Prozkoumejte genetické podmínky spojené s dostupnými testy MyLabDNA. Tyto dědičné poruchy postihují psy, kočky a koně a může podporovat zdravotní screening, výběr chovu a hodnocení genetického rizika.
Začněte psát a filtrujte níže uvedené podmínky.
Všechny genetické podmínky
- Achromatopsie (4)
- Akrální mrzačení (1)
- Akrodermatitida (1)
- Acrodermatitis Enteropathica (1)
- Hyperplazie nadledvin (1)
- Afibrinogenémie (1)
- Agouti (14)
- Albinismus (6)
- Alexandrova nemoc (1)
- alfa-mannosidoza (1)
- Jantar (1)
- Amelogenesis Imperfecta (4)
- Syndrom androgenní necitlivosti (5)
- Aoc (1)
- Appaloosa vzor (1)
- Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom (1)
- Bardet-Biedl (1)
- Bernard-Soulier (1)
- Krvácející (1)
- Krevní skupina (14)
- Bob Tail (1)
- Brachycefalie (2)
- Onemocnění mozku (1)
- Hnědý (6)
- C3 Nedostatek (1)
- Kardiomyopatie (8)
- Cerebelární abiotrofie (2)
- Cerebelární ataxie (5)
- Cerebelární kortikální degenerace (2)
- Cerebelární degenerace-myositida komplex (1)
- Cerebelární hypoplazie (2)
- Šampaňské (2)
- Čokoláda (2)
- Chondrodysplazie (3)
- Skořice (1)
- Rozštěp patra (2)
- Kakao (1)
- Colorpoint (2)
- Copal (1)
- Nemoc z ukládání mědi (2)
- Toxikóza mědi (2)
- Kraniomandibulární osteopatie (2)
- Krém (1)
- Kudrnatý (8)
- Cystická renální dysplazie a jaterní fibróza (1)
- Cystinurie (11)
- Hluchota (5)
- Degenerativní myelopatie (3)
- Zubní hypomineralizace (1)
- Zubní skeletální anomálie sítnice (1)
- Dermatomyozitida (2)
- Deficit dihydropyrimidinázy (1)
- Ředění (5)
- Dominantní bílá (35)
- nanismus (16)
- Dyserytropoetická anémie a syndrom myopatie (2)
- Ektodermální dysplazie (2)
- Encefalopatie (5)
- Epidermolysis Bullosa (9)
- Epidermolytická hyperkeratóza (1)
- Epilepsie (2)
- Syndrom epizodického padání (1)
- Cvičením vyvolaný kolaps (1)
- Exfoliativní kožní lupus erythematodes (1)
- Rozšíření (7)
- Nedostatek faktoru Vii (1)
- Fanconiho syndrom (1)
- Syndrom imunodeficience hříbat (1)
- Složené uši (1)
- Hyperkeratóza chodidel (4)
- Chodivost (1)
- Mukokéla žlučníku (1)
- Gangliosidóza (12)
- Genetická identifikace
- Glanzmannova trombostenie (4)
- Glaukom (8)
- Rukavice (1)
- Onemocnění z ukládání glykogenu (9)
- Zlato (3)
- Grizzle (1)
- Hemofilie (24)
- Bezsrstý (1)
- Značení zajíc a husky (1)
- Harlekýn (1)
- Defekt hlavy (1)
- Hemofilie (4)
- Dědičná ataxie (4)
- Dědičná katarakta (3)
- Dědičná koňská regionální dermální astenie (2)
- Dědičná nefritida (1)
- Separační nemoc kopytní stěny (1)
- Hydrocefalus (1)
- Hyperkalemická periodická paralýza (1)
- Hyperlipoproteinémie (1)
- Hypertrofická kardiomyopatie (5)
- Hyperurikosurie (1)
- Hypokatalázie (1)
- Hypokalemická periodická paralýza (1)
- Hypomyelinizace centrálního nervového systému (1)
- Hypoparatyreóza (1)
- Hypofosfatázie (1)
- Hyposegmentace granulocytů (1)
- Hypotyreóza (8)
- Hypotrichie (7)
- Hypotrichóza (2)
- Ichtyóza (11)
- Imunitně zprostředkovaná myositida (1)
- Pigment pro inkontinenci (1)
- Intenzita (3)
- Střevní malabsorpce kobalaminu (5)
- Malabsorpce střevních lipidů (1)
- Junkční epidermolysis bullosa (2)
- L-2-hydroxyglutarová acidurie (2)
- Laminopatie (1)
- Hrtanová paralýza (6)
- Ataxie s pozdním nástupem (1)
- Syndrom levandulového hříběte (1)
- Smrtící syndrom bílého overo (1)
- Leukodystrofie (5)
