Ko nozīmē “Notīrīt”?
Dzīvniekam nav mutācijas. Tas neattīstīs slimību un nenodos to tālāk.
Suns Vācu paipalu suņa glikogēna uzglabāšanas slimība Vii (GSDVII-DW)
Glycogen Storage Disease VII (GSDVII) is a genetic condition that affects the Deutscher Wachtelhund, leading to muscle weakness and exercise intolerance. A DNA test for GSDVII is crucial for responsible breeding, helping to identify carriers and prevent the disease from being passed on to future generations. By testing your Deutscher Wachtelhund, you can ensure a healthier lineage and contribute to the overall well-being of the breed. Early detection through a simple saliva or blood test enables proactive management of the condition. Understanding GSDVII is essential for breeders and dog owners alike. Protect your pet's health by choosing DNA testing today. Invest in your dog's future and promote genetic health within the Deutscher Wachtelhund community.
Saīsinājums: GSDVII-DW
Analizētā mutācija: PFKM c.550C>T
Mantojums: Autosomāls recesīvs
Akronīms
GSDVII-DW
Novērotā biežums
Klīniskā smaguma pakāpe
Klīniskā klasifikācija
Vielmaiņas slimības
Analizēta mutācija
PFKM c.550C>T
p.(R184W)
p.(R184W)
Mantojuma veids
Autosomāls recesīvs (Pabeigts)
Testa kopsavilkums:
Glycogen Storage Disease VII (GSDVII) is a hereditary condition affecting the Deutscher Wachtelhund, a breed known for its hunting prowess. This genetic disorder impairs the dog's ability to metabolize glycogen, leading to muscle weakness and exercise intolerance. A DNA test can identify carriers and affected individuals, helping breeders make informed decisions to minimize the disease's prevalence. Early diagnosis through genetic testing can significantly improve the quality of life for affected dogs. Responsible breeding practices are essential to ensure the health and well-being of future generations of this beloved breed.
Pieejams no iepakojuma: Basic
Šis DNS tests ir iekļauts, sākot no mūsu iepakojuma Basic — un arī ir daļa no iepakojumiem Basic, Standard, Advanced, Complete.
Skatīt DNS testu pakotnes →Izvēlieties iepakojumu, kas vislabāk atbilst jūsu dzīvnieku audzēšanas vai veselības stratēģijai.
Understanding DNA Testing for Glycogen Storage Disease VII in Deutscher Wachtelhund
Glycogen Storage Disease Type VII (GSDVII), also known as Tarui's disease, is a rare inherited metabolic disorder that affects the muscle cells of dogs, including the Deutscher Wachtelhund. This condition results from a deficiency in the enzyme phosphofructokinase (PFK), which plays a crucial role in the glycolytic pathway responsible for energy production during muscle activity.
Pathophysiology of GSDVII in Deutscher Wachtelhund
In affected dogs, the lack of functional PFK enzyme impairs the breakdown of glucose within muscle cells, leading to an abnormal accumulation of glycogen and other metabolic byproducts. This disruption causes muscle weakness, exercise intolerance, and potential muscle damage, especially during periods of exertion. The energy deficiency within muscle tissues can lead to episodes of weakness or collapse following physical activity.
Genetic Basis of GSDVII
GSDVII in Deutscher Wachtelhund is inherited in an autosomal recessive manner, meaning that an affected dog must inherit two copies of the mutated gene—one from each parent—to develop the disease. Carriers, with only one copy of the mutation, typically do not display clinical signs but can pass the mutation to their offspring. Identifying carriers and affected individuals is essential for responsible breeding and disease management.
Importance of DNA Testing for GSDVII
DNA testing provides a definitive method for determining the presence or absence of the genetic mutation associated with GSDVII. This testing allows breeders and veterinarians to make informed decisions to reduce the incidence of affected puppies. Early diagnosis through genetic screening can also help manage the condition by adjusting exercise routines and providing supportive care to affected dogs, improving their quality of life.
Pārbaudei atzītā šķirne: Vācu paipalu suņa glikogēna uzglabāšanas slimība Vii (GSDVII-DW)
- Deutscher Wachtelhund
🧬 Interpretation of genotypes GSDVII-DW
Genotips
Statuss
🟡 N/N
Nepārvadātājs — bez riska
🟡 N/GSDVII-DW
Pārvadātājs — bez riska
❌ GSDVII-DW/GSDVII-DW
Ietekmētie — apdraudēti
FAQ: izpratne par interpretāciju
Vai “pārvadātājs” ir nopietns?
Nē. Dzīvnieks parasti ir vesels, bet var pārnest mutāciju uz savu pēcnācēji.
Ko darīt, ja dzīvnieks ir “ietekmēts”?
Tam ir divas mutācijas kopijas. Klīniskās pazīmes ir gaidāmas atkarībā no slimība. To nevajadzētu audzēt.
Kāpēc pastāv atšķirības starp vīrieti/sievieti?
Dažas slimības ir saistītas ar dzimumu, tāpēc to izpausme atšķiras atkarībā no dzīvnieka dzimums.
Paredzēt pēcnācējus
N/N (neparvadatajs)
N/GSDVII-DW (Pārvadātājs)
GSDVII-DW/GSDVII-DW (Ietekmētais)
Bieži uzdotie jautājumi par DNS testu
Ko atklāj šis DNS tests?
This DNA test detects the mutation associated with Glycogen Storage Disease VII In Deutscher Wachtelhund (GSDVII) in order to identify clear, carrier, or at-risk animals.
Kāpēc pārbaudīt vaislas dzīvnieku?
DNS testēšana palīdz selekcionāriem plānot drošāku pārošanos un samazina mutācijas pārnešanas risku pēcnācējiem.
Kāds ir šī testa mantojuma veids?
Šim testam ziņotais mantojuma režīms ir autosomāls recesīvs.
Kura mutācija tiek analizēta šajā testā?
This test analyses the mutation PFKM c.550C>T.
Vai pārvadātājs dzīvnieks noteikti ir ietekmēts?
Nav obligāti. Interpretācija ir atkarīga no mantojuma modeļa un iegūtā genotipa.
Atsauces
Inal Gultekin G, Raj K, Lehman S, Hillström A, Giger U. Missense mutation in PFKM associated with muscle-type phosphofructokinase deficiency in the Wachtelhund dog. Mol Cell Probes. 2012 Dec;26(6):243-7. doi: 10.1016/j.mcp.2012.02.004. Epub 2012 Mar 16.