ಬೆಕ್ಕು ಅಂಶ Xii ಕೊರತೆಯ ರೂಪಾಂತರ 1 (FXIIdef1)

The Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) DNA test in cats is essential for identifying a genetic mutation that affects blood clotting. This hereditary condition can lead to prolonged bleeding times, making early detection crucial for effective management. By using the FXIIdef1 DNA test, breeders and veterinarians can screen cats to prevent passing this variant to offspring. Accurate genetic testing helps maintain healthy feline populations and supports informed breeding decisions. Understanding the FXIIdef1 mutation also aids in diagnosing unexplained bleeding disorders in cats. Invest in the Factor XII Deficiency Variant 1 DNA test to ensure your cat’s health and well-being. Early genetic screening promotes better care and longevity for affected cats.

ಸಂಕ್ಷೇಪಣ: FXIIdef1

ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರ: F12 c.1321del

ಆನುವಂಶಿಕತೆ: ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್

ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ರೂಪ

FXIIdef1

ಗಮನಿಸಿದ ಆವರ್ತನ

ಅಪರೂಪ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತೀವ್ರತೆ

ಸೌಮ್ಯ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವರ್ಗೀಕರಣ

ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು

ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ

F12 c.1321del
p.(L441Cfs*119)

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ವಿಧಾನ

ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್

ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾರಾಂಶ:

The Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) in cats is a genetic mutation affecting blood clotting. Cats with this variant may have prolonged clotting times but typically do not show bleeding symptoms. This condition is important to identify before surgeries or dental procedures to prevent complications. DNA testing can accurately detect the presence of FXIIdef1, allowing veterinarians to manage affected cats safely. Early diagnosis helps ensure proper care and reduces risks during medical treatments.

ಪ್ಯಾಕ್‌ನಿಂದ ಲಭ್ಯವಿದೆ: Basic

ನಮ್ಮ ಪ್ಯಾಕ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ Basic - ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳ ಭಾಗವೂ ಆಗಿದೆ Basic, Standard, Advanced, Complete.

ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ಯಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ →

ನಿಮ್ಮ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ತಂತ್ರಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ಯಾಕ್ ಅನ್ನು ಆರಿಸಿ.

Introduction to Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1)

Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) is a hereditary coagulation disorder affecting cats. This condition arises due to mutations in the F12 gene, which is responsible for producing coagulation factor XII, a crucial protein in the blood clotting cascade. A deficiency in this factor can lead to various clinical issues, primarily related to improper blood clotting mechanisms.

Understanding the Role of Factor XII

Factor XII, also known as Hageman factor, plays an essential role in the initiation of the intrinsic pathway of blood coagulation. When activated, it triggers a series of enzymatic reactions that ultimately lead to the formation of a stable blood clot. In cats with FXIIdef1, the deficiency in this factor can compromise the coagulation process, leading to bleeding tendencies even in the absence of external trauma.

Clinical Manifestations of FXIIdef1

Cats affected by FXIIdef1 may exhibit various signs related to bleeding disorders. Common clinical manifestations include prolonged bleeding from minor wounds, excessive bruising, and spontaneous bleeding episodes. These symptoms can vary in severity among affected individuals, and some cats may remain asymptomatic until subjected to surgical procedures or traumatic events.

Diagnosis of FXIIdef1

The diagnosis of Factor XII Deficiency Variant 1 typically involves genetic testing to identify mutations in the F12 gene. This specific DNA test can confirm the presence of FXIIdef1 and help differentiate it from other coagulation disorders. It is essential for veterinarians to accurately diagnose this condition to provide appropriate management and care for affected cats.

Management and Treatment

While there is currently no cure for FXIIdef1, management strategies focus on minimizing the risk of bleeding episodes. This may involve avoiding surgical procedures whenever possible and implementing precautionary measures during routine veterinary care. In cases of bleeding, supportive care and interventions may be required to stabilize the cat and manage the clinical signs effectively.

ತೀರ್ಮಾನ

Factor XII Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) is a significant coagulation disorder in cats that requires careful recognition and management. Understanding this condition is crucial for pet owners and veterinarians alike, as it impacts the overall health and wellbeing of affected cats. Early diagnosis through DNA testing can facilitate appropriate care strategies, ensuring that cats with FXIIdef1 can lead healthy lives despite the challenges posed by this genetic condition.

ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ತಳಿ: ಅಂಶ Xii ಕೊರತೆಯ ರೂಪಾಂತರ 1 (FXIIdef1)

Abyssinian
Aegean
Alpine Lynx
Altai
American Bobtail
American Bobtail Longhair
American Bobtail Shorthair
American Burmese
American Curl
American Curl Longhair
American Curl Shorthair
American Fold Longhair
American Fold Shorthair
American Keuda
American Longhair
American Lynx
American Miniature Cat
American Polydactyl
American Ringtail
American Shorthair
American Straight Long Hair
American Straight Shorthair
American Wirehair
Anatoli
Aphrodite
Aphrodite Giant
Aphrodite's Giant Longhair
Aphrodite's Giant Shorthair
Arabian Mau
Asian
Asian Leopard Cat
Asian Longhair
Asian Semi-longhair
Asian Shorthair
Australian Bombay
Australian Mist
Aztec
Balinese
Bambino
Bambino Curl
BamBob
Bengal
Bengal Longhair
Birman
Bobcat
Bohemian Rex
Bombay
Bramble
Brazilian Shorthair
Bristol
British Ice Longhair
British Ice Shorthair
British Longhair
British Shorthair
Burmese
Burmese European
Burmese Longhair
Burmilla
Burmilla Longhair
Burmilla Shorthair
California Spangled
California Toyger
Californian Rex
Canadian Feral Cat
Canadian Sphynx
Caracal
Celtic
Celtic Shorthair
Ceylon
Chantilly-Tiffany
Chartreux
Chausie
Chinchilla Longhair
Chinese Harlequin
Chinese Li Hua
Chinese Tank Cat
Classicat
Colorpoint Shorthair
Companion Cat
Copper
Cornish Rex
Cornish Rex Longhair
Curly Tail Cat
Cymric
Cyprus
Desert Lynx
Deutsch Langhaar
Devon Rex
Domestic Longhair
Domestic medium-haired
Domestic Shorthair
Don Sphynx
Donskoy
Dossow
Dragon Li
Dwelf
Egyptian Mau
Elf
European
European Burmese
European Shorthair
Exotic
Exotic Shorthair
Experimental
Fishing Cat
Foldex
Foreign White
Foreign White Longhair
Foreign White Shorthair
Gao Taem
Genetta
Geoffroy's Cat
German Longhair
German Rex
Havana
Havana Brown
Hemingway Curl
Hibernian Lynx
Highland Fold
Highland Lynx
Highland Straight
Highlander
Highlander Longhair
Highlander Shorthair
Himalayan
House Cat Longhair
House Cat Shorthair
Household Pet
Household Pet Kitten
Household Pet Longhair
Household Pet Shorthair
Isle of Man Longhair
Isle of Man Shorthair
Jaguarette
Jaguarundi Curl
Japanese Bobtail
Japanese Bobtail Longhair
Japanese Bobtail Shorthair
Japanese domestic
Javanese
Jungala
Jungle Cat
Jungle Curl
Jungle Lynx
Junglebob
Kanaani
Karelian Bobtail
Karelian Bobtail Longhair
Khao Manee
Khaomanee
Kinkalow
Korat
Korean Bobtail
Korn Ja
Kurilian Bobtail
Kurilian Bobtail Longhair
Kurilian Bobtail Shorthair
Lambkin
LaPerm
LaPerm Longhair
LaPerm Shorthair
Lykoi
Maine Coon
Maine Coon Polydactyl
Manx
Manx Longhair
Manx Shorthair
Me-kong Bobtail
Meerkat
Mekong Bobtail
Minskin
Minuet
Minuet Longhair
Mixed Breed
Mohave Bob
Mojave Spotted
Mokave Jag Cat
Mountain Bob
Munchkin
Munchkin Longhair
Napoleon
Nebelung
Neva Masquerade
Niebelung
Non Recognized Hairless
Non Recognized Longhair
Non Recognized Shorthair
Norwegian Forest Cat
Ocicat
Ojos Azules
Oregon Rex (extinct)
Oriental
Oriental Bicolor
Oriental Longhair
Oriental Shorthair
Original Longhair
Owyhee Bob
Pantherette
Persian
Peterbald
Pharaoh
Pixiebob
Pixiebob Longhair
Puppykat
Raas
Ragamuffin
Ragdoll
Ruffle
Russian
Russian Black
Russian Blue
Russian Tabby
Russian White
Rusty Spotted Cat
Sacred Birman
Safari
Sam Sawet
Sashkin Rex
Savannah
Scottish Fold
Scottish Fold Longhair
Scottish Longhair
Scottish Shorthair
Scottish Straight
Scottish Straight Longhair
Selkirk Rex
Selkirk Rex Longhair
Selkirk Rex Shorthair
Selkirk Straight
Serengeti
Serrade Petit
Serval
Siamese
Siamese Longhair
Siberian
Singapura
Skookum
Snowbob
Snowshoe
Sokoke
Somali
Sphynx
Suffolk
Suphalak
Tennessee Bobtail
Tennessee Rex
Thai
Thai Blue Point
Thai Lilac
Thai Lilac Point
Tiffanie
Tigrette
Tonkinese
Tonkinese Longhair
Tonkinese Shorthair
Toybob
Toyger
Traditional Siamese
Transylvanian
Tundra
Turkish Angora
Turkish Van
Turkish Vankedisi
Ukrainian Levkoy
Unknown
Ural Rex
Ural Rex Longhair
Vienna Woods
Viverral
York Chocolate

ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಸ್ಥಿತಿ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿಯಿರಿ FAQ: ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು "ತೆರವುಗೊಳಿಸಿ" ಎಂದರೆ ಏನು? ಪ್ರಾಣಿಯು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. "ಕ್ಯಾರಿಯರ್" ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆಯೇ? ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅದರ ಸಂತತಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಾಣಿಯು "ಬಾಧಿತ" ಆಗಿದ್ದರೆ ಏನು? ಇದು ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ರೋಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಸಬಾರದು. ಗಂಡು/ಹೆಣ್ಣಿನ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಏಕೆ? ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಲಿಂಗ-ಸಂಬಂಧಿತವಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಯು ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ಹರಡುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ. ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್: ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿ. ಪ್ರಾಣಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಸಂತಾನಕ್ಕೆ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ಕ್ರಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪುರುಷ ವಾಹಕ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು X ಅಥವಾ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸ್ತ್ರೀ ವಾಹಕ: ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿ. ಅವಳು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಗಳು. ಪ್ರಾಣಿಯು ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ.

🧬 Interpretation of genotypes FXIIdef1

ಜಿನೋಟೈಪ್

ಸ್ಥಿತಿ

🟡 N/N

ವಾಹಕವಲ್ಲದ - ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ

🟡 N/FXIIdef1

ವಾಹಕ - ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ

❌ FXIIdef1/FXIIdef1

ಬಾಧಿತ - ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ

FAQ: ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು

"ತೆರವುಗೊಳಿಸಿ" ಎಂದರೆ ಏನು?

ಪ್ರಾಣಿಯು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ರವಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

"ಕ್ಯಾರಿಯರ್" ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆಯೇ?

ಇಲ್ಲ. ಪ್ರಾಣಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಅದರ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು ಸಂತತಿ.

ಪ್ರಾಣಿಯು "ಬಾಧಿತ" ಆಗಿದ್ದರೆ ಏನು?

ಇದು ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ರೋಗ. ಇದನ್ನು ಬೆಳೆಸಬಾರದು.

ಗಂಡು/ಹೆಣ್ಣಿನ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಏಕೆ?

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಲಿಂಗ.

ಸಂತತಿಗಾಗಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ತಾಯಿ ತಂದೆ %e0%b2%b5%e0%b2%be%e0%b2%b9%e0%b2%95%e0%b2%b5%e0%b2%b2%e0%b3%8d%e0%b2%b2%e0%b2%a6 ವಾಹಕ ಬಾಧಿತವಾಗಿದೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಅಡ್ಡ: ಬಹುಮತ ವಾಹಕ ಅಪಾಯ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿದೆ. ಬಹುಪಾಲು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದೆ ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ತಂದೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಿ ಪ್ರಾಣಿಯು ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ಹರಡುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ. ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕ್ಯಾರಿಯರ್: ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿ. ಪ್ರಾಣಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಸಂತಾನಕ್ಕೆ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ಕ್ರಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪುರುಷ ವಾಹಕ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು X ಅಥವಾ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸ್ತ್ರೀ ವಾಹಕ: ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿ. ಅವಳು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಗಳು. ಪ್ರಾಣಿಯು ಸಂಬಂಧಿತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ.

ಸಂತತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಿ

ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ತಂದೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ

N/N (%e0%b2%b5%e0%b2%be%e0%b2%b9%e0%b2%95%e0%b2%b5%e0%b2%b2%e0%b3%8d%e0%b2%b2%e0%b2%a6)

N/FXIIdef1 (ವಾಹಕ)

FXIIdef1/FXIIdef1 (ಬಾಧಿತವಾಗಿದೆ)

DNA ಪರೀಕ್ಷೆ FAQ

ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆ ಏನನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ?

This DNA test detects the mutation associated with Factor Xii Deficiency Variant 1 (FXIIdef1) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.

ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರಾಣಿಯನ್ನು ಏಕೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು?

ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬ್ರೀಡರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸಂತತಿಗೆ ಹರಡುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನ ಯಾವುದು?

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ವರದಿಯಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೋಡ್ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಗಿದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

This test analyses the mutation F12 c.1321del.

ವಾಹಕ ಪ್ರಾಣಿಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?

ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

Bender D E, Kloos M T, Pontius J U, Hinsdale M E, Bellinger D A. Molecular characterization of cat factor XII gene and identification of a mutation causing factor XII deficiency in a domestic shorthair cat colony. Vet Pathol. 2015 Mar;52(2):312-20. doi: 10.1177/0300985814532821. Epub 2014 May 2.

ನನ್ನ DNA ಪೋರ್ಟಲ್