Alla raser / bred relevans
Spädning (D)
The DNA test for Dilution (D) in cats identifies the gene responsible for coat color dilution. This gene affects the intensity of the cat's fur color, turning black into blue…
Cat Genetic Test Database
Cat genetic tests are DNA-based laboratory tests used to detect inherited diseases, coat color traits and other genetic variants found in domestic cats. These tests help breeders, owners and veterinarians assess genetic health risks, identify carriers of hereditary conditions and better understand feline genetics.
This page lists genetic tests available for cats, grouped by genetic feature to make different screening options easier to explore. Categories include inherited disease testing, trait genetics and other DNA markers commonly used in feline breeding and veterinary genetics.
New to cat genetics? Start with our editorial hub for guides, breed pages, coat color resources and test comparison tools.
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease, 33 Trait, 101 Genetic Identification, 1 Drug Resistance.
What is included in this database?
This archive groups cat DNA tests by genetic feature, clinical area and breed relevance. It is designed as a searchable database for users who want to explore the complete set of available tests.
Cat genetic database overview
191 genetiska tester tillgängliga
57 Genetisk sjukdom 33 Drag 101 Genetisk identifiering 1 Läkemedelsresistens 1 Sjukdomsresistens This page lists 191 genetic tests for cats. The largest category is Genetic Disease with 57 tests, alongside other screening options grouped by genetic feature.
Examples of clinical areas represented on this page include:
- Dermatologiska sjukdomar
- Toxikologiska sjukdomar
- Pälsrelaterade egenskaper
- Metaboliska sjukdomar
Genetic features covered
Cat genetic test index
This index lists the main cat genetic tests used to detect inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants in cats.
The table below lists the main cat genetic tests currently available on this page, together with their genetic feature and clinical area. Each entry links to a detailed test page covering a specific genetic condition, trait or biological marker.
| Genetiskt test | Kategori | Clinical area |
|---|---|---|
| Acrodermatitis Enteropathica (AE) | Genetisk sjukdom | Dermatologiska sjukdomar |
| Akut intermittent porfyri i siamesisk variant 2 (AIP-S2) | Genetisk sjukdom | Toxikologiska sjukdomar |
| Akut intermittent porfyri variant 1 (AIP1) | Genetisk sjukdom | Toxikologiska sjukdomar |
| Akut intermittent porfyri variant 3 (AIP3) | Genetisk sjukdom | Toxikologiska sjukdomar |
| Akut intermittent porfyri variant 4 (AIP4) | Genetisk sjukdom | Toxikologiska sjukdomar |
| Agouti (A) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Albinism C1 (C1) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Albinism C2 (C2) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Alpha Mannosidos (AlphaMan) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Amber (med) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Autoimmun lymfoproliferativt syndrom (ALPS) | Genetisk sjukdom | Immunologiska sjukdomar |
| Blood Group New 2019 Panel Variant 268ta (BG268TA) | Genetisk sjukdom | Hematologiska sjukdomar |
| Blotched Tabby Variant B1 (Ta b1) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Blotched Tabby Variant B2 (Ta b2) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Blotched Tabby Variant B3 (Ta b3) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Burmese Colourpoint (cb) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Choklad (b) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Choklad (b2) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Kanel (bl) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Medfödd binjurehyperplasi (CAH) | Genetisk sjukdom | Endokrina sjukdomar |
