Mój portal DNA

Polski

Pies Achromatopsja typu 2 u labradora retrievera (ACHM2-LR)


Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and vision impairment. This DNA test identifies carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions to reduce the risk of passing ACHM2 to puppies. Early detection through genetic testing ensures better management and care for affected Labradors. By using the ACHM2 DNA test, breeders promote healthier bloodlines and improve the overall quality of life for their dogs. This test is essential for responsible Labrador Retriever breeding programs focused on eye health. Protect your Labrador’s vision with accurate ACHM2 genetic screening today. Stay informed and support canine genetic health with reliable DNA testing services.

Skrót : ACHM2-LR
Analizowana mutacja: CNGA3 c.1931_1933del
Dziedziczenie: Autosomalny recesywny

Akronim

ACHM2-LR

Obserwowana częstotliwość

Rzadki

Nasilenie kliniczne

Umiarkowany

Klasyfikacja kliniczna

Choroby oczu

Analizowana mutacja

CNGA3 c.1931_1933del
p.(V644del)

Tryb dziedziczenia

Autosomalny recesywny (Kompletny)

Podsumowanie testu:

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and light sensitivity. This inherited disorder affects the cone cells in the retina, leading to vision problems from an early age. A DNA test can identify carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions. Early detection through genetic testing is crucial for managing the health and well-being of affected Labradors. Responsible breeding can reduce the incidence of ACHM2 in future generations.

Dostępne w pakiecie: Basic

Ten test DNA jest zawarty w naszym pakiecie Basic — i jest również częścią pakietów Basic, Standard, Advanced, Complete.

Zobacz pakiety testów DNA →
Wybierz opakowanie, które najlepiej pasuje do Twojej strategii hodowlanej lub zdrowotnej Twoich zwierząt.

Introduction to Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) is a genetic eye disorder that affects the vision of Labrador Retrievers. This condition results from mutations in the CNGB3 gene, which plays a crucial role in the function of photoreceptor cells in the retina. Affected dogs exhibit a range of visual impairments, primarily characterized by a lack of color vision and sensitivity to bright light.

Clinical Signs of ACHM2

Dogs with Achromatopsia Type 2 typically demonstrate several noticeable symptoms. These may include photophobia (aversion to bright light), nystagmus (involuntary eye movement), and reduced visual acuity. Owners may observe their pets having difficulty navigating in brightly lit environments or showing signs of discomfort in sunlight. The condition often leads to a significant reduction in the quality of life, as affected dogs may struggle with everyday activities.

Genetic Basis of ACHM2

The underlying cause of Achromatopsia Type 2 is linked to genetic mutations in the CNGB3 gene, which is essential for the normal functioning of cone photoreceptors in the retina. These photoreceptors are responsible for color vision and visual clarity. When the CNGB3 gene is mutated, it disrupts the normal signaling pathways, leading to the characteristic symptoms of achromatopsia. The condition follows an autosomal recessive inheritance pattern, meaning that both parents must carry the mutated gene for the offspring to be affected.

Diagnosis of ACHM2

Diagnosis of Achromatopsia Type 2 is typically confirmed through genetic testing. A DNA test can identify the presence of mutations in the CNGB3 gene, providing a definitive diagnosis. Early identification of the condition is crucial for managing the visual challenges faced by affected Labrador Retrievers. Regular veterinary check-ups and consultations with a veterinary ophthalmologist can help monitor the progression of the disease and address any complications that may arise.

Zarządzanie i opieka nad chorymi psami

While there is no cure for Achromatopsia Type 2, management strategies can help improve the quality of life for affected Labrador Retrievers. Owners are encouraged to create a safe and accommodating environment, minimizing exposure to bright lights and ensuring that their pets have a clear understanding of their surroundings. Additionally, training and behavioral modifications can assist these dogs in adapting to their visual limitations, allowing them to navigate their environments more confidently.

Wniosek

Achromatopsia Type 2 is a significant genetic condition that affects the vision of Labrador Retrievers, resulting in challenges related to color perception and light sensitivity. Understanding the genetic basis and symptoms of this condition is vital for dog owners and breeders alike. With appropriate management and care, affected dogs can lead fulfilling lives despite their visual impairments.


