बिरालो कारक Xii कमजोरी संस्करण 1 (FXIIdef1)

The Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) DNA test in cats is essential for identifying a genetic mutation that affects blood clotting. This hereditary condition can lead to prolonged bleeding times, making early detection crucial for effective management. By using the FXIIdef1 DNA test, breeders and veterinarians can screen cats to prevent passing this variant to offspring. Accurate genetic testing helps maintain healthy feline populations and supports informed breeding decisions. Understanding the FXIIdef1 mutation also aids in diagnosing unexplained bleeding disorders in cats. Invest in the Factor XII Deficiency Variant 1 DNA test to ensure your cat’s health and well-being. Early genetic screening promotes better care and longevity for affected cats.

संक्षिप्त नाम: FXIIdef1

विश्लेषण गरिएको उत्परिवर्तन: F12 c.1321del

विरासत: Autosomal Recessive

एक्रोनिम

FXIIdef1

अवलोकन गरिएको आवृत्ति

दुर्लभ

क्लिनिकल गम्भीरता

हल्का

क्लिनिकल वर्गीकरण

कार्डियोभास्कुलर रोगहरू

उत्परिवर्तन विश्लेषण

F12 c.1321del
p.(L441Cfs*119)

विरासत को मोड

Autosomal Recessive

परीक्षण सारांश:

The Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) in cats is a genetic mutation affecting blood clotting. Cats with this variant may have prolonged clotting times but typically do not show bleeding symptoms. This condition is important to identify before surgeries or dental procedures to prevent complications. DNA testing can accurately detect the presence of FXIIdef1, allowing veterinarians to manage affected cats safely. Early diagnosis helps ensure proper care and reduces risks during medical treatments.

प्याकबाट उपलब्ध: Basic

यो DNA परीक्षण हाम्रो प्याकबाट सुरु गरी समावेश गरिएको छ Basic - र प्याकको अंश पनि हो Basic, Standard, Advanced, Complete।

डीएनए परीक्षण प्याकहरू हेर्नुहोस् →

प्याक छान्नुहोस् जुन तपाइँको प्रजनन वा तपाइँको जनावरहरूको स्वास्थ्य रणनीतिमा फिट हुन्छ।

Introduction to Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1)

Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) is a hereditary coagulation disorder affecting cats. This condition arises due to mutations in the F12 gene, which is responsible for producing coagulation factor XII, a crucial protein in the blood clotting cascade. A deficiency in this factor can lead to various clinical issues, primarily related to improper blood clotting mechanisms.

Understanding the Role of Factor XII

Factor XII, also known as Hageman factor, plays an essential role in the initiation of the intrinsic pathway of blood coagulation. When activated, it triggers a series of enzymatic reactions that ultimately lead to the formation of a stable blood clot. In cats with FXIIdef1, the deficiency in this factor can compromise the coagulation process, leading to bleeding tendencies even in the absence of external trauma.

Clinical Manifestations of FXIIdef1

Cats affected by FXIIdef1 may exhibit various signs related to bleeding disorders. Common clinical manifestations include prolonged bleeding from minor wounds, excessive bruising, and spontaneous bleeding episodes. These symptoms can vary in severity among affected individuals, and some cats may remain asymptomatic until subjected to surgical procedures or traumatic events.

Diagnosis of FXIIdef1

The diagnosis of Factor XII Deficiency Variant 1 typically involves genetic testing to identify mutations in the F12 gene. This specific DNA test can confirm the presence of FXIIdef1 and help differentiate it from other coagulation disorders. It is essential for veterinarians to accurately diagnose this condition to provide appropriate management and care for affected cats.

Management and Treatment

While there is currently no cure for FXIIdef1, management strategies focus on minimizing the risk of bleeding episodes. This may involve avoiding surgical procedures whenever possible and implementing precautionary measures during routine veterinary care. In cases of bleeding, supportive care and interventions may be required to stabilize the cat and manage the clinical signs effectively.

निष्कर्ष

Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) is a significant coagulation disorder in cats that requires careful recognition and management. Understanding this condition is crucial for pet owners and veterinarians alike, as it impacts the overall health and wellbeing of affected cats. Early diagnosis through DNA testing can facilitate appropriate care strategies, ensuring that cats with FXIIdef1 can lead healthy lives despite the challenges posed by this genetic condition.