| Medfödd erytropoetisk porfyri variant 1 (CEP1) | Genetisk sjukdom | Toxikologiska sjukdomar |
| Medfödd erytropoetisk porfyri variant 2 (CEP2) | Genetisk sjukdom | Toxikologiska sjukdomar |
| Medfödd myasteniskt syndrom (CMS) | Genetisk sjukdom | Muskelsjukdomar |
| Copal (Copal) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Koppar (koppar) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Curly In Cornish Rex (Curly-CR) | Drag | Hårrelaterade egenskaper |
| Curly In Selkirk Rex (Curly-SR) | Drag | Hårrelaterade egenskaper |
| Curly In Ural Rex (Curly-UR) | Drag | Hårrelaterade egenskaper |
| Cystinuria Typ B Variant 1 (CystB1) | Genetisk sjukdom | Njursjukdomar |
| Cystinuria Typ B Variant 2 (CystB2) | Genetisk sjukdom | Njursjukdomar |
| Cystinuria Typ B Variant 3 (CystB3) | Genetisk sjukdom | Njursjukdomar |
| Cystinuri typ I-A (CystIA) | Genetisk sjukdom | Njursjukdomar |
| Dihydropyrimidinasbrist (DHP) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Spädning (D) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Extremt solsken (ExtrSun) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Faktor Xii bristvariant 1 (FXIIdef1) | Genetisk sjukdom | Kardiovaskulära sjukdomar |
| Felin faktor XI-brist (FXIdef) | Genetisk sjukdom | Kardiovaskulära sjukdomar |
| Feline Infectious Peritonit Infection Risk Modifier Variant 1 (FIP-Risk1) | Disease Resistance, Genetic Disease | Immunologiska sjukdomar |
| Feline långt hår (LH) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Vikta öron (FE) | Drag | Skelettegenskaper |
| Gangliosidos Gm1 (GM1) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Gangliosidos Gm2 på burmesiska (GM2-B) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Gangliosidosis Gm2 In Tamestic Shorthair (GM2-DS) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Gangliosidosis Gm2 i japanska hushåll (GM2-JD) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Gangliosidos Gm2 i Korat (GM2-K) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Gangliosidos Gm2a (GM2A) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID) | Genetisk identifiering | Genetisk identifiering |
| Glaukom 3 (Glauc3) | Genetisk sjukdom | Oftalmiska sjukdomar |
| Handskar (handskar) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Hemofili B Variant 1 (HB1) | Genetisk sjukdom | Hematologiska sjukdomar |
| Hemofili B Variant 2 (HB2) | Genetisk sjukdom | Hematologiska sjukdomar |
| Hårlös i Sphynx (Hr-S) | Drag | Hårrelaterade egenskaper |
| Huvuddefekt på burmesiska (BHD) | Genetisk sjukdom | Utvecklingsstörningar |
| Hyperlipoproteinemi (HLPA) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Hypertrofisk kardiomyopati hos korthår i hemmet (HCM-DSH) | Genetisk sjukdom | Kardiovaskulära sjukdomar |
| Hypertrofisk kardiomyopati i Maine Coon (HCM-MC) | Genetisk sjukdom | Kardiovaskulära sjukdomar |
| Hypertrofisk kardiomyopati hos Ragdoll (HCM-R) | Genetisk sjukdom | Kardiovaskulära sjukdomar |
| Hypertrofisk kardiomyopati hos Sphynx (HCM-Sphynx) | Genetisk sjukdom | Kardiovaskulära sjukdomar |
| Hypokalemisk periodisk förlamning (HK) | Genetisk sjukdom | Muskelsjukdomar |
| Hypotyreos hos inhemsk korthår (HT-DS) | Genetisk sjukdom | Endokrina sjukdomar |
| Hypotrichia med kort förväntad livslängd (HTR-SLE) | Genetisk sjukdom | Hårrelaterade sjukdomar |
| Långt hår i Maine Coon och Ragdoll (LH-MC-R) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Långt hår hos norsk skogkatt (LH-NFC) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Långt hår i Ragdoll (LH-R) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Mukopolysackaridos I (MPSI) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Mukopolysackaridos Vi Variant 1 (MPSVI1) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Mukopolysackaridos Vi Variant 2 (MPSVI2) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Mucopolysaccharidosis Vii Variant 1 (MPSVII1) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Mucopolysaccharidosis Vii Variant 2 (MPSVII2) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Mucopolysaccharidosis Vii Variant 3 (MPSVII3) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Multipelläkemedelsresistens (MDR) | Drug Resistance, Genetic Disease | Toxikologiska sjukdomar |
