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犬 無フィブリノゲン血症 (AF)


Afibrinogenaemia in dogs is a rare but serious genetic disorder affecting blood clotting. A DNA test for afibrinogenaemia can help identify carriers and affected dogs, ensuring early diagnosis and management. Symptoms may include excessive bleeding, prolonged recovery from injuries, and spontaneous hemorrhages. By understanding the genetic basis of this condition, breeders can make informed decisions to prevent its occurrence in future litters. If you suspect your dog may have afibrinogenaemia, consult your veterinarian for testing options. Early intervention can significantly improve your dog's quality of life. Protect your furry friend by considering a DNA test today!

略語 : AF
解析された変異: FGA c.1665delT
継承 : 常染色体劣性

頭字語

AF

観測周波数

レア

臨床的重症度

Severe

臨床分類

血液疾患

解析された変異

FGA c.1665delT
p.(I555Mfs*33)

継承のモード

常染色体劣性 (完了)

テストの概要:

Afibrinogenaemia is a rare genetic disorder in dogs characterized by the absence of fibrinogen, a crucial protein for blood clotting. A DNA test can identify carriers and affected dogs, helping breeders make informed decisions to prevent the condition. Symptoms often include excessive bleeding, easy bruising, and prolonged wound healing. Early diagnosis through genetic testing is vital for managing the health of affected dogs. Understanding this condition allows for better care and improves the quality of life for these pets.

パックから入手可能: Basic

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Understanding Afibrinogenaemia in Dogs

Afibrinogenaemia is a rare genetic disorder characterized by the absence of fibrinogen, a crucial protein involved in the blood coagulation process. This condition can lead to severe bleeding episodes, making it a significant health concern for affected dogs. The lack of fibrinogen impairs the body's ability to form blood clots, which is essential for stopping bleeding following an injury or during surgical procedures.

Genetic Basis of Afibrinogenaemia

The condition is caused by mutations in the FGA gene, which is responsible for producing fibrinogen. These mutations can lead to a complete absence of fibrinogen in the blood, resulting in the clinical manifestation of afibrinogenaemia. The genetic nature of this disorder means that it can be inherited, and identifying carriers of the mutation is crucial for breeding decisions to prevent the propagation of this trait.

Clinical Signs and Symptoms

Dogs with afibrinogenaemia may present with various clinical signs, primarily related to bleeding. Common symptoms include spontaneous bruising, prolonged bleeding from minor wounds, and excessive bleeding during or after surgical procedures. Some dogs may also experience internal bleeding, which can manifest as weakness, lethargy, or an increased heart rate. It's essential for pet owners to recognize these signs and seek veterinary attention promptly.

Diagnosis of Afibrinogenaemia

Diagnosis typically involves a combination of clinical evaluation and laboratory tests. Blood tests can reveal low or absent levels of fibrinogen, and additional coagulation studies may be performed to assess the overall clotting ability of the blood. In some cases, a DNA test can confirm the presence of mutations associated with afibrinogenaemia, providing a definitive diagnosis.

Management and Treatment Options

While there is no cure for afibrinogenaemia, management focuses on preventing and controlling bleeding episodes. This may include the use of blood transfusions to provide necessary clotting factors during emergencies. Additionally, veterinarians may recommend avoiding procedures that could lead to bleeding and closely monitoring affected dogs for any signs of bleeding. In some cases, supportive care and medication may be employed to manage symptoms and improve the dog's quality of life.

Importance of Genetic Testing

Genetic testing plays a crucial role in the management of afibrinogenaemia. By identifying carriers of the mutation, breeders can make informed decisions to minimize the risk of producing affected offspring. Early identification of at-risk dogs allows for proactive management strategies, improving outcomes for affected individuals and enhancing overall breed health.

結論

Afibrinogenaemia is a serious inherited bleeding disorder in dogs that requires careful management and awareness. Understanding the genetic basis, clinical signs, and treatment options is vital for pet owners and veterinarians alike. Through genetic testing and responsible breeding practices, the incidence of this condition can be reduced, promoting healthier futures for dogs at risk.


試験に認められた品種: 無フィブリノゲン血症 (AF)

  • Austrian Standard Pinscher
  • Brussels, Standard Griffon
  • Miniature Longhaired Dachshund
  • Miniature Smooth Dachshund
  • Miniature Wirehaired Dachshund
  • Serbian Balkan Standard Hound
  • Standard Longhaired Dachshund
  • Standard Wirehaired Dachshund

🧬 Interpretation of genotypes AF

遺伝子型
状態
🟡 N/N
ノンキャリア - リスクなし
🟡 N/AF
キャリア - リスクなし
❌ AF/AF
影響を受ける – 危険にさらされる

FAQ: 解釈を理解する

「クリア」とはどういう意味ですか?

その動物は突然変異を持っていません。病気を発症することはありません そしてそれを伝えません。

「キャリア」って本気なの?

いいえ、その動物は通常健康ですが、突然変異をその動物に伝える可能性があります。 子孫。

動物が「影響を受けている」場合はどうなりますか?

それは2つの突然変異したコピーを持っています。臨床症状は以下に応じて予想されます 病気。飼育してはいけません。

なぜ男性/女性で違いがあるのでしょうか?

一部の病気は性と関連があるため、その発現は性別によって異なります。 動物の性別。



子孫を予測する

N/N (%e3%83%8e%e3%83%b3%e3%82%ad%e3%83%a3%e3%83%aa%e3%82%a2)
N/AF (キャリア)
AF/AF (影響を受ける)

DNA検査に関するよくある質問

この DNA 検査では何が検出されますか?

This DNA test detects the mutation associated with Afibrinogenaemia in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

なぜ繁殖動物を検査するのでしょうか?

DNA検査は、ブリーダーがより安全な交配を計画し、子孫に突然変異が伝わるリスクを軽減するのに役立ちます。

このテストの継承モードは何ですか?

このテストで報告される継承モードは常染色体劣性です。

このテストではどの変異が分析されますか?

This test analyses the mutation FGA c.1665delT.

保菌動物は必ず影響を受けますか?

必ずしもそうとは限りません。解釈は、遺伝パターンと結果として生じる遺伝子型によって異なります。


参考文献

Mischke Reinhard, Metzger Julia, Distl Ottmar. An FGA Frameshift Variant Associated with Afibrinogenemia in Dachshunds. Genes (Basel). 2021 Jul 13;12(7):1065. doi: 10.3390/genes12071065.

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無フィブリノゲン血症
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無フィブリノゲン血症
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