परीक्षणको लागि मान्यता प्राप्त नस्ल: कारक Xii कमजोरी संस्करण 1 (FXIIdef1)

Abyssinian
Aegean
Alpine Lynx
Altai
American Bobtail
American Bobtail Longhair
American Bobtail Shorthair
American Burmese
American Curl
American Curl Longhair
American Curl Shorthair
American Fold Longhair
American Fold Shorthair
American Keuda
American Longhair
American Lynx
American Miniature Cat
American Polydactyl
American Ringtail
American Shorthair
American Straight Long Hair
American Straight Shorthair
American Wirehair
Anatoli
Aphrodite
Aphrodite Giant
Aphrodite's Giant Longhair
Aphrodite's Giant Shorthair
Arabian Mau
Asian
Asian Leopard Cat
Asian Longhair
Asian Semi-longhair
Asian Shorthair
Australian Bombay
Australian Mist
Aztec
Balinese
Bambino
Bambino Curl
BamBob
Bengal
Bengal Longhair
Birman
Bobcat
Bohemian Rex
Bombay
Bramble
Brazilian Shorthair
Bristol
British Ice Longhair
British Ice Shorthair
British Longhair
British Shorthair
Burmese
Burmese European
Burmese Longhair
Burmilla
Burmilla Longhair
Burmilla Shorthair
California Spangled
California Toyger
Californian Rex
Canadian Feral Cat
Canadian Sphynx
Caracal
Celtic
Celtic Shorthair
Ceylon
Chantilly-Tiffany
Chartreux
Chausie
Chinchilla Longhair
Chinese Harlequin
Chinese Li Hua
Chinese Tank Cat
Classicat
Colorpoint Shorthair
Companion Cat
Copper
Cornish Rex
Cornish Rex Longhair
Curly Tail Cat
Cymric
Cyprus
Desert Lynx
Deutsch Langhaar
Devon Rex
Domestic Longhair
Domestic medium-haired
Domestic Shorthair
Don Sphynx
Donskoy
Dossow
Dragon Li
Dwelf
Egyptian Mau
Elf
European
European Burmese
European Shorthair
Exotic
Exotic Shorthair
Experimental
Fishing Cat
Foldex
Foreign White
Foreign White Longhair
Foreign White Shorthair
Gao Taem
Genetta
Geoffroy's Cat
German Longhair
German Rex
Havana
Havana Brown
Hemingway Curl
Hibernian Lynx
Highland Fold
Highland Lynx
Highland Straight
Highlander
Highlander Longhair
Highlander Shorthair
Himalayan
House Cat Longhair
House Cat Shorthair
Household Pet
Household Pet Kitten
Household Pet Longhair
Household Pet Shorthair
Isle of Man Longhair
Isle of Man Shorthair
Jaguarette
Jaguarundi Curl
Japanese Bobtail
Japanese Bobtail Longhair
Japanese Bobtail Shorthair
Japanese domestic
Javanese
Jungala
Jungle Cat
Jungle Curl
Jungle Lynx
Junglebob
Kanaani
Karelian Bobtail
Karelian Bobtail Longhair
Khao Manee
Khaomanee
Kinkalow
Korat
Korean Bobtail
Korn Ja
Kurilian Bobtail
Kurilian Bobtail Longhair
Kurilian Bobtail Shorthair
Lambkin
LaPerm
LaPerm Longhair
LaPerm Shorthair
Lykoi
Maine Coon
Maine Coon Polydactyl
Manx
Manx Longhair
Manx Shorthair
Me-kong Bobtail
Meerkat
Mekong Bobtail
Minskin
Minuet
Minuet Longhair
Mixed Breed
Mohave Bob
Mojave Spotted
Mokave Jag Cat
Mountain Bob
Munchkin
Munchkin Longhair
Napoleon
Nebelung
Neva Masquerade
Niebelung
Non Recognized Hairless
Non Recognized Longhair
Non Recognized Shorthair
Norwegian Forest Cat
Ocicat
Ojos Azules
Oregon Rex (extinct)
Oriental
Oriental Bicolor
Oriental Longhair
Oriental Shorthair
Original Longhair
Owyhee Bob
Pantherette
Persian
Peterbald
Pharaoh
Pixiebob
Pixiebob Longhair
Puppykat
Raas
Ragamuffin
Ragdoll
Ruffle
Russian
Russian Black
Russian Blue
Russian Tabby
Russian White
Rusty Spotted Cat
Sacred Birman
Safari
Sam Sawet
Sashkin Rex
Savannah
Scottish Fold
Scottish Fold Longhair
Scottish Longhair
Scottish Shorthair
Scottish Straight
Scottish Straight Longhair
Selkirk Rex
Selkirk Rex Longhair
Selkirk Rex Shorthair
Selkirk Straight
Serengeti
Serrade Petit
Serval
Siamese
Siamese Longhair
Siberian
Singapura
Skookum
Snowbob
Snowshoe
Sokoke
Somali
Sphynx
Suffolk
Suphalak
Tennessee Bobtail
Tennessee Rex
Thai
Thai Blue Point
Thai Lilac
Thai Lilac Point
Tiffanie
Tigrette
Tonkinese
Tonkinese Longhair
Tonkinese Shorthair
Toybob
Toyger
Traditional Siamese
Transylvanian
Tundra
Turkish Angora
Turkish Van
Turkish Vankedisi
Ukrainian Levkoy
Unknown
Ural Rex
Ural Rex Longhair
Vienna Woods
Viverral
York Chocolate