| Myotonia (Myo) | Genetisk sjukdom | Muskelsjukdomar |
| Myotonia hos kanadensisk vildkatt (Myo-CFC) | Genetisk sjukdom | Muskelsjukdomar |
| Myotoni i inhemskt långhår (Myo-DL) | Genetisk sjukdom | Muskelsjukdomar |
| Niemann-Pick sjukdom typ C1 variant 1 (NPC1-1) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Niemann-Pick sjukdom typ C1 variant 2 (NPC1-2) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Polycystisk njursjukdom (PKD) | Genetisk sjukdom | Njursjukdomar |
| Polydactyly Variant Hemingway (PDHw) | Drag | Skelettegenskaper |
| Polydactyly Variant Uk1 (PDUK1) | Drag | Skelettegenskaper |
| Polydactyly Variant Uk2 (PDUK2) | Drag | Skelettegenskaper |
| Primär hyperoxaluri typ Ii (Oxalos Ii) (PH2) | Genetisk sjukdom | Metaboliska sjukdomar |
| Progressiv retinal atrofi (PRA-rdac) | Genetisk sjukdom | Oftalmiska sjukdomar |
| Progressiv retinal atrofi i Bengal (PRA-B) | Genetisk sjukdom | Oftalmiska sjukdomar |
| Progressiv retinal atrofi i persiska (PRA-P) | Genetisk sjukdom | Oftalmiska sjukdomar |
| Pyruvatkinasbrist på erytrocyter (PKDef) | Genetisk sjukdom | Hematologiska sjukdomar |
| Russet (Russet) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Siamese Colourpoint (cs) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Sunshine Golden (Gyllene) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Ticked Tabby Variant 1 (Ta-t1) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| Ticked Tabby Variant 2 (Ta-t2) | Drag | Pälsrelaterade egenskaper |
| D-vitaminbrist rakit typ I på siamesiska (VDDRI-IS) | Genetisk sjukdom | Skelettsjukdomar |
The table below shows the first 40 genetic tests for easier browsing. Use the button to expand the complete index.
The complete list of cat genetic tests continues below, organized by genetic feature. These categories help group inherited disease tests, trait-related markers and other clinically relevant variants.
Ready to browse DNA tests for cats?
View available testsPopular cat genetic tests
These highlighted DNA tests provide a quick overview of widely featured screening options for cats.
Alla raser / bred relevans
Feline långt hår (LH)
The Feline Long Hair (LH) DNA test is a genetic tool used to identify long-haired traits in cats. By analyzing specific genes, it determines whether a cat carries the gene…
Rasspecifikt test
Hypertrofisk kardiomyopati i Maine Coon (HCM-MC)
The DNA test for Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Maine Coon cats helps identify genetic mutations linked to this common heart disease. HCM causes thickening of the heart muscle, which can…
Rasspecifikt test
Polycystisk njursjukdom (PKD)
Polycystic Kidney Disease (PKD) is a genetic condition that affects cats, particularly Persian and Himalayan breeds. A DNA test can help identify whether a cat carries the PKD gene, allowing…
Rasspecifikt test
Pyruvatkinasbrist på erytrocyter (PKDef)
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte (PKDef) is a genetic disorder in cats that affects red blood cell metabolism, leading to hemolytic anemia. This condition is caused by a mutation in…
Hur genetiska tester klassificeras
Rasspecifikt test
Associated with one or more specific cat breed.
Alla raser / bred relevans
Relevant för arten och inte begränsat till en enskild ras.
Test på artnivå
Linked to this species without a clear breed-specific association.
Genetisk sjukdom (57)
Genetic disease tests identify inherited variants associated with health disorders in cats. These DNA tests are used to support breeding choices, early screening and long-term health management.
