Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
Төмендегі шарттарды сүзу үшін теруді бастаңыз.
Барлық генетикалық жағдайлар
- Ахроматопсия (4)
- Акральды зақымдану (1)
- Акродерматит (1)
- Энтеропатиялық акродерматит (1)
- Бүйрек үсті безінің гиперплазиясы (1)
- Афибриногенемия (1)
- Агути (14)
- Альбинизм (6)
- Александр ауруы (1)
- %d0%b0%d0%bb%d1%8c%d1%84%d0%b0-%d0%bc%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d0%be%d0%b7%d0%b8%d0%b4%d0%be%d0%b7 (1)
- Кәріптас (1)
- Кемелсіз амелогенез (4)
- Андрогендік сезімталдық синдромы (5)
- Aoc (1)
- Аппалуза үлгісі (1)
- Аутоиммунды лимфопролиферативті синдром (1)
- %d0%b1%d0%b0%d1%80%d0%b4%d0%b5%d1%82-%d0%b1%d0%b8%d0%b4%d0%bb (1)
- %d0%b1%d0%b5%d1%80%d0%bd%d0%b0%d1%80%d0%b4-%d1%81%d1%83%d0%bb%d1%8c%d0%b5 (1)
- Қан кету (1)
- Қан тобы (14)
- Боб Тайл (1)
- Брахицефалия (2)
- Ми ауруы (1)
- Қоңыр (6)
- C3 тапшылығы (1)
- Кардиомиопатия (8)
- Мидың абиотрофиясы (2)
- Церебеллярлық атаксия (5)
- Ми қыртысының деградациясы (2)
- Церебеллярлық дегенерация-миозит кешені (1)
- Церебеллярлық гипоплазия (2)
- Шампан (2)
- Шоколад (2)
- Хондродисплазия (3)
- Даршын (1)
- Жарық таңдай (2)
- Какао (1)
- Түс нүктесі (2)
- Копал (1)
- Мысты сақтау ауруы (2)
- Мыс токсикозы (2)
- Бас сүйек-мандибулярлық остеопатия (2)
- Крем (1)
- Бұйра (8)
- Муковисцидозды бүйрек дисплазиясы және бауыр фиброзы (1)
- Цистинурия (11)
- Саңыраулық (5)
- Дегенеративті миелопатия (3)
- Тістің гипоминерализациясы (1)
- Тіс-қаңқа торының аномалиясы (1)
- Дерматомиозит (2)
- Дигидропиримидиназа тапшылығы (1)
- Сұйылту (5)
- Доминант ақ (35)
- Гномизм (16)
- Дизеритропоэтикалық анемия және миопатия синдромы (2)
- Эктодермальды дисплазия (2)
- Энцефалопатия (5)
- Буллоза эпидермолизі (9)
- Эпидермолитикалық гиперкератоз (1)
- Эпилепсия (2)
- Эпизодтық құлау синдромы (1)
- Жаттығудан туындаған коллапс (1)
- Терінің эксфолиативті қызыл жегі (1)
- Кеңейтім (7)
- Vii факторының тапшылығы (1)
- Фанкони синдромы (1)
- Құлынның иммун тапшылығы синдромы (1)
- Бүктелген құлақтар (1)
- Табанның гиперкератозы (4)
- Жүру (1)
- Өт қабының шырышты қабығы (1)
- Ганглиозидоз (12)
- Генетикалық идентификация
- Гланцман тромбастения (4)
- Глаукома (8)
- Қолғап кию (1)
- Гликогенді сақтау ауруы (9)
- Алтын (3)
- Гризл (1)
- Гемофилия (24)
- Шашсыз (1)
- Қоян және хаски белгісі (1)
- Арлекин (1)
- Бас ақауы (1)
- Гемофилия (4)
- Тұқым қуалайтын атаксия (4)
- Тұқым қуалайтын катаракта (3)
- Тұқым қуалайтын жылқының аймақтық тері астениясы (2)
- Тұқым қуалайтын нефрит (1)
- Тұяқ қабырғасының бөліну ауруы (1)
- Гидроцефалия (1)
- Гиперкалиемиялық мерзімді паралич (1)
- Гиперлипопротеинемия (1)
- Гипертрофиялық кардиомиопатия (5)
- Гиперурикозурия (1)
- Гипокаталазия (1)
- Гипокалиемиялық мерзімді паралич (1)
- Орталық жүйке жүйесінің гипомиелинизациясы (1)
- Гипопаратиреоз (1)
- Гипофосфатазия (1)
- Гранулоциттердің гипосегментациясы (1)
- Гипотиреоз (8)
- Гипотризия (7)
- Гипотрихоз (2)
- Ихтиоз (11)
- Иммундық делдалдық миозит (1)
- Несеп ұстамау пигменті (1)
- Қарқындылық (3)
- Ішектегі кобаламин мальабсорбциясы (5)
- Ішек липидтерінің мальабсорбциясы (1)
- Түйіспе эпидермолиз буллоза (2)
- L-2-гидроксиглутарлы ацидурия (2)
- Ламинопатия (1)
- Көмейдің параличі (6)
- Кеш басталатын атаксия (1)
- Лаванда құлынының синдромы (1)
- Литальды ақ Оверо синдромы (1)
- Лейкодистрофия (5)
- Лейкоциттердің адгезиясының тапшылығы (3)