जीनोटाइप को व्याख्या जीनोटाइप स्थिति जीनोटाइप को व्याख्या को बारे मा अधिक जान्नुहोस् FAQ: परिणामको व्याख्या बुझ्दै "स्पष्ट" भनेको के हो? जनावरले उत्परिवर्तन बोक्दैन। यसले रोगको विकास गर्दैन र यसलाई पारित गर्दैन। के एक "वाहक" गम्भीर छ? होइन। जनावर सामान्यतया स्वस्थ हुन्छ तर उत्परिवर्तन आफ्नो सन्तानमा सार्न सक्छ। यदि जनावर "प्रभावित" छ भने के हुन्छ? यसले दुईवटा उत्परिवर्तित प्रतिलिपिहरू बोक्छ। रोगको आधारमा क्लिनिकल संकेतहरू अपेक्षित छन्। यसलाई प्रजनन गर्नु हुँदैन। पुरुष/महिलामा किन फरक छ ? केही रोगहरू यौन-सम्बन्धित हुन्छन्, त्यसैले तिनीहरूको अभिव्यक्ति जनावरको लिंगमा निर्भर हुन्छ। जनावरसँग जीनको दुई सामान्य प्रतिहरू छन्। रोगको विकास वा प्रसारणको कुनै जोखिम छैन। Heterozygous वाहक: एक उत्परिवर्तित प्रतिलिपि। जनावर सामान्यतया चिकित्सकीय रूपमा प्रभावित हुँदैन तर उत्परिवर्तन सन्तानमा पास गर्न सक्छ। पुरुष वाहक वा प्रभावित विरासत मोडमा निर्भर गर्दछ। पुरुषमा एउटा मात्र X वा Y क्रोमोजोम हुन्छ। Heterozygous महिला वाहक: एक उत्परिवर्तित प्रतिलिपि। उसले उत्परिवर्तन पास गर्न सक्छ र कहिलेकाहीँ अवस्थाको आधारमा हल्का क्लिनिकल संकेतहरू देखाउन सक्छ। जीनको दुई उत्परिवर्तित प्रतिहरू। जनावर सम्बन्धित अवस्थाको विकासको जोखिममा छ।

🧬 Interpretation of genotypes FXIIdef1

जीनोटाइप

स्थिति

🟡 N/N

गैर-वाहक - कुनै जोखिम छैन

🟡 N/FXIIdef1

क्यारियर - कुनै जोखिम छैन

❌ FXIIdef1/FXIIdef1

प्रभावित - जोखिममा

FAQ: व्याख्या बुझ्दै

"स्पष्ट" भनेको के हो?

जनावरले उत्परिवर्तन बोक्दैन। यसले रोगको विकास गर्दैन र यसलाई पास गर्दैन।

के एक "वाहक" गम्भीर छ?