Rasspecifikt test
Acrodermatitis Enteropathica (AE)
Acrodermatitis Enteropathica (AE) is a rare genetic condition in cats that affects their ability to absorb zinc, leading to severe skin lesions and other health issues. A DNA test can…
Rasspecifikt test
Akut intermittent porfyri i siamesisk variant 2 (AIP-S2)
Acute Intermittent Porphyria in Siamese Variant 2 (AIP-S2) is a genetic disorder affecting cats, particularly those of the Siamese breed. This condition disrupts the production of heme, leading to the…
Alla raser / bred relevans
Akut intermittent porfyri variant 1 (AIP1)
The Acute Intermittent Porphyria Variant 1 (AIP1) DNA test in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP1 affects the production of heme, leading to symptoms…
Alla raser / bred relevans
Akut intermittent porfyri variant 3 (AIP3)
The DNA test for Acute Intermittent Porphyria Variant 3 (AIP3) in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP3 affects the production of heme, leading to…
Alla raser / bred relevans
Akut intermittent porfyri variant 4 (AIP4)
The DNA test for Acute Intermittent Porphyria Variant 4 (AIP4) in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP4 affects the production of heme, leading to…
Rasspecifikt test
Alpha Mannosidos (AlphaMan)
Alpha Mannosidosis (AlphaMan) is a rare genetic disorder in cats caused by a deficiency of the enzyme alpha-mannosidase. This leads to the accumulation of complex sugars in cells, resulting in…
Rasspecifikt test
Autoimmun lymfoproliferativt syndrom (ALPS)
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) in cats is a rare genetic disorder affecting the immune system. A DNA test can identify mutations linked to ALPS, helping in early diagnosis. This test…
Alla raser / bred relevans
Blood Group New 2019 Panel Variant 268ta (BG268TA)
Alla raser / bred relevans
Medfödd binjurehyperplasi (CAH)
A DNA test for Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) in cats helps identify genetic mutations responsible for this hormonal disorder. CAH affects adrenal gland function, leading to imbalances in hormone production.…
Alla raser / bred relevans
Medfödd erytropoetisk porfyri variant 1 (CEP1)
Congenital Erythropoietic Porphyria Variant 1 (CEP1) is a genetic condition in cats that affects their ability to produce heme, leading to a buildup of porphyrins in the body. This disorder…
Alla raser / bred relevans
Medfödd erytropoetisk porfyri variant 2 (CEP2)
Congenital Erythropoietic Porphyria Variant 2 (CEP2) is a rare genetic disorder in cats caused by mutations in the UROS gene, leading to impaired heme synthesis. A DNA test can identify…
Rasspecifikt test
Medfödd myasteniskt syndrom (CMS)
Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) in cats is a rare genetic disorder affecting the communication between nerves and muscles. A DNA test can identify mutations responsible for CMS, helping veterinarians confirm…
Drag (33)
Trait genetic tests identify inherited characteristics in cats, including visible and biologically relevant features that can inform phenotype interpretation and breeding decisions.
