Todas as raças/ampla relevância
Diluição (D)
The DNA test for Dilution (D) in cats identifies the gene responsible for coat color dilution. This gene affects the intensity of the cat's fur color, turning black into blue…
Banco de dados de testes genéticos de gatos
Cat genetic tests are DNA-based laboratory tests used to detect inherited diseases, coat color traits and other genetic variants found in domestic cats. These tests help breeders, owners and veterinarians assess genetic health risks, identify carriers of hereditary conditions and better understand feline genetics.
This page lists genetic tests available for cats, grouped by genetic feature to make different screening options easier to explore. Categories include inherited disease testing, trait genetics and other DNA markers commonly used in feline breeding and veterinary genetics.
New to cat genetics? Start with our editorial hub for guides, breed pages, coat color resources and test comparison tools.
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease, 33 Trait, 101 Genetic Identification, 1 Drug Resistance.
What is included in this database?
This archive groups cat DNA tests by genetic feature, clinical area and breed relevance. It is designed as a searchable database for users who want to explore the complete set of available tests.
Cat genetic database overview
191 testes genéticos disponíveis
57 Doença Genética 33 Característica 101 Identificação Genética 1 Resistência a Medicamentos 1 Resistência a doenças This page lists 191 genetic tests for cats. The largest category is Genetic Disease with 57 tests, alongside other screening options grouped by genetic feature.
Examples of clinical areas represented on this page include:
- Doenças Dermatológicas
- Doenças Toxicológicas
- Características relacionadas à pelagem
- Doenças Metabólicas
Genetic features covered
Cat genetic test index
This index lists the main cat genetic tests used to detect inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants in cats.
The table below lists the main cat genetic tests currently available on this page, together with their genetic feature and clinical area. Each entry links to a detailed test page covering a specific genetic condition, trait or biological marker.
| Teste genético | Categoria | Clinical area |
|---|---|---|
| Acrodermatite Enteropática (AE) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Porfiria aguda intermitente na variante 2 siamesa (AIP-S2) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Aguda Intermitente Variante 1 (AIP1) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Aguda Intermitente Variante 3 (AIP3) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Aguda Intermitente Variante 4 (AIP4) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Cutia (A) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Albinismo C1 (C1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Albinismo C2 (C2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Alfa Manosidose (AlphaMan) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Âmbar (com) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS) | Doença Genética | Doenças Imunológicas |
| Grupo sanguíneo nova variante do painel 2019 268ta (BG268TA) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Variante B1 de malhado manchado (Ta b1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante B2 de malhado manchado (Ta b2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante B3 de malhado manchado (Ta b3) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Colorpoint birmanês (cb) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Chocolate (b) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Chocolate (b2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Canela (bl) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) | Doença Genética | Doenças Endócrinas |
| Porfiria Eritropoiética Congênita Variante 1 (CEP1) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Eritropoiética Congênita Variante 2 (CEP2) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Síndrome Miastênica Congênita (SMC) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Copal (Copal) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cobre (Cobre) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Encaracolado em Cornish Rex (Curly-CR) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Encaracolado em Selkirk Rex (Curly-SR) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Encaracolado em Ural Rex (Curly-UR) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Cistinúria Tipo B Variante 1 (CystB1) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cistinúria Tipo B Variante 2 (CystB2) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cistinúria Tipo B Variante 3 (CystB3) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cistinúria Tipo IA (CystIA) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Deficiência de dihidropirimidinase (DHP) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Diluição (D) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Sol Extremo (ExtrSun) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante 1 de Deficiência do Fator Xii (FXIIdef1) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Deficiência felina do fator XI (FXIdef) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Variante 1 do modificador de risco de infecção por peritonite infecciosa felina (FIP-Risk1) | Disease Resistance, Genetic Disease | Doenças Imunológicas |
| Cabelo Comprido Felino (LH) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Orelhas dobradas (FE) | Característica | Características esqueléticas |
