Doenças genéticas em cães, gatos e cavalos

Todas as condições genéticas

• Acromatopsia (4)
• Mutilação Acral (1)
• Acrodermatite (1)
• Acrodermatite Enteropática (1)
• Hiperplasia Adrenal (1)
• Afibrinogenemia (1)
• Cutia (14)
• Albinismo (6)
• Doença de Alexandre (1)
• alfa-manosidose (1)
• Âmbar (1)
• Amelogênese Imperfeita (4)
• Síndrome de Insensibilidade Androgênica (5)
• Aoc (1)
• Padrão Appaloosa (1)
• Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (1)
• Bardet-Biedl (1)
• bernard-soulier (1)
• Sangramento (1)
• Grupo sanguíneo (14)
• Bob Cauda (1)
• Braquicefalia (2)
• Doença cerebral (1)
• Marrom (6)
• Deficiência C3 (1)
• Cardiomiopatia (8)
• Abiotrofia Cerebelar (2)
• Ataxia Cerebelar (5)
• Degeneração Cortical Cerebelar (2)
• Complexo Degeneração-Miosite Cerebelar (1)
• Hipoplasia Cerebelar (2)
• champanhe (2)
• Chocolate (2)
• Condrodisplasia (3)
• Canela (1)
• Fissura Palatina (2)
• Cacau (1)
• Ponto de cor (2)
• Copal (1)
• Doença de armazenamento de cobre (2)
• Toxicose de cobre (2)
• Osteopatia Craniomandibular (2)
• Creme (1)
• Encaracolado (8)
• Displasia Renal Cística e Fibrose Hepática (1)
• Cistinúria (11)
• Surdez (5)
• Mielopatia Degenerativa (3)
• Hipomineralização Dentária (1)
• Anomalia Retiniana Esquelética Dentária (1)
• Dermatomiosite (2)
• Deficiência de dihidropirimidinase (1)
• Diluição (5)
• Branco Dominante (35)
• Nanismo (16)
• Anemia diseritropoiética e síndrome de miopatia (2)
• Displasia Ectodérmica (2)
• Encefalopatia (5)
• Epidermólise bolhosa (9)
• Hiperqueratose epidermolítica (1)
• Epilepsia (2)
• Síndrome de Queda Episódica (1)
• Colapso Induzido pelo Exercício (1)
• Lúpus Eritematoso Cutâneo Esfoliativo (1)
• Extensão (7)
• Deficiência do fator VII (1)
• Síndrome de Fanconi (1)
• Síndrome de Imunodeficiência do Potro (1)
• Orelhas dobradas (1)
• Hiperqueratose da almofada plantar (4)
• Marcha (1)
• Mucoceles da vesícula biliar (1)
• Gangliosidose (12)
• Identificação Genética
• Trombastenia de Glanzmann (4)
• Glaucoma (8)
• Luva (1)
• Doença de armazenamento de glicogênio (9)
• Ouro (3)
• Grisalho (1)
• Hemofilia (24)
• Calvo (1)
• Marcação de Hare-Pied e Husky (1)
• Arlequim (1)
• Defeito na cabeça (1)
• Hemofilia (4)
• Ataxia hereditária (4)
• Catarata Hereditária (3)
• Astenia dérmica regional equina hereditária (2)
• Nefrite Hereditária (1)
• Doença de separação da parede do casco (1)
• Hidrocefalia (1)
• Paralisia Periódica Hipercalêmica (1)
• Hiperlipoproteinemia (1)
• Cardiomiopatia Hipertrófica (5)
• Hiperuricosúria (1)
• Hipocatalásia (1)
• Paralisia Periódica Hipocalêmica (1)
• Hipomielinização do sistema nervoso central (1)
• Hipoparatireoidismo (1)
• Hipofosfatasia (1)
• Hiposegmentação de Granulócitos (1)
• Hipotireoidismo (8)
• Hipotriquia (7)
• Hipotricose (2)
• Ictiose (11)
• Miosite imunomediada (1)
• Pigmento para Incontinência (1)
• Intensidade (3)
• Má absorção intestinal de cobalamina (5)
• Má absorção lipídica intestinal (1)
