Diluição (D)
The DNA test for Dilution (D) in cats identifies the gene responsible for coat color dilution. This gene affects the intensity of the cat's fur color, turning black into blue…
Cat genetic tests are DNA-based laboratory tests used to detect inherited diseases, coat color traits and other genetic variants found in domestic cats. These tests help breeders, owners and veterinarians assess genetic health risks, identify carriers of hereditary conditions and better understand feline genetics.
This page lists genetic tests available for cats, grouped by genetic feature to make different screening options easier to explore. Categories include inherited disease testing, trait genetics and other DNA markers commonly used in feline breeding and veterinary genetics.
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This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease, 33 Trait, 101 Genetic Identification, 1 Drug Resistance.
This archive groups cat DNA tests by genetic feature, clinical area and breed relevance. It is designed as a searchable database for users who want to explore the complete set of available tests.
This page lists 191 genetic tests for cats. The largest category is Genetic Disease with 57 tests, alongside other screening options grouped by genetic feature.
Examples of clinical areas represented on this page include:
This index lists the main cat genetic tests used to detect inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants in cats.
The table below lists the main cat genetic tests currently available on this page, together with their genetic feature and clinical area. Each entry links to a detailed test page covering a specific genetic condition, trait or biological marker.
| Teste genético | Categoria | Clinical area |
|---|---|---|
| Acrodermatite Enteropática (AE) | Doença Genética | Doenças Dermatológicas |
| Porfiria aguda intermitente na variante 2 siamesa (AIP-S2) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Aguda Intermitente Variante 1 (AIP1) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Aguda Intermitente Variante 3 (AIP3) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Aguda Intermitente Variante 4 (AIP4) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Cutia (A) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Albinismo C1 (C1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Albinismo C2 (C2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Alfa Manosidose (AlphaMan) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Âmbar (com) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS) | Doença Genética | Doenças Imunológicas |
| Grupo sanguíneo nova variante do painel 2019 268ta (BG268TA) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Variante B1 de malhado manchado (Ta b1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante B2 de malhado manchado (Ta b2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante B3 de malhado manchado (Ta b3) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Colorpoint birmanês (cb) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Chocolate (b) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Chocolate (b2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Canela (bl) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) | Doença Genética | Doenças Endócrinas |
| Porfiria Eritropoiética Congênita Variante 1 (CEP1) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Porfiria Eritropoiética Congênita Variante 2 (CEP2) | Doença Genética | Doenças Toxicológicas |
| Síndrome Miastênica Congênita (SMC) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Copal (Copal) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cobre (Cobre) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Encaracolado em Cornish Rex (Curly-CR) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Encaracolado em Selkirk Rex (Curly-SR) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Encaracolado em Ural Rex (Curly-UR) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Cistinúria Tipo B Variante 1 (CystB1) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cistinúria Tipo B Variante 2 (CystB2) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cistinúria Tipo B Variante 3 (CystB3) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Cistinúria Tipo IA (CystIA) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Deficiência de dihidropirimidinase (DHP) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Diluição (D) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Sol Extremo (ExtrSun) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante 1 de Deficiência do Fator Xii (FXIIdef1) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Deficiência felina do fator XI (FXIdef) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Variante 1 do modificador de risco de infecção por peritonite infecciosa felina (FIP-Risk1) | Disease Resistance, Genetic Disease | Doenças Imunológicas |
| Cabelo Comprido Felino (LH) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Orelhas dobradas (FE) | Característica | Características esqueléticas |
| Gangliosidose Gm1 (GM1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 em birmanês (GM2-B) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 em pêlo curto doméstico (GM2-DS) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 no mercado doméstico japonês (GM2-JD) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2 em Korat (GM2-K) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Gangliosidose Gm2a (GM2A) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Identificação Genética ISAG 2022 (SNP) (ID) | Identificação Genética | Identificação Genética |
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| Identificação Genética ISAG 2022 (SNP) (ID) | Identificação Genética | Identificação Genética |
| Glaucoma 3 (Glauc3) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Luvas (Luvas) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Hemofilia B Variante 1 (HB1) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Hemofilia B Variante 2 (HB2) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Sem pêlos em Sphynx (Hr-S) | Característica | Características relacionadas ao cabelo |
| Defeito na cabeça em birmanês (BHD) | Doença Genética | Transtornos do Desenvolvimento |