| Gangliosidose Gm1 (GM1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 em birmanês (GM2-B) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 em pêlo curto doméstico (GM2-DS) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 no mercado doméstico japonês (GM2-JD) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 em Korat (GM2-K) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2a (GM2A) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Identificação Genética ISAG 2022 (SNP) (ID) | Identificação Genética | Identificação Genética |
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| Glaucoma 3 (Glauc3) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Luvas (Luvas) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Hemofilia B Variante 1 (HB1) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Hemofilia B Variante 2 (HB2) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Sem pêlos em Sphynx (Hr-S) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Defeito na cabeça em birmanês (BHD) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
| Hiperlipoproteinemia (HLPA) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Cardiomiopatia hipertrófica em pêlo curto doméstico (HCM-DSH) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Cardiomiopatia hipertrófica em Maine Coon (HCM-MC) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Cardiomiopatia hipertrófica em Ragdoll (HCM-R) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Cardiomiopatia hipertrófica em Sphynx (HCM-Sphynx) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Paralisia Periódica Hipocalêmica (HK) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Hipotireoidismo em pêlo curto doméstico (HT-DS) | Doença Genética | Doenças Endócrinas |
| Hipotriquia com expectativa de vida curta (HTR-SLE) | Doença Genética | Doenças Relacionadas ao Cabelo |
| Cabelo comprido em Maine Coon e Ragdoll (LH-MC-R) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cabelo comprido em gato da floresta norueguês (LH-NFC) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cabelo comprido em Ragdoll (LH-R) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Mucopolissacaridose I (MPSI) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vi Variante 1 (MPSVI1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vi Variante 2 (MPSVI2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vii Variante 1 (MPSVII1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vii Variante 2 (MPSVII2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vii Variante 3 (MPSVII3) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Resistência a Múltiplos Medicamentos (MDR) | Drug Resistance, Genetic Disease | Doenças Toxicológicas |
| Miotonia (mio) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Miotonia em gato selvagem canadense (Myo-CFC) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Miotonia em cabelos longos domésticos (Myo-DL) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Doença de Niemann-Pick Tipo C1 Variante 1 (NPC1-1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Doença de Niemann-Pick Tipo C1 Variante 2 (NPC1-2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Doença Renal Policística (PKD) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Polidactilia Variante Hemingway (PDHw) | Característica | Características esqueléticas |
| Variante de polidactilia Uk1 (PDUK1) | Característica | Características esqueléticas |
| Variante de polidactilia Uk2 (PDUK2) | Característica | Características esqueléticas |
| Hiperoxalúria primária tipo Ii (oxalose Ii) (PH2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Atrofia Progressiva da Retina (PRA-rdac) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Bengala (PRA-B) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em persa (PRA-P) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Deficiência de piruvato quinase de eritrócitos (PKDef) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Russet (Russet) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Ponto de cor siamês (cs) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Sol Dourado (Dourado) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante Tabby 1 marcada (Ta-t1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante Tabby 2 marcada (Ta-t2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Raquitismo por deficiência de vitamina D tipo I em siameses (VDDRI-IS) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
The table below shows the first 40 genetic tests for easier browsing. Use the button to expand the complete index.
The complete list of cat genetic tests continues below, organized by genetic feature. These categories help group inherited disease tests, trait-related markers and other clinically relevant variants.
Ready to browse DNA tests for cats?
View available testsPopular cat genetic tests
These highlighted DNA tests provide a quick overview of widely featured screening options for cats.
Todas as raças/ampla relevância
Cabelo Comprido Felino (LH)
The Feline Long Hair (LH) DNA test is a genetic tool used to identify long-haired traits in cats. By analyzing specific genes, it determines whether a cat carries the gene…
Teste específico da raça
Cardiomiopatia hipertrófica em Maine Coon (HCM-MC)
The DNA test for Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Maine Coon cats helps identify genetic mutations linked to this common heart disease. HCM causes thickening of the heart muscle, which can…
Teste específico da raça
Doença Renal Policística (PKD)
Polycystic Kidney Disease (PKD) is a genetic condition that affects cats, particularly Persian and Himalayan breeds. A DNA test can help identify whether a cat carries the PKD gene, allowing…
Teste específico da raça
Deficiência de piruvato quinase de eritrócitos (PKDef)
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte (PKDef) is a genetic disorder in cats that affects red blood cell metabolism, leading to hemolytic anemia. This condition is caused by a mutation in…
Como os testes genéticos são classificados
Teste específico da raça
Associated with one or more specific cat breed.