- Лейкоэнцефаломиелопатия (2)
- Локус К (2)
- Ұзын шаш (12)
- Лундехунд синдромы (1)
- Өкпе ауруы (2)
- Лизосомалық сақтау ауруы (3)
- Макьято (1)
- Макулярлы қабықтың дистрофиясы (2)
- Қатерлі гипертермия (2)
- Маннозидоз (4)
- Май-Хеглин аномалиясы (1)
- Метемоглобинемия (4)
- Мукополисахаридоз (18)
- Көп дәріге төзімділік (3)
- Мультифокальды ретинопатия (3)
- Көпкөздік ақау (1)
- Көптеген дәрілік заттарға төзімділік (1)
- Көп жүйенің деградациясы (2)
- Бұлшықет дистрофиясы (40)
- Бұлшықет гипертрофиясы (1)
- Мусладин-Луеке синдромы (1)
- Миастениялық синдром (6)
- Mycobacterium Avium кешені (1)
- Миопатия (10)
- Миотония (12)
- Нарколепсия (3)
- Мұрын паракератозы (2)
- Нефропатия (7)
- Нейроаксональды дистрофия (5)
- Нейрондық цероидты липофусциноз (20)
- Нейрондық дегенерация (2)
- Ниман-Пик ауруы (5)
- Семіздік (1)
- Көздің жалпақ жасушалы карциномасы (1)
- Кемшіліксіз остеогенез (6)
- Оверо (1)
- Пароксизмальды дискинезия (2)
- Пароксизмальды жаттығулардан туындаған дискинезия (2)
- Тұрақты Мюллер каналының синдромы (1)
- Pif инфекция қаупі модификаторы (4)
- Полиоэнцефалопатия (1)
- Поликистикалық бүйрек ауруы (6)
- Полидактилия (6)
- Полиневропатия (9)
- Полисахаридтерді сақтау миопатиясы (5)
- Порфирия (8)
- Прекалликреин тапшылығы (1)
- Біріншілік цилиарлы дискинезия (3)
- Біріншілік гипероксалурия (2)
- Бастапқы линзаның люксациясы (1)
- Прогрессивті ретинальды атрофия (40)
- Прогрессивті таяқша-конус дегенерациясы (1)
- Пируватдегидрогеназа фосфатаза тапшылығы (1)
- Пируваткиназа тапшылығы (8)
- Эритроциттердің пируваткиназа тапшылығы (1)
- Бүйрек цистаденокарциномасы және түйіндік фиброз (1)
- Тыныс алудың бұзылуы (1)
- Көз торының дисплазиясы (1)
- Руссет (1)
- Сабино (1)
- Скотт синдромы (1)
- Screw Tail (1)
- Ауыр аралас иммун тапшылығы ауруы (4)
- Күшіктің шайқау синдромы (1)
- Шар-Пэй безгегі (2)
- Төгілу (1)
- Күміс (1)
- Қаңқалық дисплазия (4)
- Ақшақар (1)
- Жылдамдық (1)
- Жұлын-церебеллярлық атаксия (3)
- Ақ шашылған (12)
- Спондилокостальды дисостоз (1)
- Церебеллярлық атаксиямен губка тәрізді дегенерация (2)
- Белгілеу (3)
- Старгардт ауруы (1)
- Шұғыл ауру (3)
- Тұрақты түнгі соқырлық (2)
- Табби (6)
- Тромбастения (2)
- Тромбоцитопения (2)
- Тромбопатия (3)
- Ұсталған нейтрофилдік синдром (1)
- Жоғарғы тыныс жолдарының синдромы (1)
- Ван Ден-Энде-Гупта синдромы (1)
- Қарыншалық аритмиялар (1)
- D дәрумені тапшылығы рахит (6)
- Фон Виллебранд ауруы (6)
- Жылы қанды құлынның сынғыштық синдромы (1)
- Ксантинурия (5)
Дұрыс ДНҚ сынамасын табыңыз
MyLabDNA тұқым қуалайтын ауруларды, тасымалдаушы мәртебесін, генетикалық белгілерді және пальто түстерін анықтау үшін иттерге, мысықтарға және жылқыларға арналған генетикалық сынақтарды ұсынады.
Жиі қойылатын сұрақтар
Генетикалық жағдай дегеніміз не?
Генетикалық жағдай бұзылуға, патологиялық жағдайға немесе жалпы клиникалық белгілердің жиынтығына әкелетін ДНҚ нұсқалары немесе мутациялар тобына жатады.
Барлық аталған шарттар қолжетімді сынақтармен байланысты ма?
Иә. Бұл бет MyLabDNA арқылы қолжетімді деп белгіленген сынақтарға тіркелген шарттарды ғана көрсетеді.
ДНҚ сынақтары тұқым қуалайтын ауруларды анықтай ала ма?
Иә. ДНҚ сынағы көптеген тұқым қуалайтын бұзылулармен байланысты белгілі мутацияларды анықтауға көмектеседі.
Тестті қайдан таңдауға болады?
Біздің қонаққа барыңыз ДНҚ сынақтары бет немесе Анықтама орталығы.