Rasa uznana do testu: Achromatopsja typu 2 u labradora retrievera (ACHM2-LR)

  • Labrador Retriever

🧬 Interpretation of genotypes ACHM2-LR

Genotyp
Status
🟡 N/N
Brak przewoźnika – brak ryzyka
🟡 N/ACHM2-LR
Przewoźnik – bez ryzyka
❌ ACHM2-LR/ACHM2-LR
Dotknięty - zagrożony

Często zadawane pytania: zrozumienie interpretacji

Co oznacza „jasne”?

Zwierzę nie jest nosicielem mutacji. Nie spowoduje to rozwoju choroby i nie przekażę tego dalej.

Czy „przewoźnik” jest poważny?

Nie. Zwierzę jest ogólnie zdrowe, ale może przekazać mu mutację potomstwo.

A co jeśli zwierzę jest „dotknięte”?

Zawiera dwie zmutowane kopie. Oczekuje się objawów klinicznych w zależności od choroba. Nie należy go rozmnażać.

Dlaczego istnieją różnice między mężczyzną a kobietą?

Niektóre choroby są powiązane z płcią, więc ich przebieg różni się w zależności od płeć zwierzęcia.



Przewiduj potomstwo

N/N (niebedacy-przewoznikiem)
N/ACHM2-LR (Przewoźnik)
ACHM2-LR/ACHM2-LR (Dotknięty)

Często zadawane pytania dotyczące testów DNA

Co wykrywa ten test DNA?

This DNA test detects the mutation associated with Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Po co badać zwierzę hodowlane?

Testy DNA pomagają hodowcom zaplanować bezpieczniejsze krycie i zmniejszyć ryzyko przeniesienia mutacji na potomstwo.

Jaki jest tryb dziedziczenia tego testu?

Tryb dziedziczenia zgłoszony w tym teście to autosomalny recesywny.

Która mutacja jest analizowana w tym teście?

This test analyses the mutation CNGA3 c.1931_1933del.

Czy koniecznie musi to dotyczyć zwierzęcia-nosiciela?

Nie koniecznie. Interpretacja zależy od wzoru dziedziczenia i powstałego genotypu.


Referencje

Tanaka Naoto, Dutrow Emily V, Miyadera Keiko, Delemotte Lucie, MacDermaid Christopher M, Reinstein Shelby L, Crumley William R, Dixon Christopher J, Casal Margret L, Klein Michael L, Aguirre Gustavo D, Tanaka Jacqueline C, Guziewicz Karina E. Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PLoS One. 2015 Sep 25;10(9):e0138943. doi: 10.1371/journal.pone.0138943. eCollection 2015.

Ponad 1400 markerów genetycznych w różnych gatunkach

Zbadaj obszerną bazę danych zawierającą ponad 1 400 zweryfikowanych markerów genetycznych dotyczących psów, kotów i koni. Potężna podstawa dla diagnostyki weterynaryjnej i odpowiedzialnych decyzji hodowlanych.

Kompletna baza danych markerów genetycznych

Uzyskaj dostęp do kompleksowej i starannie opracowanej bazy danych markerów genetycznych, w tym objawów klinicznych, podejść diagnostycznych, opcji terapeutycznych, szczegółów mutacji, odniesień naukowych, uznawanych ras oraz cech mutacji.

Zaawansowane narzędzia genetyczne dla mądrzejszych decyzji hodowlanych

Podejmuj świadome decyzje dzięki potężnym narzędziom genetycznym zaprojektowanym do oceny ryzyka chorób, przewidywania dziedziczenia koloru sierści, obliczania współczynników inbredu, weryfikacji pokrewieństwa i modelowania wyników potomstwa.

Analiza wysokiej jakości z szybkim czasem realizacji

Skorzystaj z zaawansowanej analizy laboratoryjnej, która dostarcza wiarygodne i precyzyjne wyniki genetyczne w zaledwie 1 do 2 tygodni. Nasze usprawnione procesy i zatwierdzone protokoły zapewniają efektywność bez kompromisów w zakresie rygoru naukowego.

Zapytaj mnie o cokolwiek... ➤
MyLabDNA Asystent ✖
Ty
MyLabDNA
Błąd
singular
post
9396
genotypowanie
Achromatopsja typu 2 u labradora retrievera (ACHM2-LR)
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
Achromatopsja typu 2 u labradora retrievera (ACHM2-LR)
nazwa_obiektu
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
wp_get_document_title
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
opis_yoast