Que signifie “sain” ?
L'animal n'est pas porteur de la mutation. Il ne développera pas la maladie et ne le transmettra pas.
Chien Achromatopsie De Type 3 Chez Le Braque Allemand À Poil Court (PRAcd)
Le test ADN pour l’Achromatopsie de Type 3 (PRAcd) chez le Braque Allemand à Poil Court est essentiel pour détecter cette maladie génétique rare. La PRAcd provoque une dégénérescence progressive de la rétine, entraînant une perte de vision chez le chien. Grâce à ce test génétique, les éleveurs peuvent identifier les porteurs sains et éviter la transmission de la maladie. Réaliser un dépistage ADN précis permet d’améliorer la santé et la longévité du Braque Allemand à Poil Court. Ce test est simple, fiable et indispensable pour une reproduction responsable. Protégez votre chien en optant pour un test ADN PRAcd dès aujourd’hui. La prévention reste la meilleure solution contre l’achromatopsie chez le Braque Allemand à Poil Court.
Abréviation : PRAcd
Mutation analysée : CNGB3 c.784G>A
Transmission : Récessif autosomique
Acronyme
PRAcd
Fréquence
Sévérité clinique
Classification clinique
Maladies ophtalmiques
Mutation analysée
CNGB3 c.784G>A
p.(D262N)
p.(D262N)
Mode de transmission
Récessif autosomique
Résumé du test:
Le test ADN pour l'achromatopsie de type 3 (PRAcd) chez le Braque Allemand à Poil Court permet de détecter une mutation génétique responsable de cette maladie oculaire. Cette affection entraîne une perte progressive de la vision due à la dégénérescence des cellules photoréceptrices de la rétine. Le dépistage génétique est essentiel pour identifier les porteurs sains et éviter la transmission de la maladie aux générations futures. Grâce à ce test, les éleveurs peuvent sélectionner des reproducteurs non porteurs, contribuant ainsi à améliorer la santé visuelle de la race. La prévention par le test ADN est un outil précieux pour préserver la qualité de vie des chiens.
Disponible dans le pack : Basic
Ce test ADN est inclus à partir de notre pack Basic — et fait également partie des packs Basic, Standard, Advanced, Complete.
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Introduction à l'Achromatopsie de Type 3
L'achromatopsie de type 3, également connue sous le nom de PRAcd (Progressive Retinal Atrophy type c), est une maladie génétique qui affecte la vision des chiens, en particulier chez le Braque Allemand à poil court. Cette pathologie est liée à une défaillance des cellules sensibles à la lumière dans la rétine, ce qui entraîne des problèmes de vision, notamment la sensibilité à la lumière et une perception altérée des couleurs.
Causes Génétique
La PRAcd est causée par une mutation génétique spécifique qui affecte la rétine. Cette mutation entraîne la dégénérescence progressive des photorécepteurs, ce qui a pour conséquence une perte de vision progressive. La maladie est héréditaire et se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène muté pour que la maladie se manifeste chez les descendants.
Symptômes Cliniques
Les signes cliniques de l'achromatopsie de type 3 peuvent apparaître dès l'âge de quelques mois et incluent une intolérance à la lumière, une vision nocturne altérée et une incapacité à distinguer les couleurs. Avec le temps, les chiens atteints peuvent développer une cécité totale. Les propriétaires peuvent remarquer que leur animal se déplace avec hésitation dans des environnements lumineux ou qu'il semble avoir des difficultés à naviguer dans des espaces familiers.
Importance du Test ADN
Le test ADN pour l'achromatopsie de type 3 est un outil précieux pour les éleveurs et les propriétaires de chiens. En permettant d'identifier les individus porteurs du gène muté, ce test contribue à la gestion de la reproduction, en réduisant la propagation de la maladie au sein de la population canine. Cela permet également aux propriétaires d'être informés sur la santé oculaire de leur animal et de prendre des décisions éclairées concernant leur élevage ou leur mode de vie.
Conclusion
L'achromatopsie de type 3 chez le Braque Allemand à poil court est une pathologie génétique qui a des implications importantes pour la santé des chiens affectés. Grâce aux avancées des tests ADN, il est désormais possible de mieux comprendre et gérer cette condition, offrant ainsi aux propriétaires la possibilité de protéger la santé oculaire de leurs animaux.
Race reconnue pour le test : Achromatopsie De Type 3 Chez Le Braque Allemand À Poil Court (PRAcd)
- German Shorthaired Pointer
🧬 Interpretation of genotypes PRAcd
Génotype
Statut
🟡 N/N
Non-porteur - Aucun risque
🟡 N/PRAcd
Transporteur - Aucun Risque
❌ PRAcd/PRAcd
Affecté - À risque
FAQ : comprendre l'interprétation
Le statut de porteur est-il grave ?
Non. L’animal est généralement en bonne santé mais peut transmettre la mutation à son progéniture.
Que se passe-t-il si un animal est "affecté" ?
Il porte deux copies mutées. Des signes cliniques sont attendus en fonction la maladie. Il ne faut pas le reproduire.
Pourquoi existe-t-il des différences entre mâles et femelles ?
Certaines maladies sont liées au sexe, leur expression varie donc en fonction du sexe. le sexe de l’animal.
Prédire la descendance
N/N (non-porteur)
N/PRAcd (Porteur)
PRAcd/PRAcd (Affecté)
FAQ sur les tests ADN
Que détecte ce test ADN ?
Ce test ADN détecte la mutation associée à l'Achromatopsie de type 3 chez le braque allemand à poil court (PRAcd) afin d'identifier les animaux indemnes, porteurs ou à risque.
Pourquoi tester un animal reproducteur ?
Les tests ADN aident les éleveurs à planifier des accouplements plus sûrs et à réduire le risque de transmission de la mutation à la descendance.
Quel est le mode de transmission de ce test ?
Le mode de transmission rapporté pour ce test est récessif autosomique.
Quelle mutation est analysée dans ce test ?
Ce test analyse la mutation CNGB3 c.784G>A.
Un animal porteur est-il nécessairement atteint ?
Pas nécessairement. L'interprétation dépend du modèle de transmission et du génotype qui en résulte.
Références
Sidjanin Duska J, Lowe Jennifer K, McElwee John L, Milne Bruce S, Phippen Taryn M, Sargan David R, Aguirre Gustavo D, Acland Gregory M, Ostrander Elaine A. Canine CNGB3 mutations establish cone degeneration as orthologous to the human achromatopsia locus ACHM3. Hum Mol Genet. 2002 Aug 1;11(16):1823-33. doi: 10.1093/hmg/11.16.1823.