Мой портал ДНК

Русский

Собака Ахроматопсия типа 2 у лабрадора-ретривера (ACHM2-LR)


Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and vision impairment. This DNA test identifies carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions to reduce the risk of passing ACHM2 to puppies. Early detection through genetic testing ensures better management and care for affected Labradors. By using the ACHM2 DNA test, breeders promote healthier bloodlines and improve the overall quality of life for their dogs. This test is essential for responsible Labrador Retriever breeding programs focused on eye health. Protect your Labrador’s vision with accurate ACHM2 genetic screening today. Stay informed and support canine genetic health with reliable DNA testing services.

Аббревиатура : ACHM2-LR
Анализируемая мутация: CNGA3 c.1931_1933del
Наследование : Аутосомно-рецессивный

Акроним

ACHM2-LR

Наблюдаемая частота

Редкий

Клиническая тяжесть

Умеренный

Клиническая классификация

Офтальмологические заболевания

Анализируемая мутация

CNGA3 c.1931_1933del
p.(V644del)

Способ наследования

Аутосомно-рецессивный (Полный)

Итог теста:

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) in Labrador Retrievers is a genetic condition causing complete color blindness and light sensitivity. This inherited disorder affects the cone cells in the retina, leading to vision problems from an early age. A DNA test can identify carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions. Early detection through genetic testing is crucial for managing the health and well-being of affected Labradors. Responsible breeding can reduce the incidence of ACHM2 in future generations.

Доступно из упаковки: Basic

Этот ДНК-тест входит в комплект поставки, начиная с нашего пакета. Basic — а также входит в состав пакетов Basic, Standard, Advanced, Complete.

Посмотреть пакеты тестов ДНК →
Выберите пакет, который лучше всего соответствует вашей стратегии разведения или здоровья ваших животных.

Introduction to Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers

Achromatopsia Type 2 (ACHM2) is a genetic eye disorder that affects the vision of Labrador Retrievers. This condition results from mutations in the CNGB3 gene, which plays a crucial role in the function of photoreceptor cells in the retina. Affected dogs exhibit a range of visual impairments, primarily characterized by a lack of color vision and sensitivity to bright light.

Clinical Signs of ACHM2

Dogs with Achromatopsia Type 2 typically demonstrate several noticeable symptoms. These may include photophobia (aversion to bright light), nystagmus (involuntary eye movement), and reduced visual acuity. Owners may observe their pets having difficulty navigating in brightly lit environments or showing signs of discomfort in sunlight. The condition often leads to a significant reduction in the quality of life, as affected dogs may struggle with everyday activities.

Genetic Basis of ACHM2

The underlying cause of Achromatopsia Type 2 is linked to genetic mutations in the CNGB3 gene, which is essential for the normal functioning of cone photoreceptors in the retina. These photoreceptors are responsible for color vision and visual clarity. When the CNGB3 gene is mutated, it disrupts the normal signaling pathways, leading to the characteristic symptoms of achromatopsia. The condition follows an autosomal recessive inheritance pattern, meaning that both parents must carry the mutated gene for the offspring to be affected.

Diagnosis of ACHM2

Diagnosis of Achromatopsia Type 2 is typically confirmed through genetic testing. A DNA test can identify the presence of mutations in the CNGB3 gene, providing a definitive diagnosis. Early identification of the condition is crucial for managing the visual challenges faced by affected Labrador Retrievers. Regular veterinary check-ups and consultations with a veterinary ophthalmologist can help monitor the progression of the disease and address any complications that may arise.

Management and Care for Affected Dogs

While there is no cure for Achromatopsia Type 2, management strategies can help improve the quality of life for affected Labrador Retrievers. Owners are encouraged to create a safe and accommodating environment, minimizing exposure to bright lights and ensuring that their pets have a clear understanding of their surroundings. Additionally, training and behavioral modifications can assist these dogs in adapting to their visual limitations, allowing them to navigate their environments more confidently.

Заключение

Achromatopsia Type 2 is a significant genetic condition that affects the vision of Labrador Retrievers, resulting in challenges related to color perception and light sensitivity. Understanding the genetic basis and symptoms of this condition is vital for dog owners and breeders alike. With appropriate management and care, affected dogs can lead fulfilling lives despite their visual impairments.


