Менің ДНҚ порталым

Қазақ тілі

Ит Лабрадор ретриверіндегі 2 типті ахроматопсия (ACHM2-LR)


Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and vision impairment. This DNA test identifies carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions to reduce the risk of passing ACHM2 to puppies. Early detection through genetic testing ensures better management and care for affected Labradors. By using the ACHM2 DNA test, breeders promote healthier bloodlines and improve the overall quality of life for their dogs. This test is essential for responsible Labrador Retriever breeding programs focused on eye health. Protect your Labrador’s vision with accurate ACHM2 genetic screening today. Stay informed and support canine genetic health with reliable DNA testing services.

аббревиатура: ACHM2-LR
Талданатын мутация: CNGA3 c.1931_1933del
Мұрагерлік: Аутосомды-рецессивті

Акроним

ACHM2-LR

Бақыланатын жиілік

Сирек

Клиникалық ауырлық

Орташа

Клиникалық классификация

Офтальмологиялық аурулар

Талданған мутация

CNGA3 c.1931_1933del
p.(V644del)

Мұрагерлік тәсілі

Аутосомды-рецессивті (Толық)

Тест қорытындысы:

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and light sensitivity. This inherited disorder affects the cone cells in the retina, leading to vision problems from an early age. A DNA test can identify carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions. Early detection through genetic testing is crucial for managing the health and well-being of affected Labradors. Responsible breeding can reduce the incidence of ACHM2 in future generations.

Пакеттен қол жетімді: Basic

Бұл ДНҚ сынағы біздің пакеттен бастап енгізілген Basic — және де пакеттердің бөлігі болып табылады Basic, Standard, Advanced, Complete.

ДНҚ сынақ пакеттерін қарау →
Жануарларыңызды өсіру немесе денсаулық стратегияңызға сәйкес келетін қаптаманы таңдаңыз.

Introduction to Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) is a genetic eye disorder that affects the vision of Labrador Retrievers. This condition results from mutations in the CNGB3 gene, which plays a crucial role in the function of photoreceptor cells in the retina. Affected dogs exhibit a range of visual impairments, primarily characterized by a lack of color vision and sensitivity to bright light.

Clinical Signs of ACHM2

Dogs with Achromatopsia Type 2 typically demonstrate several noticeable symptoms. These may include photophobia (aversion to bright light), nystagmus (involuntary eye movement), and reduced visual acuity. Owners may observe their pets having difficulty navigating in brightly lit environments or showing signs of discomfort in sunlight. The condition often leads to a significant reduction in the quality of life, as affected dogs may struggle with everyday activities.

Genetic Basis of ACHM2

The underlying cause of Achromatopsia Type 2 is linked to genetic mutations in the CNGB3 gene, which is essential for the normal functioning of cone photoreceptors in the retina. These photoreceptors are responsible for color vision and visual clarity. When the CNGB3 gene is mutated, it disrupts the normal signaling pathways, leading to the characteristic symptoms of achromatopsia. The condition follows an autosomal recessive inheritance pattern, meaning that both parents must carry the mutated gene for the offspring to be affected.

Diagnosis of ACHM2

Diagnosis of Achromatopsia Type 2 is typically confirmed through genetic testing. A DNA test can identify the presence of mutations in the CNGB3 gene, providing a definitive diagnosis. Early identification of the condition is crucial for managing the visual challenges faced by affected Labrador Retrievers. Regular veterinary check-ups and consultations with a veterinary ophthalmologist can help monitor the progression of the disease and address any complications that may arise.

Зардап шеккен иттерді басқару және күту

While there is no cure for Achromatopsia Type 2, management strategies can help improve the quality of life for affected Labrador Retrievers. Owners are encouraged to create a safe and accommodating environment, minimizing exposure to bright lights and ensuring that their pets have a clear understanding of their surroundings. Additionally, training and behavioral modifications can assist these dogs in adapting to their visual limitations, allowing them to navigate their environments more confidently.

Қорытынды

Achromatopsia Type 2 is a significant genetic condition that affects the vision of Labrador Retrievers, resulting in challenges related to color perception and light sensitivity. Understanding the genetic basis and symptoms of this condition is vital for dog owners and breeders alike. With appropriate management and care, affected dogs can lead fulfilling lives despite their visual impairments.


Сынақ үшін танылған тұқым: Лабрадор ретриверіндегі 2 типті ахроматопсия (ACHM2-LR)

  • Labrador Retriever

🧬 Interpretation of genotypes ACHM2-LR

Генотип
Күй
🟡 N/N
Тасымалдаушы емес - Тәуекел жоқ
🟡 N/ACHM2-LR
Тасымалдаушы - Тәуекел жоқ
❌ ACHM2-LR/ACHM2-LR
Зардап шеккен - Тәуекелде

Жиі қойылатын сұрақтар: түсіндіруді түсіну

«Таза» нені білдіреді?