| Hiperlipoproteinemia (HLPA) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Cardiomiopatia hipertrófica em pêlo curto doméstico (HCM-DSH) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Cardiomiopatia hipertrófica em Maine Coon (HCM-MC) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Cardiomiopatia hipertrófica em Ragdoll (HCM-R) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Cardiomiopatia hipertrófica em Sphynx (HCM-Sphynx) | Doença Genética | Doenças Cardiovasculares |
| Paralisia Periódica Hipocalêmica (HK) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Hipotireoidismo em pêlo curto doméstico (HT-DS) | Doença Genética | Doenças Endócrinas |
| Hipotriquia com expectativa de vida curta (HTR-SLE) | Doença Genética | Doenças Relacionadas ao Cabelo |
| Cabelo comprido em Maine Coon e Ragdoll (LH-MC-R) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cabelo comprido em gato da floresta norueguês (LH-NFC) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Cabelo comprido em Ragdoll (LH-R) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Mucopolissacaridose I (MPSI) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vi Variante 1 (MPSVI1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vi Variante 2 (MPSVI2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vii Variante 1 (MPSVII1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vii Variante 2 (MPSVII2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Mucopolissacaridose Vii Variante 3 (MPSVII3) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Resistência a Múltiplos Medicamentos (MDR) | Drug Resistance, Genetic Disease | Doenças Toxicológicas |
| Miotonia (mio) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Miotonia em gato selvagem canadense (Myo-CFC) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Miotonia em cabelos longos domésticos (Myo-DL) | Doença Genética | Doenças Musculares |
| Doença de Niemann-Pick Tipo C1 Variante 1 (NPC1-1) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Doença de Niemann-Pick Tipo C1 Variante 2 (NPC1-2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Doença Renal Policística (PKD) | Doença Genética | Doenças Renais |
| Polidactilia Variante Hemingway (PDHw) | Característica | Características esqueléticas |
| Variante de polidactilia Uk1 (PDUK1) | Característica | Características esqueléticas |
| Variante de polidactilia Uk2 (PDUK2) | Característica | Características esqueléticas |
| Hiperoxalúria primária tipo Ii (oxalose Ii) (PH2) | Doença Genética | Doenças Metabólicas |
| Atrofia Progressiva da Retina (PRA-rdac) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em Bengala (PRA-B) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Atrofia progressiva da retina em persa (PRA-P) | Doença Genética | Doenças Oftalmológicas |
| Deficiência de piruvato quinase de eritrócitos (PKDef) | Doença Genética | Doenças hematológicas |
| Russet (Russet) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Ponto de cor siamês (cs) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Sol Dourado (Dourado) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante Tabby 1 marcada (Ta-t1) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Variante Tabby 2 marcada (Ta-t2) | Característica | Características relacionadas à pelagem |
| Raquitismo por deficiência de vitamina D tipo I em siameses (VDDRI-IS) | Doença Genética | Doenças Esqueléticas |
The table below shows the first 40 genetic tests for easier browsing. Use the button to expand the complete index.
The complete list of cat genetic tests continues below, organized by genetic feature. These categories help group inherited disease tests, trait-related markers and other clinically relevant variants.
Ready to browse DNA tests for cats?
View available testsThese highlighted DNA tests provide a quick overview of widely featured screening options for cats.
The DNA test for Dilution (D) in cats identifies the gene responsible for coat color dilution. This gene affects the intensity of the cat's fur color, turning black into blue…
The Feline Long Hair (LH) DNA test is a genetic tool used to identify long-haired traits in cats. By analyzing specific genes, it determines whether a cat carries the gene…
The DNA test for Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) in Maine Coon cats helps identify genetic mutations linked to this common heart disease. HCM causes thickening of the heart muscle, which can…
Polycystic Kidney Disease (PKD) is a genetic condition that affects cats, particularly Persian and Himalayan breeds. A DNA test can help identify whether a cat carries the PKD gene, allowing…
Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte (PKDef) is a genetic disorder in cats that affects red blood cell metabolism, leading to hemolytic anemia. This condition is caused by a mutation in…
Associated with one or more specific cat breed.
Relevante para todas as espécies e não limitado a uma única raça.
Linked to this species without a clear breed-specific association.
Drug response and sensitivity tests identify variants that may influence how cats react to specific medications, which can be useful in veterinary and breeding contexts.
The Multiple Drug Resistance (MDR) DNA test in cats identifies genetic mutations that affect how a cat processes certain medications. This test helps veterinarians avoid prescribing drugs that could be…
This page currently lists 191 genetic tests for cats, including 57 Genetic Disease tests, 33 Trait tests, 101 Genetic Identification tests, 1 Drug Resistance test. These DNA tests may help identify inherited diseases, visible traits and other clinically relevant genetic variants.
Genetic testing helps breeders identify inherited conditions, understand trait transmission and make more informed mating decisions. In cat breeding, it can support health management, reduce the risk of passing on harmful variants and improve long-term breeding strategies.
Yes. Many cat DNA tests are designed to detect inherited disease-associated variants. Depending on the test and inheritance pattern, results may help identify affected animals, carriers or genetically clear individuals.
Yes. In addition to inherited disease screening, cat genetic tests may include trait-related and other non-disease genetic markers. These tests can provide insight into visible characteristics, breed-associated variants and biologically relevant features.
Genetic testing helps identify inherited variants that may affect health, traits and breeding decisions in cats. Organizing tests by genetic feature makes available screening options easier to compare and helps connect them to clinical needs, breed management and reproductive planning.
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