Alla raser / bred relevans
Agouti (A)
The Agouti (A) gene in cats controls the distribution of pigment in their fur, creating a banded hair pattern. This gene determines whether a cat's coat shows the classic tabby…
Alla raser / bred relevans
Albinism C1 (C1)
The DNA test for Albinism C1 (C1) in cats is a genetic screening that identifies the presence of the albinism gene. This test is crucial for breeders and pet owners…
Alla raser / bred relevans
Albinism C2 (C2)
The DNA test for Albinism C2 (C2) in cats identifies a specific genetic mutation linked to the albinism trait. This test is crucial for breeders aiming to understand and manage…
Rasspecifikt test
Amber (med)
The Amber (Amb) gene in cats affects their coat color by influencing pigment production. A DNA test for the Amber gene helps determine if a cat carries this unique mutation,…
Alla raser / bred relevans
Blotched Tabby Variant B1 (Ta b1)
The Blotched Tabby Variant B1 (Ta b1) in cats is a specific genetic marker that influences coat pattern. This DNA test identifies the presence of the Ta b1 allele, which…
Alla raser / bred relevans
Blotched Tabby Variant B2 (Ta b2)
The Blotched Tabby Variant B2 (Ta b2) in cats is a specific genetic mutation affecting coat pattern. This variant influences the classic tabby markings, creating distinctive blotched or swirled patterns…
Alla raser / bred relevans
Blotched Tabby Variant B3 (Ta b3)
The Blotched Tabby Variant B3 (Ta b3) is a specific genetic mutation affecting the coat pattern in cats. This DNA test identifies the presence of the Ta b3 allele, which…
Rasspecifikt test
Burmese Colourpoint (cb)
The Burmese Colourpoint (cb) is a fascinating genetic trait found in cats, characterized by a unique color pattern. This gene influences the distribution of color in a cat's coat, resulting…
Alla raser / bred relevans
Choklad (b)
The DNA test for chocolate (b) in cats is crucial for understanding their coat color genetics. This specific variant determines the presence of a chocolate hue, which is a diluted…
Alla raser / bred relevans
Choklad (b2)
A DNA test can reveal important information about a cat's breed and health. It helps identify genetic traits and potential hereditary diseases. For example, the Chocolate (b2) gene determines the…
Alla raser / bred relevans
Kanel (bl)
The DNA test for Cinnamon (bl) in cats identifies a specific gene responsible for the unique cinnamon coloration in feline coats. This test helps breeders and cat enthusiasts understand the…
Rasspecifikt test
Copal (Copal)
The DNA test for Copal in cats helps identify the presence of this rare genetic marker. Copal is linked to specific traits and can provide insights into a cat's ancestry.…
Genetisk identifiering (101)
Genetic identification tests characterize inherited profiles in cats and may support parentage analysis, traceability and broader genetic interpretation.
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Alla raser / bred relevans
Genetisk identifiering ISAG 2022 (SNP) (ID)
Läkemedelsresistens (1)
Drug response and sensitivity tests identify variants that may influence how cats react to specific medications, which can be useful in veterinary and breeding contexts.
Rasspecifikt test
Multipelläkemedelsresistens (MDR)
The Multiple Drug Resistance (MDR) DNA test in cats identifies genetic mutations that affect how a cat processes certain medications. This test helps veterinarians avoid prescribing drugs that could be…
Sjukdomsresistens (1)
Disease resistance tests highlight variants that may influence susceptibility or resistance to particular conditions in cats, helping guide risk assessment and selection strategies.
Alla raser / bred relevans
Feline Infectious Peritonit Infection Risk Modifier Variant 1 (FIP-Risk1)
The Feline Infectious Peritonitis Infection Risk Modifier Variant 1 (FIP-Risk1) is a genetic marker used to assess a cat's susceptibility to Feline Infectious Peritonitis (FIP). This test helps identify variations…
Cat genetic testing FAQ
What genetic tests are available for cats?
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease tests, 33 Trait tests, 101 Genetic Identification tests, 1 Drug Resistance test. These DNA tests may help identify inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants.
Why is genetic testing important for cat breeding?
Genetic testing helps breeders identify inherited conditions, understand trait transmission and make more informed mating decisions. In cat breeding, it can support health management, reduce the risk of passing on harmful variants and improve long-term breeding strategies.
Can cat DNA tests identify inherited diseases?
Yes. Many cat DNA tests are designed to detect inherited disease-associated variants. Depending on the test and inheritance pattern, results may help identify affected animals, carriers or genetically clear individuals.
Do cat genetic tests also include traits and other non-disease variants?
Yes. In addition to inherited disease screening, cat genetic tests may include trait-related and other non-disease genetic markers. These tests can provide insight into visible characteristics, breed-associated variants and biologically relevant features.
Why genetic testing matters for cats
Genetic testing helps identify inherited variants that may affect health, traits and breeding decisions in cats. Organizing tests by genetic feature makes available screening options easier to compare and helps connect them to clinical needs, breed management and reproductive planning.