Môj portál DNA

Slovenčina

Pes Achromatopsia typ 2 u labradorského retrievera (ACHM2-LR)


Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and vision impairment. This DNA test identifies carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions to reduce the risk of passing ACHM2 to puppies. Early detection through genetic testing ensures better management and care for affected Labradors. By using the ACHM2 DNA test, breeders promote healthier bloodlines and improve the overall quality of life for their dogs. This test is essential for responsible Labrador Retriever breeding programs focused on eye health. Protect your Labrador’s vision with accurate ACHM2 genetic screening today. Stay informed and support canine genetic health with reliable DNA testing services.

skratka: ACHM2-LR
Analyzovaná mutácia: CNGA3 c.1931_1933del
Dedičstvo: Autozomálne recesívne

Skratka

ACHM2-LR

Pozorovaná frekvencia

Zriedkavé

Klinická závažnosť

Mierne

Klinická klasifikácia

Očné choroby

Analyzovaná mutácia

CNGA3 c.1931_1933del
p.(V644del)

Spôsob dedenia

Autozomálne recesívne (Dokončené)

Zhrnutie testu:

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and light sensitivity. This inherited disorder affects the cone cells in the retina, leading to vision problems from an early age. A DNA test can identify carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions. Early detection through genetic testing is crucial for managing the health and well-being of affected Labradors. Responsible breeding can reduce the incidence of ACHM2 in future generations.

Dostupné z balenia: Basic

Tento test DNA je súčasťou balenia od nášho balenia Basic — a je tiež súčasťou balenia Basic, Standard, Advanced, Complete.

Zobraziť balíčky testov DNA →
Vyberte si balenie, ktoré najlepšie vyhovuje vašej chovateľskej alebo zdravotnej stratégii vašich zvierat.

Introduction to Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) is a genetic eye disorder that affects the vision of Labrador Retrievers. This condition results from mutations in the CNGB3 gene, which plays a crucial role in the function of photoreceptor cells in the retina. Affected dogs exhibit a range of visual impairments, primarily characterized by a lack of color vision and sensitivity to bright light.

Clinical Signs of ACHM2

Dogs with Achromatopsia Type 2 typically demonstrate several noticeable symptoms. These may include photophobia (aversion to bright light), nystagmus (involuntary eye movement), and reduced visual acuity. Owners may observe their pets having difficulty navigating in brightly lit environments or showing signs of discomfort in sunlight. The condition often leads to a significant reduction in the quality of life, as affected dogs may struggle with everyday activities.

Genetic Basis of ACHM2

The underlying cause of Achromatopsia Type 2 is linked to genetic mutations in the CNGB3 gene, which is essential for the normal functioning of cone photoreceptors in the retina. These photoreceptors are responsible for color vision and visual clarity. When the CNGB3 gene is mutated, it disrupts the normal signaling pathways, leading to the characteristic symptoms of achromatopsia. The condition follows an autosomal recessive inheritance pattern, meaning that both parents must carry the mutated gene for the offspring to be affected.

Diagnosis of ACHM2

Diagnosis of Achromatopsia Type 2 is typically confirmed through genetic testing. A DNA test can identify the presence of mutations in the CNGB3 gene, providing a definitive diagnosis. Early identification of the condition is crucial for managing the visual challenges faced by affected Labrador Retrievers. Regular veterinary check-ups and consultations with a veterinary ophthalmologist can help monitor the progression of the disease and address any complications that may arise.

Manažment a starostlivosť o postihnuté psy

While there is no cure for Achromatopsia Type 2, management strategies can help improve the quality of life for affected Labrador Retrievers. Owners are encouraged to create a safe and accommodating environment, minimizing exposure to bright lights and ensuring that their pets have a clear understanding of their surroundings. Additionally, training and behavioral modifications can assist these dogs in adapting to their visual limitations, allowing them to navigate their environments more confidently.

Záver

Achromatopsia Type 2 is a significant genetic condition that affects the vision of Labrador Retrievers, resulting in challenges related to color perception and light sensitivity. Understanding the genetic basis and symptoms of this condition is vital for dog owners and breeders alike. With appropriate management and care, affected dogs can lead fulfilling lives despite their visual impairments.