Todas as raças/ampla relevância
Relevante para todas as espécies e não limitado a uma única raça.
Teste em nível de espécie
Linked to this species without a clear breed-specific association.
Doença Genética (57)
Genetic disease tests identify inherited variants associated with health disorders in cats. These DNA tests are used to support breeding choices, early screening and long-term health management.
Teste específico da raça
Acrodermatite Enteropática (AE)
Acrodermatitis Enteropathica (AE) is a rare genetic condition in cats that affects their ability to absorb zinc, leading to severe skin lesions and other health issues. A DNA test can…
Teste específico da raça
Porfiria aguda intermitente na variante 2 siamesa (AIP-S2)
Acute Intermittent Porphyria in Siamese Variant 2 (AIP-S2) is a genetic disorder affecting cats, particularly those of the Siamese breed. This condition disrupts the production of heme, leading to the…
Todas as raças/ampla relevância
Porfiria Aguda Intermitente Variante 1 (AIP1)
The Acute Intermittent Porphyria Variant 1 (AIP1) DNA test in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP1 affects the production of heme, leading to symptoms…
Todas as raças/ampla relevância
Porfiria Aguda Intermitente Variante 3 (AIP3)
The DNA test for Acute Intermittent Porphyria Variant 3 (AIP3) in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP3 affects the production of heme, leading to…
Todas as raças/ampla relevância
Porfiria Aguda Intermitente Variante 4 (AIP4)
The DNA test for Acute Intermittent Porphyria Variant 4 (AIP4) in cats helps identify genetic mutations linked to this rare metabolic disorder. AIP4 affects the production of heme, leading to…
Teste específico da raça
Alfa Manosidose (AlphaMan)
Alpha Mannosidosis (AlphaMan) is a rare genetic disorder in cats caused by a deficiency of the enzyme alpha-mannosidase. This leads to the accumulation of complex sugars in cells, resulting in…
Teste específico da raça
Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS)
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) in cats is a rare genetic disorder affecting the immune system. A DNA test can identify mutations linked to ALPS, helping in early diagnosis. This test…
Todas as raças/ampla relevância
Grupo sanguíneo nova variante do painel 2019 268ta (BG268TA)
Todas as raças/ampla relevância
Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
A DNA test for Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) in cats helps identify genetic mutations responsible for this hormonal disorder. CAH affects adrenal gland function, leading to imbalances in hormone production.…
Todas as raças/ampla relevância
Porfiria Eritropoiética Congênita Variante 1 (CEP1)
Congenital Erythropoietic Porphyria Variant 1 (CEP1) is a genetic condition in cats that affects their ability to produce heme, leading to a buildup of porphyrins in the body. This disorder…
Todas as raças/ampla relevância
Porfiria Eritropoiética Congênita Variante 2 (CEP2)
Congenital Erythropoietic Porphyria Variant 2 (CEP2) is a rare genetic disorder in cats caused by mutations in the UROS gene, leading to impaired heme synthesis. A DNA test can identify…
Teste específico da raça
Síndrome Miastênica Congênita (SMC)
Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) in cats is a rare genetic disorder affecting the communication between nerves and muscles. A DNA test can identify mutations responsible for CMS, helping veterinarians confirm…
Característica (33)
Trait genetic tests identify inherited characteristics in cats, including visible and biologically relevant features that can inform phenotype interpretation and breeding decisions.
