Explore genetic conditions linked to MyLabDNA available tests. These hereditary disorders affect dogs, cats and horses and can support health screening, breeding choices and genetic risk assessment.
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सभी आनुवंशिक स्थितियाँ
- अक्रोमैटोप्सिया (4)
- एक्रल विकृति (1)
- एक्रोडर्माटाइटिस (1)
- एक्रोडर्माटाइटिस एंटरोपैथिका (1)
- अधिवृक्क हाइपरप्लासिया (1)
- एफ़िब्रिनोजेनमिया (1)
- अगौटी (14)
- रंगहीनता (6)
- अलेक्जेंडर रोग (1)
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- अंबर (1)
- अमेलोजेनेसिस इम्परफेक्टा (4)
- एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम (5)
- एओसी (1)
- अप्पलोसा पैटर्न (1)
- ऑटोइम्यून लिम्फोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम (1)
- %e0%a4%ac%e0%a4%be%e0%a4%b0%e0%a5%8d%e0%a4%a1%e0%a5%87%e0%a4%9f-biedl (1)
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- खून बह रहा है (1)
- ब्लड ग्रुप (14)
- बॉब टेल (1)
- ब्रैचिसेफली (2)
- मस्तिष्क रोग (1)
- भूरा (6)
- C3 की कमी (1)
- कार्डियोमायोपैथी (8)
- अनुमस्तिष्क एबियोट्रॉफी (2)
- अनुमस्तिष्क गतिभंग (5)
- अनुमस्तिष्क कॉर्टिकल अध: पतन (2)
- अनुमस्तिष्क अध:पतन-मायोसिटिस कॉम्प्लेक्स (1)
- अनुमस्तिष्क हाइपोप्लेसिया (2)
- शैम्पेन (2)
- चॉकलेट (2)
- चॉन्ड्रोडिस्प्लासिया (3)
- दालचीनी (1)
- भंग तालु (2)
- कोको (1)
- कलरप्वाइंट (2)
- कोपल (1)
- तांबा संग्रहण रोग (2)
- कॉपर विषाक्तता (2)
- क्रैनियोमैंडिबुलर ऑस्टियोपैथी (2)
- क्रीम (1)
- घुँघराले (8)
- सिस्टिक रीनल डिसप्लेसिया और हेपेटिक फाइब्रोसिस (1)
- सिस्टिनुरिया (11)
- बहरापन (5)
- अपक्षयी मायलोपैथी (3)
- दंत हाइपोमिनरलाइजेशन (1)
- दंत कंकाल रेटिना विसंगति (1)
- डर्माटोमायोसिटिस (2)
- डायहाइड्रोपाइरीमिडिनेज़ की कमी (1)
- पतला करने की क्रिया (5)
- प्रमुख श्वेत (35)
- बौनापन (16)
- डाइसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया और मायोपैथी सिंड्रोम (2)
- एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया (2)
- मस्तिष्क विकृति (5)
- एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (9)
- एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस (1)
- मिरगी (2)
- एपिसोडिक फॉलिंग सिंड्रोम (1)
- व्यायाम-प्रेरित पतन (1)
- एक्सफ़ोलीएटिव क्यूटेनियस ल्यूपस एरिथेमेटोसस (1)
- विस्तार (7)
- फैक्टर सातवीं की कमी (1)
- फैंकोनी सिंड्रोम (1)
- फ़ॉल इम्यूनोडिफ़िशिएंसी सिंड्रोम (1)
- मुड़े हुए कान (1)
- फ़ुटपैड हाइपरकेराटोसिस (4)
- चालबाज़ी (1)
- पित्ताशय म्यूकोसेल्स (1)
- गैंग्लियोसिडोसिस (12)
- आनुवंशिक पहचान
- ग्लैंज़मैन थ्रोम्बस्थेनिया (4)