- Nedostatek adheze leukocytů (3)
- Leukoencefalomyelopatie (2)
- Locus K (2)
- Dlouhé vlasy (12)
- Lundehundův syndrom (1)
- Onemocnění plic (2)
- Lysozomální střádací onemocnění (3)
- Macchiato (1)
- Makulární rohovková dystrofie (2)
- Maligní hypertermie (2)
- Mannosidóza (4)
- May-Hegglinova anomálie (1)
- Methemoglobinémie (4)
- Mukopolysacharidóza (18)
- Multidrogová rezistence (3)
- Multifokální retinopatie (3)
- Multiokulární vada (1)
- Vícenásobná léková rezistence (1)
- Vícenásobná systémová degenerace (2)
- Svalová dystrofie (40)
- Svalová hypertrofie (1)
- Musladin-Lueke syndrom (1)
- Myastenický syndrom (6)
- Komplex Mycobacterium Avium (1)
- Myopatie (10)
- Myotonie (12)
- Narkolepsie (3)
- Nosní parakeratóza (2)
- Nefropatie (7)
- Neuroaxonální dystrofie (5)
- Neuronální ceroidní lipofuscinóza (20)
- Neuronální degenerace (2)
- Niemann-Pickova choroba (5)
- Obezita (1)
- Oční spinocelulární karcinom (1)
- Osteogenesis Imperfecta (6)
- Overo (1)
- Paroxysmální dyskineze (2)
- Dyskineze vyvolaná paroxysmálním cvičením (2)
- Přetrvávající Mullerianův syndrom (1)
- Modifikátor rizika infekce Pif (4)
- Polioencefalopatie (1)
- Polycystické onemocnění ledvin (6)
- Polydaktylie (6)
- Polyneuropatie (9)
- Myopatie při ukládání polysacharidů (5)
- porfyrie (8)
- Nedostatek prekalikreinu (1)
- Primární ciliární dyskineze (3)
- Primární hyperoxalurie (2)
- Primární luxace čočky (1)
- Progresivní retinální atrofie (40)
- Progresivní rod-kuželová degenerace (1)
- Nedostatek pyruvátdehydrogenázy fosfatázy (1)
- Nedostatek pyruvátkinázy (8)
- Nedostatek pyruvátkinázy erytrocytů (1)
- Cystadenokarcinom ledvin a nodulární fibróza (1)
- Respirační tíseň (1)
- Dysplazie sítnice (1)
- Červenohnědý (1)
- Sabino (1)
- Scottův syndrom (1)
- Šroubový ocas (1)
- Těžká kombinovaná imunodeficience (4)
- Syndrom třesoucího se štěněte (1)
- Horečka Shar-Pei (2)
- Prolévání (1)
- Stříbro (1)
- Kosterní dysplazie (4)
- Sněženka (1)
- Rychlost (1)
- Spinocerebelární ataxie (3)
- Splashed White (12)
- Spondylokostální dysostóza (1)
- Houbovitá degenerace s cerebelární ataxií (2)
- špinění (3)
- Stargardtova nemoc (1)
- Překvapivá nemoc (3)
- Stacionární noční slepota (2)
- Mourek (6)
- Trombasthenie (2)
- Trombocytopenie (2)
- Trombopatie (3)
- Syndrom uvězněných neutrofilů (1)
- Syndrom horních cest dýchacích (1)
- Van Den Ende-Gupta Syndrom (1)
- Ventrikulární arytmie (1)
- Křivice s nedostatkem vitaminu D (6)
- Von Willebrandova nemoc (6)
- Syndrom křehkosti hříbat teplokrevníka (1)
- Xanthinurie (5)
Najděte správný test DNA
MyLabDNA nabízí genetické testy pro psy, kočky a koně k identifikaci dědičných chorob, stavu přenašeče, genetických vlastností a barvy srsti.
Často kladené otázky
Co je to genetický stav?
Genetický stav se týká skupiny variant DNA nebo mutací, které vedou k poruše, patologickému stavu nebo souboru běžných klinických příznaků.
Jsou všechny uvedené stavy spojeny s dostupnými testy?
Ano. Tato stránka zobrazuje pouze podmínky připojené k testům označeným jako dostupné prostřednictvím MyLabDNA.
Mohou testy DNA identifikovat dědičné choroby?
Ano. Testování DNA může pomoci identifikovat známé mutace spojené s mnoha dědičnými poruchami.
Kde si mohu vybrat test?
Navštivte naši Testy DNA stránku nebo Centrum nápovědy.