Plemeno uznané na skúšku: Achromatopsia typ 2 u labradorského retrievera (ACHM2-LR)

  • Labrador Retriever

🧬 Interpretation of genotypes ACHM2-LR

Genotyp
Stav
🟡 N/N
Neprepravca – žiadne riziko
🟡 N/ACHM2-LR
Prepravca – žiadne riziko
❌ ACHM2-LR/ACHM2-LR
Ovplyvnené – v ohrození

FAQ: pochopenie výkladu

Čo znamená „Vymazať“?

Zviera nie je nositeľom mutácie. Nerozvinie chorobu a neprenesie to ďalej.

Myslí to „prepravca“ vážne?

Nie. Zviera je vo všeobecnosti zdravé, ale môže naň preniesť mutáciu potomstvo.

Čo ak je zviera „postihnuté“?

Nesie dve mutované kópie. Klinické príznaky sa očakávajú v závislosti od choroby. Nemalo by sa chovať.

Prečo sú rozdiely medzi mužmi a ženami?

Niektoré choroby sú viazané na pohlavie, takže ich prejav sa líši v závislosti od pohlavie zvieraťa.



Predpovedať potomka

N/N (neprepravca)
N/ACHM2-LR (Nosič)
ACHM2-LR/ACHM2-LR (Ovplyvnené)

Časté otázky o teste DNA

Čo zistí tento test DNA?

This DNA test detects the mutation associated with Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Prečo testovať chovné zviera?

Testovanie DNA pomáha chovateľom plánovať bezpečnejšie párenie a znižovať riziko prenosu mutácie na potomstvo.

Aký je režim dedičnosti tohto testu?

Režim dedičnosti uvedený pre tento test je autozomálne recesívny.

Ktorá mutácia sa analyzuje v tomto teste?

This test analyses the mutation CNGA3 c.1931_1933del.

Je nutne postihnuté zviera-nosič?

Nie nevyhnutne. Interpretácia závisí od vzoru dedičnosti a výsledného genotypu.


Referencie

Tanaka Naoto, Dutrow Emily V, Miyadera Keiko, Delemotte Lucie, MacDermaid Christopher M, Reinstein Shelby L, Crumley William R, Dixon Christopher J, Casal Margret L, Klein Michael L, Aguirre Gustavo D, Tanaka Jacqueline C, Guziewicz Karina E. Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PLoS One. 2015 Sep 25;10(9):e0138943. doi: 10.1371/journal.pone.0138943. eCollection 2015.

Viac ako 1400 genetických markerov naprieč viacerými druhmi

Preskúmajte rozsiahlu databázu viac ako 1 400 overených genetických markerov pre psov, mačky a kone. Silný základ pre veterinárnu diagnostiku a zodpovedné rozhodnutia o chove.

Kompletná databáza genetických markerov

Získajte prístup ku komplexnej a odborne upravenej databáze genetických markerov vrátane klinických príznakov, diagnostických prístupov, terapeutických možností, podrobností o mutáciách, vedeckých referenciách, uznávaných plemien a charakteristík mutácií.

Pokročilé genetické nástroje pre inteligentnejšie rozhodnutia o chove

Robte informované rozhodnutia pomocou výkonných genetických nástrojov navrhnutých na vyhodnotenie rizika ochorenia, predpovedanie dedičnosti farby srsti, výpočet koeficientov inbrídingu, overenie rodičovstva a modelovanie výsledkov potomstva.

Vysokokvalitná analýza s rýchlym obratom

Využite výhody pokročilej laboratórnej analýzy poskytujúcej spoľahlivé a presné genetické výsledky len za 1 až 2 týždne. Naše efektívne pracovné postupy a overené protokoly zaisťujú efektivitu bez kompromisov vo vedeckej prísnosti.

Opýtajte sa ma na čokoľvek… ➤
MyLabDNA asistent ✖
vy
MyLabDNA
Chyba
jednotného čísla
príspevok
9396
genotypizácia
Achromatopsia typ 2 u labradorského retrievera (ACHM2-LR)
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
Achromatopsia typ 2 u labradorského retrievera (ACHM2-LR)
názov_objektu
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
wp_get_document_title
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
yoast_description