- मोतियाबिंद (8)
- दस्ताना (1)
- ग्लाइकोजन भंडारण रोग (9)
- सोना (3)
- मचलना (1)
- हीमोफीलिया (24)
- गंजा (1)
- हरे-चितकबरा और कर्कश अंकन (1)
- विदूषक (1)
- सिर दोष (1)
- हीमोफीलिया (4)
- वंशानुगत गतिभंग (4)
- वंशानुगत मोतियाबिंद (3)
- वंशानुगत अश्व क्षेत्रीय त्वचीय अस्थेनिया (2)
- वंशानुगत नेफ्राइटिस (1)
- खुर की दीवार पृथक्करण रोग (1)
- जलशीर्ष (1)
- हाइपरकेलेमिक आवधिक पक्षाघात (1)
- हाइपरलिपोप्रोटीनमिया (1)
- हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी (5)
- हाइपरयुरिकोसुरिया (1)
- हाइपोकैटेलेसिया (1)
- हाइपोकैलेमिक आवधिक पक्षाघात (1)
- केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का हाइपोमेलिनेशन (1)
- हाइपोपैराथायरायडिज्म (1)
- हाइपोफॉस्फेटसिया (1)
- ग्रैन्यूलोसाइट्स का हाइपोसेग्मेंटेशन (1)
- हाइपोथायरायडिज्म (8)
- हाइपोट्रिचिया (7)
- हाइपोट्रीकोसिस (2)
- मत्स्यवत (11)
- प्रतिरक्षा मध्यस्थ मायोसिटिस (1)
- असंयम वर्णक (1)
- तीव्रता (3)
- आंत्र कोबालामिन मालाअवशोषण (5)
- आंत्र लिपिड कुअवशोषण (1)
- जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (2)
- एल-2-हाइड्रॉक्सीग्लुटेरिक एसिड्यूरिया (2)
- लैमिनोपैथी (1)
- स्वरयंत्र पक्षाघात (6)
- देर से शुरू होने वाला गतिभंग (1)
- लैवेंडर फ़ॉल सिंड्रोम (1)
- घातक सफेद ओवरो सिंड्रोम (1)
- ल्यूकोडिस्ट्रोफी (5)
- ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी (3)
- ल्यूकोएन्सेफलोमीलोपैथी (2)
- लोकस के (2)
- लंबे बाल (12)
- लुंडेहंड सिंड्रोम (1)
- फेफड़ों का रोग (2)
- लाइसोसोमल स्टोरेज रोग (3)
- Macchiato (1)
- मैक्यूलर कॉर्नियल डिस्ट्रोफी (2)
- घातक अतिताप (2)
- मैनोसिडोसिस (4)
- मे-हेग्लिन विसंगति (1)
- मेथेमोग्लोबिनेमिया (4)
- म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस (18)
- बहुऔषध प्रतिरोध (3)
- मल्टीफोकल रेटिनोपैथी (3)
- बहुकोशिकीय दोष (1)
- एकाधिक दवा प्रतिरोध (1)
- मल्टीपल सिस्टम डीजनरेशन (2)
- मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (40)
- मांसपेशीय अतिवृद्धि (1)
- मुसलादीन-ल्यूके सिंड्रोम (1)
- मायस्थेनिक सिंड्रोम (6)
- माइकोबैक्टीरियम एवियम कॉम्प्लेक्स (1)
- पेशीविकृति (10)
- मायोटोनिया (12)
- नार्कोलेप्सी (3)
- नाक का पैराकेराटोसिस (2)
- नेफ्रोपैथी (7)
- न्यूरोएक्सोनल डिस्ट्रोफी (5)
- न्यूरोनल सेरॉइड लिपोफसिनोसिस (20)
- तंत्रिका संबंधी अध:पतन (2)
- नीमन-पिक रोग (5)
- मोटापा (1)
- ओकुलर स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (1)
- अस्थिजनन अपूर्णता (6)
- ओवरो (1)
- पैरॉक्सिस्मल डिस्केनेसिया (2)
- पैरॉक्सिस्मल व्यायाम-प्रेरित डिस्केनेसिया (2)
- लगातार मुलेरियन डक्ट सिंड्रोम (1)