होइन। जनावर सामान्यतया स्वस्थ हुन्छ तर यसले उत्परिवर्तनलाई त्यसमा सार्न सक्छ सन्तान।

यदि जनावर "प्रभावित" छ भने के हुन्छ?

यसले दुईवटा उत्परिवर्तित प्रतिलिपिहरू बोक्छ। नैदानिक लक्षणहरू निर्भर गर्दछ रोग। यसलाई प्रजनन गर्नु हुँदैन।

पुरुष/महिलामा किन फरक छ ?

कतिपय रोगहरू सेक्ससँग सम्बन्धित हुन्छन्, त्यसैले तिनीहरूको अभिव्यक्ति अनुसार फरक फरक हुन्छ जनावरको सेक्स।

सन्तानको लागि जीनोटाइप पूर्वानुमान आमा बुबा %e0%a4%97%e0%a5%88%e0%a4%b0-%e0%a4%b5%e0%a4%be%e0%a4%b9%e0%a4%95 वाहक प्रभावित अनुकूल क्रस: बहुमत वाहक जोखिम प्रमुख छ। अधिकांश प्रभावित आमाको जीनोटाइपद्वारा फिल्टर गर्नुहोस् बुबाको जीनोटाइपद्वारा फिल्टर गर्नुहोस् सबै सन्तान भविष्यवाणी गर्नुहोस् जनावरसँग जीनको दुई सामान्य प्रतिहरू छन्। रोगको विकास वा प्रसारणको कुनै जोखिम छैन। Heterozygous वाहक: एक उत्परिवर्तित प्रतिलिपि। जनावर सामान्यतया चिकित्सकीय रूपमा प्रभावित हुँदैन तर उत्परिवर्तन सन्तानमा पास गर्न सक्छ। पुरुष वाहक वा प्रभावित विरासत मोडमा निर्भर गर्दछ। पुरुषमा एउटा मात्र X वा Y क्रोमोजोम हुन्छ। Heterozygous महिला वाहक: एक उत्परिवर्तित प्रतिलिपि। उसले उत्परिवर्तन पास गर्न सक्छ र कहिलेकाहीँ अवस्थाको आधारमा हल्का क्लिनिकल संकेतहरू देखाउन सक्छ। जीनको दुई उत्परिवर्तित प्रतिहरू। जनावर सम्बन्धित अवस्थाको विकासको जोखिममा छ।

सन्तान भविष्यवाणी गर्नुहोस्

आमाको जीनोटाइपद्वारा फिल्टर गर्नुहोस् बुबाको जीनोटाइपद्वारा फिल्टर गर्नुहोस्

N/N (%e0%a4%97%e0%a5%88%e0%a4%b0-%e0%a4%b5%e0%a4%be%e0%a4%b9%e0%a4%95)

N/FXIIdef1 (वाहक)

FXIIdef1/FXIIdef1 (प्रभावित)

DNA परीक्षण FAQ

यो DNA परीक्षणले के पत्ता लगाउँछ?

This DNA test detects the mutation associated with Factor Xii Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

किन प्रजनन जनावर परीक्षण?

DNA परीक्षणले प्रजनकहरूलाई सुरक्षित मिलन योजना बनाउन र उत्परिवर्तनलाई सन्तानमा सार्ने जोखिम कम गर्न मद्दत गर्छ।

यस परीक्षणको विरासत मोड के हो?

यस परीक्षणको लागि रिपोर्ट गरिएको विरासत मोड Autosomal Recessive हो।

यस परीक्षणमा कुन उत्परिवर्तनको विश्लेषण गरिन्छ?

This test analyses the mutation F12 c.1321del.

के एक वाहक जनावर आवश्यक रूपमा प्रभावित छ?

जरूरी छैन। व्याख्या विरासत ढाँचा र परिणामस्वरूप जीनोटाइप मा निर्भर गर्दछ।

सन्दर्भहरू

Bender D E, Kloos M T, Pontius J U, Hinsdale M E, Bellinger D A. Molecular characterization of cat factor XII gene and identification of a mutation causing factor XII deficiency in a domestic shorthair cat colony. Vet Pathol. 2015 Mar;52(2):312-20. doi: 10.1177/0300985814532821. Epub 2014 May 2.

मेरो डीएनए पोर्टल