुलर स्क्वामस सेल कार्सिनोमा (1)
- ओस्टियोजेनेसिस अपूर्णता (6)
- ओभरो (1)
- प्यारोक्सिज्मल डाइस्किनेसिया (2)
- प्यारोक्सिज्मल एक्सरसाइज-प्रेरित डाइस्किनेसिया (2)
- लगातार मुलेरियन डक्ट सिन्ड्रोम (1)
- Pif संक्रमण जोखिम परिमार्जक (4)
- पोलियोएन्सेफेलोपैथी (1)
- Polycystic मृगौला रोग (6)
- पोलिडैक्टाइली (6)
- Polyneuropathy (9)
- Polysaccharide भण्डारण मायोपैथी (5)
- पोर्फेरिया (8)
- Prekallikrein कमी (1)
- प्राथमिक Ciliary Dyskinesia (3)
- प्राथमिक Hyperoxaluria (2)
- प्राथमिक लेन्स लक्सेसन (1)
- प्रगतिशील रेटिना एट्रोफी (40)
- प्रगतिशील रड-कोन डिजेनेरेशन (1)
- पाइरुवेट डिहाइड्रोजनेज फास्फेटस कमी (1)
- Pyruvate Kinase कमी (8)
- Erythrocyte को Pyruvate Kinase कमी (1)
- रेनल सिस्टाडेनोकार्सिनोमा र नोड्युलर फाइब्रोसिस (1)
- श्वासप्रश्वासको समस्या (1)
- रेटिनल डिस्प्लेसिया (1)
- रुसेट (1)
- सबिनो (1)
- स्कट सिन्ड्रोम (1)
- Screw Tail (1)
- गम्भीर संयुक्त इम्युनोडेफिशियन्सी रोग (4)
- हलचल पिल्ला सिन्ड्रोम (1)
- Shar-pei ज्वरो (2)
- शेडिङ (1)
- चाँदी (1)
- कंकाल डिस्प्लेसिया (4)
- स्नोड्रप (1)
- गति (1)
- Spinocerebellar Ataxia (3)
- छर्किएको सेतो (12)
- स्पन्डिलोकोस्टल डाइस्टोसिस (1)
- सेरेबेलर अटाक्सियाको साथ स्पन्जी डिजेनेरेशन (2)
- स्पटिङ (3)
- Stargardt रोग (1)
- चकित रोग (3)
- स्थिर रात अन्धोपन (2)
- ट्याबी (6)
- थ्रोम्बास्थेनिया (2)
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (2)
- थ्रोम्बोपाथिया (3)
- फँसिएको न्यूट्रोफिल सिन्ड्रोम (1)
- माथिल्लो वायुमार्ग सिन्ड्रोम (1)
- भ्यान डेन एन्डे-गुप्ता सिन्ड्रोम (1)
- वेंट्रिकुलर एरिथमिया (1)
- भिटामिन डी को कमी रिकेट्स (6)
- Von Willebrand रोग (6)
- वार्मब्लड फोल फ्रेजिलिटी सिन्ड्रोम (1)
- Xanthinuria (5)
सही DNA परीक्षण पत्ता लगाउनुहोस्
MyLabDNA ले कुकुर, बिरालो र घोडाहरूका लागि वंशाणुगत रोगहरू, क्यारियर स्थिति, आनुवंशिक विशेषताहरू र कोट रङहरू पहिचान गर्न आनुवंशिक परीक्षणहरू प्रदान गर्दछ।
बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू
आनुवंशिक अवस्था के हो?
एक आनुवंशिक अवस्थाले DNA भेरियन्ट वा उत्परिवर्तनहरूको समूहलाई बुझाउँछ जसले विकार, रोगविज्ञान अवस्था वा सामान्य क्लिनिकल लक्षणहरूको सेटलाई निम्त्याउँछ।
के सबै सूचीबद्ध सर्तहरू उपलब्ध परीक्षणहरूसँग जोडिएका छन्?
हो। यो पृष्ठले MyLabDNA मार्फत उपलब्ध भनी चिन्ह लगाइएका परीक्षणहरूमा संलग्न सर्तहरू मात्र देखाउँछ।
के डीएनए परीक्षणले वंशाणुगत रोगहरू पहिचान गर्न सक्छ?
हो। डीएनए परीक्षणले धेरै वंशाणुगत विकारहरूसँग सम्बन्धित ज्ञात उत्परिवर्तनहरू पहिचान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
म कहाँ एक परीक्षण छनौट गर्न सक्छु?
हाम्रो भ्रमण गर्नुहोस् डीएनए परीक्षण पृष्ठ वा मद्दत केन्द्र।