• Epidermólise bolhosa juncional (2)
• Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (2)
• Laminopatia (1)
• Paralisia Laríngea (6)
• Ataxia de início tardio (1)
• Síndrome do Potro Lavanda (1)
• Síndrome Letal de Overo Branco (1)
• Leucodistrofia (5)
• Deficiência de adesão leucocitária (3)
• Leucoencefalomielopatia (2)
• Lócus K (2)
• Cabelo Comprido (12)
• Síndrome de Lundehund (1)
• Doença Pulmonar (2)
• Doença de armazenamento lisossômico (3)
• Macchiato (1)
• Distrofia Macular da Córnea (2)
• Hipertermia Maligna (2)
• Manosidose (4)
• Anomalia de May-Hegglin (1)
• Metemoglobinemia (4)
• Mucopolissacaridose (18)
• Resistência a múltiplas drogas (3)
• Retinopatia Multifocal (3)
• Defeito multiocular (1)
• Resistência a múltiplos medicamentos (1)
• Degeneração de Múltiplos Sistemas (2)
• Distrofia Muscular (40)
• Hipertrofia Muscular (1)
• Síndrome de Musladin-Lueke (1)
• Síndrome Miastênica (6)
• Complexo Mycobacterium Avium (1)
• Miopatia (10)
• Miotonia (12)
• Narcolepsia (3)
• Paraqueratose Nasal (2)
• Nefropatia (7)
• Distrofia Neuroaxonal (5)
• Lipofuscinose Ceróide Neuronal (20)
• Degeneração Neuronal (2)
• Doença de Niemann-Pick (5)
• Obesidade (1)
• Carcinoma de células escamosas ocular (1)
• Osteogênese Imperfeita (6)
• Overo (1)
• Discinesia Paroxística (2)
• Discinesia Paroxística Induzida por Exercício (2)
• Síndrome Persistente do Ducto Mulleriano (1)
• Modificador de risco de infecção Pif (4)
• Polioencefalopatia (1)
• Doença renal policística (6)
• Polidactilia (6)
• Polineuropatia (9)
• Miopatia de armazenamento de polissacarídeos (5)
• Porfiria (8)
• Deficiência de pré-calicreína (1)
• Discinesia Ciliar Primária (3)
• Hiperoxalúria Primária (2)
• Luxação da lente primária (1)
• Atrofia Progressiva da Retina (40)
• Degeneração Bastonete-Cone Progressiva (1)
• Deficiência de piruvato desidrogenase fosfatase (1)
• Deficiência de piruvato quinase (8)
• Deficiência de piruvato quinase de eritrócitos (1)
• Cistadenocarcinoma renal e fibrose nodular (1)
• Dificuldade Respiratória (1)
• Displasia Retiniana (1)
• Avermelhado (1)
• Sabino (1)
• Síndrome de Scott (1)
• Screw Tail (1)
• Doença de imunodeficiência combinada grave (4)
• Síndrome do Cachorro Tremendo (1)
• Febre Shar Pei (2)
• Derramamento (1)
• Prata (1)
• Displasia Esquelética (4)
• Gota de neve (1)
• Velocidade (1)
• Ataxia espinocerebelar (3)
• Branco salpicado (12)
• Disostose Espondilocostal (1)
• Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar (2)
• Mancha (3)
• Doença de Stargardt (1)
• Doença de susto (3)
• Cegueira noturna estacionária (2)
• Malhado (6)
• Trombastenia (2)
• Trombocitopenia (2)
• Trombopatia (3)
• Síndrome de Neutrófilos Presos (1)
• Síndrome das Vias Aéreas Superiores (1)
• Síndrome de Van Den Ende-Gupta (1)
• Arritmias Ventriculares (1)
• Raquitismo por deficiência de vitamina D (6)
• Doença de von Willebrand (6)
• Síndrome de fragilidade de potro de sangue quente (1)
• Xantinúria (5)