Жануар мутацияны көтермейді. Бұл ауруды дамытпайды және оны өткізбейді.

«Тасымалдаушы» ауыр ма?

Жоқ. Жануар әдетте сау, бірақ мутацияны оған бере алады ұрпақ.

Егер жануар «зардап шеккен» болса ше?

Ол мутацияланған екі көшірмені алып жүреді. Клиникалық белгілерге байланысты күтіледі ауру. Оны өсіруге болмайды.

Неліктен ерлер мен әйелдер арасында айырмашылықтар бар?

Кейбір аурулар жынысқа байланысты, сондықтан олардың көрінісі әртүрлі жануардың жынысы.



Ұрпақты болжау

N/N (%d1%82%d0%b0%d1%81%d1%8b%d0%bc%d0%b0%d0%bb%d0%b4%d0%b0%d1%83%d1%88%d1%8b-%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d1%81)
N/ACHM2-LR (Тасымалдаушы)
ACHM2-LR/ACHM2-LR (Әсер еткен)

ДНҚ сынағы жиі қойылатын сұрақтар

Бұл ДНҚ сынағы нені анықтайды?

This DNA test detects the mutation associated with Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Неліктен асыл тұқымды жануарды сынау керек?

ДНҚ сынағы селекционерлерге қауіпсіз жұптасуды жоспарлауға және мутацияны ұрпаққа беру қаупін азайтуға көмектеседі.

Бұл сынақтың тұқым қуалау режимі қандай?

Бұл сынақ үшін хабарланған тұқым қуалау режимі аутосомды рецессивті болып табылады.

Бұл сынақта қандай мутация талданады?

This test analyses the mutation CNGA3 c.1931_1933del.

Тасымалдаушы жануар міндетті түрде зардап шегеді ме?

Міндетті емес. Интерпретация тұқым қуалаушылық үлгісіне және алынған генотипке байланысты.


Анықтамалар

Tanaka Naoto, Dutrow Emily V, Miyadera Keiko, Delemotte Lucie, MacDermaid Christopher M, Reinstein Shelby L, Crumley William R, Dixon Christopher J, Casal Margret L, Klein Michael L, Aguirre Gustavo D, Tanaka Jacqueline C, Guziewicz Karina E. Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PLoS One. 2015 Sep 25;10(9):e0138943. doi: 10.1371/journal.pone.0138943. eCollection 2015.

Бірнеше түрдегі 1400-ден астам генетикалық маркерлер

Иттерді, мысықтарды және жылқыларды қамтитын 1400-ден астам расталған генетикалық маркерлердің кең дерекқорын зерттеңіз. Ветеринариялық диагностика және жауапты асыл тұқымды шешімдер үшін қуатты негіз.

Толық генетикалық маркер дерекқоры

Клиникалық белгілерді, диагностикалық әдістерді, емдік нұсқаларды, мутация туралы мәліметтерді, ғылыми сілтемелерді, танылған тұқымдарды және мутация сипаттамаларын қоса алғанда, генетикалық маркерлердің толық және сарапшылықпен таңдалған дерекқорына қол жеткізіңіз.

Ақылды селекциялық шешімдерге арналған кеңейтілген генетикалық құралдар

Ауру қаупін бағалауға, пальто түсінің тұқым қуалауын болжауға, инбридинг коэффициенттерін есептеуге, ата-ананы тексеруге және ұрпақ нәтижелерін модельдеуге арналған қуатты генетикалық құралдармен негізделген шешімдер қабылдаңыз.

Жылдам айналыммен жоғары сапалы талдау

Небәрі 1-2 апта ішінде сенімді және нақты генетикалық нәтиже беретін жетілдірілген зертханалық талдауды пайдаланыңыз. Біздің жеңілдетілген жұмыс үрдістері мен расталған хаттамалар ғылыми қатаңдықты бұзбай тиімділікті қамтамасыз етеді.

Менен бірдеңе сұра... ➤
MyLabDNA Көмекші ✖
Сіз
MyLabDNA
Қате
дара
пост
9396
генотиптеу
Лабрадор ретриверіндегі 2 типті ахроматопсия (ACHM2-LR)
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
Лабрадор ретриверіндегі 2 типті ахроматопсия (ACHM2-LR)
нысан_атауы
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
wp_get_document_title
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
yoast_description