Todas as raças/ampla relevância
Cutia (A)
The Agouti (A) gene in cats controls the distribution of pigment in their fur, creating a banded hair pattern. This gene determines whether a cat's coat shows the classic tabby…
Todas as raças/ampla relevância
Albinismo C1 (C1)
The DNA test for Albinism C1 (C1) in cats is a genetic screening that identifies the presence of the albinism gene. This test is crucial for breeders and pet owners…
Todas as raças/ampla relevância
Albinismo C2 (C2)
The DNA test for Albinism C2 (C2) in cats identifies a specific genetic mutation linked to the albinism trait. This test is crucial for breeders aiming to understand and manage…
Teste específico da raça
Âmbar (com)
The Amber (Amb) gene in cats affects their coat color by influencing pigment production. A DNA test for the Amber gene helps determine if a cat carries this unique mutation,…
Todas as raças/ampla relevância
Variante B1 de malhado manchado (Ta b1)
The Blotched Tabby Variant B1 (Ta b1) in cats is a specific genetic marker that influences coat pattern. This DNA test identifies the presence of the Ta b1 allele, which…
Todas as raças/ampla relevância
Variante B2 de malhado manchado (Ta b2)
The Blotched Tabby Variant B2 (Ta b2) in cats is a specific genetic mutation affecting coat pattern. This variant influences the classic tabby markings, creating distinctive blotched or swirled patterns…
Todas as raças/ampla relevância
Variante B3 de malhado manchado (Ta b3)
The Blotched Tabby Variant B3 (Ta b3) is a specific genetic mutation affecting the coat pattern in cats. This DNA test identifies the presence of the Ta b3 allele, which…
Teste específico da raça
Colorpoint birmanês (cb)
The Burmese Colourpoint (cb) is a fascinating genetic trait found in cats, characterized by a unique color pattern. This gene influences the distribution of color in a cat's coat, resulting…
Todas as raças/ampla relevância
Chocolate (b)
The DNA test for chocolate (b) in cats is crucial for understanding their coat color genetics. This specific variant determines the presence of a chocolate hue, which is a diluted…
Todas as raças/ampla relevância
Chocolate (b2)
A DNA test can reveal important information about a cat's breed and health. It helps identify genetic traits and potential hereditary diseases. For example, the Chocolate (b2) gene determines the…
Todas as raças/ampla relevância
Canela (bl)
The DNA test for Cinnamon (bl) in cats identifies a specific gene responsible for the unique cinnamon coloration in feline coats. This test helps breeders and cat enthusiasts understand the…
Teste específico da raça
Copal (Copal)
The DNA test for Copal in cats helps identify the presence of this rare genetic marker. Copal is linked to specific traits and can provide insights into a cat's ancestry.…
Identificação Genética (101)
Genetic identification tests characterize inherited profiles in cats and may support parentage analysis, traceability and broader genetic interpretation.
Todas as raças/ampla relevância
Identificação Genética ISAG 2022 (SNP) (ID)
Todas as raças/ampla relevância
Identificação Genética ISAG 2022 (SNP) (ID)
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Resistência a Medicamentos (1)
Drug response and sensitivity tests identify variants that may influence how cats react to specific medications, which can be useful in veterinary and breeding contexts.
Teste específico da raça
Resistência a Múltiplos Medicamentos (MDR)
The Multiple Drug Resistance (MDR) DNA test in cats identifies genetic mutations that affect how a cat processes certain medications. This test helps veterinarians avoid prescribing drugs that could be…
Resistência a doenças (1)
Disease resistance tests highlight variants that may influence susceptibility or resistance to particular conditions in cats, helping guide risk assessment and selection strategies.
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Variante 1 do modificador de risco de infecção por peritonite infecciosa felina (FIP-Risk1)
The Feline Infectious Peritonitis Infection Risk Modifier Variant 1 (FIP-Risk1) is a genetic marker used to assess a cat's susceptibility to Feline Infectious Peritonitis (FIP). This test helps identify variations…
Cat genetic testing FAQ
What genetic tests are available for cats?
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease tests, 33 Trait tests, 101 Genetic Identification tests, 1 Drug Resistance test. These DNA tests may help identify inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants.
Why is genetic testing important for cat breeding?
Genetic testing helps breeders identify inherited conditions, understand trait transmission and make more informed mating decisions. In cat breeding, it can support health management, reduce the risk of passing on harmful variants and improve long-term breeding strategies.
Can cat DNA tests identify inherited diseases?
Yes. Many cat DNA tests are designed to detect inherited disease-associated variants. Depending on the test and inheritance pattern, results may help identify affected animals, carriers or genetically clear individuals.
Do cat genetic tests also include traits and other non-disease variants?
Yes. In addition to inherited disease screening, cat genetic tests may include trait-related and other non-disease genetic markers. These tests can provide insight into visible characteristics, breed-associated variants and biologically relevant features.
Why genetic testing matters for cats
Genetic testing helps identify inherited variants that may affect health, traits and breeding decisions in cats. Organizing tests by genetic feature makes available screening options easier to compare and helps connect them to clinical needs, breed management and reproductive planning.