Порода, признанная для теста: Ахроматопсия типа 2 у лабрадора-ретривера (ACHM2-LR)

  • Labrador Retriever

🧬 Interpretation of genotypes ACHM2-LR

Генотип
Статус
🟡 N/N
Неперевозчик – нет риска
🟡 N/ACHM2-LR
Перевозчик – без риска
❌ ACHM2-LR/ACHM2-LR
Пострадало – в группе риска

Часто задаваемые вопросы: понимание интерпретации

Что означает «Очистить»?

Животное не является носителем мутации. Болезнь не разовьется и не передаст.

«Перевозчик» — это серьезно?

Нет. В целом животное здорово, но может передать мутацию своему организму. потомство.

Что делать, если животное «пострадало»?

Он несет в себе две мутировавшие копии. Клинические признаки ожидаются в зависимости от болезнь. Его не следует разводить.

Почему существуют различия между мужчиной и женщиной?

Некоторые заболевания связаны с полом, поэтому их выраженность варьируется в зависимости от пол животного.



Предсказать потомство

N/N (%d0%bd%d0%b5%d0%bf%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%be%d0%b7%d1%87%d0%b8%d0%ba)
N/ACHM2-LR (Перевозчик)
ACHM2-LR/ACHM2-LR (Затронутый)

Часто задаваемые вопросы по тесту ДНК

Что выявляет этот ДНК-тест?

This DNA test detects the mutation associated with Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

Зачем тестировать племенное животное?

Тестирование ДНК помогает заводчикам планировать более безопасные спаривания и снизить риск передачи мутации потомству.

Каков режим наследования этого теста?

Тип наследования, указанный для этого теста, — аутосомно-рецессивный.

Какая мутация анализируется в этом тесте?

This test analyses the mutation CNGA3 c.1931_1933del.

Обязательно ли поражено животное-носитель?

Не обязательно. Интерпретация зависит от характера наследования и полученного генотипа.


Ссылки

Tanaka Naoto, Dutrow Emily V, Miyadera Keiko, Delemotte Lucie, MacDermaid Christopher M, Reinstein Shelby L, Crumley William R, Dixon Christopher J, Casal Margret L, Klein Michael L, Aguirre Gustavo D, Tanaka Jacqueline C, Guziewicz Karina E. Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PLoS One. 2015 Sep 25;10(9):e0138943. doi: 10.1371/journal.pone.0138943. eCollection 2015.

Более 1400 генетических маркеров у разных видов.

Изучите обширную базу данных, содержащую более 1400 проверенных генетических маркеров собак, кошек и лошадей. Мощная основа для ветеринарной диагностики и принятия ответственных племенных решений.

Полная база данных генетических маркеров

Получите доступ к обширной и тщательно подобранной базе данных генетических маркеров, включая клинические признаки, диагностические подходы, варианты лечения, подробности мутаций, научные ссылки, признанные породы и характеристики мутаций.

Передовые генетические инструменты для принятия более разумных решений по селекции

Принимайте обоснованные решения с помощью мощных генетических инструментов, предназначенных для оценки риска заболеваний, прогнозирования наследования цвета шерсти, расчета коэффициентов инбридинга, проверки происхождения и моделирования результатов потомства.

Высококачественный анализ с быстрым выполнением

Воспользуйтесь преимуществами передового лабораторного анализа, обеспечивающего надежные и точные генетические результаты всего за 1–2 недели. Наши оптимизированные рабочие процессы и проверенные протоколы обеспечивают эффективность без ущерба для научной строгости.

Спроси меня о чём угодно… ➤
MyLabDNA Ассистент ✖
Ты
МояЛабДНК
Ошибка
единственное число
почта
9396
генотипирование
Ахроматопсия типа 2 у лабрадора-ретривера (ACHM2-LR)
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
Ахроматопсия типа 2 у лабрадора-ретривера (ACHM2-LR)
имя_объекта
Achromatopsia Type 2 In Labrador Retriever (ACHM2-LR) - MyLabDNA
wp_get_document_title
Discover the ACHM2 DNA test for Achromatopsia Type 2 in Labrador Retrievers. Ensure your dog's health with accurate genetic screening.
yoast_description