- पीआईएफ संक्रमण जोखिम संशोधक (4)
- पोलियोएन्सेफैलोपैथी (1)
- पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (6)
- पॉलीडेक्टाइली (6)
- पोलीन्यूरोपैथी (9)
- पॉलीसेकेराइड भंडारण मायोपैथी (5)
- आनुवांशिक असामान्यता (8)
- प्रीकैलिकरीन की कमी (1)
- प्राथमिक सिलिअरी डिस्केनेसिया (3)
- प्राथमिक हाइपरॉक्सलुरिया (2)
- प्राथमिक लेंस लक्सेशन (1)
- प्रगतिशील रेटिनल शोष (40)
- प्रगतिशील रॉड-शंकु अध:पतन (1)
- पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज फॉस्फेट की कमी (1)
- पाइरूवेट किनेज़ की कमी (8)
- पाइरूवेट किनेज़ एरिथ्रोसाइट की कमी (1)
- रेनल सिस्टेडेनोकार्सिनोमा और गांठदार फाइब्रोसिस (1)
- श्वसन संकट (1)
- रेटिनल डिसप्लेसिया (1)
- लाल सा (1)
- साबिनो (1)
- स्कॉट सिंड्रोम (1)
- Screw Tail (1)
- गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशिएंसी रोग (4)
- कंपकंपी पिल्ला सिंड्रोम (1)
- शार-पेई बुखार (2)
- सायबान (1)
- चाँदी (1)
- कंकाल डिसप्लेसिया (4)
- सफ़ेद फूल का एक पौधा (1)
- रफ़्तार (1)
- स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग (3)
- छींटे सफेद (12)
- स्पोंडिलोकोस्टल डिसोस्टोसिस (1)
- अनुमस्तिष्क गतिभंग के साथ स्पंजी अध:पतन (2)
- खोलना (3)
- स्टारगार्ड रोग (1)
- चौंका देने वाला रोग (3)
- स्थिर रतौंधी (2)
- बद गप्पी (6)
- थ्रोम्बस्थेनिया (2)
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (2)
- थ्रोम्बोपैथिया (3)
- ट्रैप्ड न्यूट्रोफिल सिंड्रोम (1)
- ऊपरी वायुमार्ग सिंड्रोम (1)
- वैन डेन एंडे-गुप्ता सिंड्रोम (1)
- वेंट्रिकुलर अतालता (1)
- विटामिन डी की कमी से होने वाला रिकेट्स (6)
- वॉन विलेब्रांड रोग (6)
- वार्मब्लड फ़ॉल फ्रैगिलिटी सिंड्रोम (1)
- ज़ैंथिनुरिया (5)
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MyLabDNA वंशानुगत बीमारियों, वाहक स्थिति, आनुवंशिक लक्षणों और कोट के रंगों की पहचान करने के लिए कुत्तों, बिल्लियों और घोड़ों के लिए आनुवंशिक परीक्षण प्रदान करता है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
आनुवंशिक स्थिति क्या है?
आनुवंशिक स्थिति डीएनए वेरिएंट या उत्परिवर्तन के एक समूह को संदर्भित करती है जो एक विकार, रोग संबंधी स्थिति या सामान्य नैदानिक लक्षणों के एक समूह को जन्म देती है।
क्या सभी सूचीबद्ध स्थितियाँ उपलब्ध परीक्षणों से जुड़ी हैं?
हाँ। यह पृष्ठ केवल MyLabDNA के माध्यम से उपलब्ध के रूप में चिह्नित परीक्षणों से जुड़ी शर्तों को प्रदर्शित करता है।
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हाँ। डीएनए परीक्षण कई वंशानुगत विकारों से जुड़े ज्ञात उत्परिवर्तन की पहचान करने में मदद कर सकता है।
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